Grátis: As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromosso... – Questões Respondidas

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As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis.
Sobre as síndromes humanas que apresentam uma monossomia, classifique V para as opções verdadeiras e F para as falsas:
( ) Síndrome de Edwards.
( ) Síndrome de Klinefelter.
( ) Síndrome de Turner.
( ) Síndrome de Down.
a) F - V - F - V.
b) F - F - V - F.
c) V - V - F - F.
d) V - F - V - V.

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Ed

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Vamos analisar cada uma das síndromes mencionadas em relação à monossomia: ( ) Síndrome de Edwards. É falsa (F). A Síndrome de Edwards é causada por uma trissomia do cromossomo 18, não por uma monossomia. ( ) Síndrome de Klinefelter. É falsa (F). A Síndrome de Klinefelter é causada por uma trissomia do cromossomo X (XXY), não por uma monossomia. ( ) Síndrome de Turner. É verdadeira (V). A Síndrome de Turner é uma monossomia do cromossomo X (X0), onde a pessoa tem apenas um cromossomo X. ( ) Síndrome de Down. É falsa (F). A Síndrome de Down é causada por uma trissomia do cromossomo 21, não por uma monossomia. Portanto, a sequência correta é: F - F - V - F. A alternativa que apresenta essa sequência é: b) F - F - V - F.

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Para que o DNA transmita as informações genéticas que sustentam a vida, os mecanismos de transcrição e tradução precisam ocorrer. Durante a transcrição, o DNA transmite suas informações ao RNAm.
Sobre as moléculas de RNAs, a partir do fragmento TATAGGCCGATA, analise as opções a seguir:
I-ATATCCGGCTAT.
II-AUAUCCGGCUAU.
III-UAACCGGUAUAC.
IV-CATTGGUUAACC.
a) Somente a opção IV está correta.
b) Somente a opção III está correta.
c) Somente a opção II está correta.
d) Somente a opção I está correta.

Enzimas são proteínas especiais capazes de acelerar as reações químicas. Uma dessas enzimas utiliza a energia do ATP para se deslocar sobre a molécula do DNA e rompe as pontes de hidrogênio entre os dois filamentos do DNA. Sobre o nome dessa enzima, assinale a alternativa CORRETA:
A) Protease.
B) Helicase.
C) Primase.
D) Lipase.

A mitose é um tipo de divisão celular importante para a manutenção corporal, pois relaciona-se ao crescimento, cicatrização e regeneração dos tecidos.
Quando uma célula humana 2n=46 passa por divisão mitótica, produz:
a) Quatro células com 23 cromossomos cada.
b) Quatro células com 46 cromossomos cada.
c) Duas células com 23 cromossomos cada.
d) Duas células com 46 cromossomos cada.

Um homem do grupo sanguíneo AB é casado com uma mulher heterozigota para o grupo sanguíneo B e desejam ter filhos.
Sobre os tipos sanguíneos esperados dessa união, associe os itens (genótipo com o fenótipo), utilizando o código a seguir:
a) IV - III - I - II.
b) I - II - III - IV.
c) III - IV - II - I.
d) II - III - I - IV.

Após estudos realizados com uma espécie de rato, foi possível verificar que a cor preta era determinada por um gene dominante, e a branca, pelo seu alelo recessivo. Do cruzamento de indivíduos heterozigóticos, obteve-se uma descendência de 400 indivíduos.
Espera-se que o número de heterozigotos seja:
a) De 50 indivíduos.
b) De 100 indivíduos.
c) De 200 indivíduos.
d) De 150 indivíduos.

Mendel demonstrou os princípios que regem a hereditariedade, através de experimentos que realizou com as ervilhas de cheiro.
De acordo com a primeira Lei de Mendel, assinale a alternativa CORRETA:
a) Os fatores se separam na formação dos gametas e se unem ao acaso na fecundação.
b) Os genes determinam as características dos seres vivos.
c) Os organismos haploides possuem duas cópias de genes.
d) O fenótipo resulta da interação entre o genótipo e o meio ambiente.

O câncer é uma doença que representa um grande desafio para a medicina. Segundo a OMS, nas próximas duas décadas haverá um aumento de 70% dos casos de câncer no mundo.
Sobre as bases genéticas do câncer, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O câncer ocorre pela falta de regulação do ciclo celular.
( ) 100% dos casos de câncer ocorrem por alterações genéticas herdadas.
( ) O desenvolvimento do câncer não está relacionado a influências ambientais.
( ) No câncer, os genes que controlam diferentes eventos celulares perdem a sua funcionalidade.
a) F - V - F - V.
b) V - F - V - F.
c) F - V - V - F.
d) V - F - F - V.

As trissomias são conhecidas como alterações genéticas em que os indivíduos apresentam três cópias de um cromossomo, ao invés de duas.
A trissomia do cromossomo 13 e do 18, são conhecidas respectivamente como:
a) Síndrome de Down e Patau.
b) Síndrome de Turner e Down.
c) Síndrome de Edwards e Down.
d) Síndrome de Patau e Edwards.

A síntese proteica ocorre nas células dos seres vivos, cujo objetivo é produzir proteínas que atuarão na estrutura, defesa, coagulação sanguínea, nutrição, transporte, entre outras funções no organismo.
Observe as etapas da síntese de proteínas a seguir:
I- Produção do RNA mensageiro a partir do DNA nuclear.
II- Ligação do RNA mensageiro aos ribossomos, formando os polirribossomos.
III- Produção de proteínas a partir da ligação dos códons de RNA mensageiro aos anticódons correspondentes.
a) Transcrição e tradução.
b) Tradução e fixação.
c) Tradução e replicação.
d) Autoduplicação e tradução.