Ed
há 7 meses
Para analisar o caso apresentado, temos uma mulher jovem com sintomas que incluem proteinúria, edema em membros inferiores, alopecia, fotossensibilidade e poliartrite. Esses sinais são bastante sugestivos de uma doença autoimune, e o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma das condições mais comuns que se apresenta com esse conjunto de sintomas. Agora, vamos analisar as alternativas: A) Lúpus eritematoso sistêmico e esclerodermia - A esclerodermia não é um diagnóstico diferencial típico para o LES, embora ambas sejam doenças autoimunes. B) Lúpus eritematoso sistêmico e glomerulopatia primária - O LES pode causar glomerulonefrite, mas a glomerulopatia primária não é um diagnóstico diferencial típico. C) Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo e lúpus eritematoso sistêmico - A síndrome do anticorpo antifosfolipídeo pode ocorrer em pacientes com LES, mas não é o diagnóstico mais provável. D) Síndrome de Sjögren e lúpus eritematoso sistêmico - A síndrome de Sjögren pode coexistir com o LES, mas não é o diagnóstico mais provável. Diante disso, a alternativa que melhor se encaixa como diagnóstico mais provável e um diagnóstico diferencial é: A) Lúpus eritematoso sistêmico e esclerodermia.
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