Grátis: A mitose é um tipo de divisão celular importante para a manutenção corporal, pois relaciona-se ao crescimento, cicatrização e regeneração dos tecid... – Questões Respondidas

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A mitose é um tipo de divisão celular importante para a manutenção corporal, pois relaciona-se ao crescimento, cicatrização e regeneração dos tecidos.
Quando uma célula humana 2n=46 passa por divisão mitótica, produz:
a) Quatro células com 23 cromossomos cada.
b) Quatro células com 46 cromossomos cada.
c) Duas células com 23 cromossomos cada.
d) Duas células com 46 cromossomos cada.

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há 9 meses

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Ed

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A mitose é um processo de divisão celular que resulta em duas células-filhas geneticamente idênticas à célula-mãe. No caso de uma célula humana que possui 2n = 46 cromossomos, isso significa que ela tem 46 cromossomos em total. Durante a mitose, essa célula se divide e produz duas células-filhas, cada uma com o mesmo número de cromossomos que a célula original. Portanto, cada célula-filha terá 46 cromossomos. Analisando as alternativas: a) Quatro células com 23 cromossomos cada - Incorreto, pois a mitose não produz quatro células. b) Quatro células com 46 cromossomos cada - Incorreto, pois a mitose produz apenas duas células. c) Duas células com 23 cromossomos cada - Incorreto, pois cada célula terá 46 cromossomos. d) Duas células com 46 cromossomos cada - Correto, pois é exatamente o que ocorre na mitose. Portanto, a alternativa correta é: d) Duas células com 46 cromossomos cada.

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As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis.
Sobre as síndromes humanas que apresentam uma monossomia, classifique V para as opções verdadeiras e F para as falsas:
( ) Síndrome de Edwards.
( ) Síndrome de Klinefelter.
( ) Síndrome de Turner.
( ) Síndrome de Down.
a) F - V - F - V.
b) F - F - V - F.
c) V - V - F - F.
d) V - F - V - V.

Para que o DNA transmita as informações genéticas que sustentam a vida, os mecanismos de transcrição e tradução precisam ocorrer. Durante a transcrição, o DNA transmite suas informações ao RNAm.
Sobre as moléculas de RNAs, a partir do fragmento TATAGGCCGATA, analise as opções a seguir:
I-ATATCCGGCTAT.
II-AUAUCCGGCUAU.
III-UAACCGGUAUAC.
IV-CATTGGUUAACC.
a) Somente a opção IV está correta.
b) Somente a opção III está correta.
c) Somente a opção II está correta.
d) Somente a opção I está correta.

Enzimas são proteínas especiais capazes de acelerar as reações químicas. Uma dessas enzimas utiliza a energia do ATP para se deslocar sobre a molécula do DNA e rompe as pontes de hidrogênio entre os dois filamentos do DNA. Sobre o nome dessa enzima, assinale a alternativa CORRETA:
A) Protease.
B) Helicase.
C) Primase.
D) Lipase.

Um homem do grupo sanguíneo AB é casado com uma mulher heterozigota para o grupo sanguíneo B e desejam ter filhos.
Sobre os tipos sanguíneos esperados dessa união, associe os itens (genótipo com o fenótipo), utilizando o código a seguir:
a) IV - III - I - II.
b) I - II - III - IV.
c) III - IV - II - I.
d) II - III - I - IV.

Após estudos realizados com uma espécie de rato, foi possível verificar que a cor preta era determinada por um gene dominante, e a branca, pelo seu alelo recessivo. Do cruzamento de indivíduos heterozigóticos, obteve-se uma descendência de 400 indivíduos.
Espera-se que o número de heterozigotos seja:
a) De 50 indivíduos.
b) De 100 indivíduos.
c) De 200 indivíduos.
d) De 150 indivíduos.

Mendel demonstrou os princípios que regem a hereditariedade, através de experimentos que realizou com as ervilhas de cheiro.
De acordo com a primeira Lei de Mendel, assinale a alternativa CORRETA:
a) Os fatores se separam na formação dos gametas e se unem ao acaso na fecundação.
b) Os genes determinam as características dos seres vivos.
c) Os organismos haploides possuem duas cópias de genes.
d) O fenótipo resulta da interação entre o genótipo e o meio ambiente.

O câncer é uma doença que representa um grande desafio para a medicina. Segundo a OMS, nas próximas duas décadas haverá um aumento de 70% dos casos de câncer no mundo.
Sobre as bases genéticas do câncer, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O câncer ocorre pela falta de regulação do ciclo celular.
( ) 100% dos casos de câncer ocorrem por alterações genéticas herdadas.
( ) O desenvolvimento do câncer não está relacionado a influências ambientais.
( ) No câncer, os genes que controlam diferentes eventos celulares perdem a sua funcionalidade.
a) F - V - F - V.
b) V - F - V - F.
c) F - V - V - F.
d) V - F - F - V.

As trissomias são conhecidas como alterações genéticas em que os indivíduos apresentam três cópias de um cromossomo, ao invés de duas.
A trissomia do cromossomo 13 e do 18, são conhecidas respectivamente como:
a) Síndrome de Down e Patau.
b) Síndrome de Turner e Down.
c) Síndrome de Edwards e Down.
d) Síndrome de Patau e Edwards.

A síntese proteica ocorre nas células dos seres vivos, cujo objetivo é produzir proteínas que atuarão na estrutura, defesa, coagulação sanguínea, nutrição, transporte, entre outras funções no organismo.
Observe as etapas da síntese de proteínas a seguir:
I- Produção do RNA mensageiro a partir do DNA nuclear.
II- Ligação do RNA mensageiro aos ribossomos, formando os polirribossomos.
III- Produção de proteínas a partir da ligação dos códons de RNA mensageiro aos anticódons correspondentes.
a) Transcrição e tradução.
b) Tradução e fixação.
c) Tradução e replicação.
d) Autoduplicação e tradução.