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Farmacotécnica

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Durante um estudo clínico, a forma farmacêutica é planejada em qual etapa: 1. Incorreta:Fase I. 2. Fase III. 3. Fase II. 4. Fase IV. 5. Pré-clínica.

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QUESTIONARIOS FUNDAMENTOS DE FARMACOTÉCNICA
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QUESTIONARIOS FUNDAMENTOS DE FARMACOTÉCNICA

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há 9 meses

Vamos analisar as fases mencionadas: 1. Fase I: Esta fase é focada na segurança do medicamento e na determinação da dose, não no planejamento da forma farmacêutica. 2. Fase II: Nesta fase, o foco é na eficácia e na segurança em um grupo maior de pacientes, mas a forma farmacêutica já deve estar definida antes de chegar a essa fase. 3. Fase III: Aqui, o medicamento é testado em uma população ainda maior para confirmar sua eficácia e monitorar efeitos colaterais, mas a forma farmacêutica já deve estar estabelecida. 4. Fase IV: Esta fase ocorre após a aprovação do medicamento e envolve a vigilância pós-comercialização, não o planejamento da forma farmacêutica. 5. Pré-clínica: Esta fase é onde se realiza o desenvolvimento inicial do medicamento, incluindo o planejamento da forma farmacêutica. Portanto, a forma farmacêutica é planejada na fase Pré-clínica. A alternativa correta é: 5. Pré-clínica.

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Em uma dermatite atópica (alergia com irritação da pele em local específico), para aplicação de uma medicação, dá-se preferência por qual forma farmacêutica?
1. Elixir.
2. Pasta.
3. Supositório.
4. Incorreta:Solução.
5. Cápsula.

A via de administração tópica possui, no ato da aplicação, o massageamento como um fator ativador da circulação sanguínea, acelerando o processo de absorção do medicamento.
Assinale a alternativa incorreta para as formas farmacêuticas dependentes da afirmação acima.
1. Adesivo.
2. Creme.
3. Unguento.
4. Pasta.
5. Gel.

A Farmacocinética estuda a velocidade com que, após administrado, o medicamento chega à corrente sanguínea para ser distribuído pelo organismo.
A forma farmacêutica que possui menor cinética é:
1. Cápsulas entéricas.
2. Implantes.
3. Soluções.
4. Medicamentos de uso tópico.
5. Injeções intravenosa.

Formas farmacêuticas semissólidas são administradas preferencialmente por via:
1. Parenteral.
2. Tópica.
3. Oral.
4. Pulmonar.
5. Ocular.

Tecnologias são empregadas para modificar formas farmacêuticas atualmente, possibilitando resolver situações que envolvem a adesão ao tratamento pelos pacientes.
Considere as tecnologias abaixo e aponte aquela que possui relação com processos práticos não-químicos:
1. Incorreta:Nanotecnologia.
2. Quality by Design.
3. Liofilização.
4. Quelação.
5. Uso de polímeros.

Pó é uma forma farmacêutica contendo um ou mais princípios ativos secos e com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes. Esta forma pode estar associada a diversas formas de administração de medicamento, exceto:
1. Antiácidos efervescentes em sachês.
2. Suspensões.
3. Tinturas.
4. Comprimidos.
5. Cápsulas.

Excipientes são substâncias adicionadas às formulações farmacêuticas, excluindo-se os fármacos, e têm a função de garantir a estabilidade e as propriedades biofarmacêuticas dos medicamentos (ARAUJO; BOREM, 2012). Existem vários excipientes com diversas funções a que se refere ao excipiente cuja função é de proteger a formulação de qualquer processo oxidativo e consequente desenvolvimento de ranço em substância de natureza oleosa e gordurosa e ou inativação do fármaco é:
1. Aglutinantes
2. Incorreta:Conservante
3. Antioxidante
4. Diluente
5. Lubrificantes

Deseja-se preparar 150 mL de uma solução a 0,004 % (p/v). Se a farmácia só dispõe da matéria de partida em uma solução estoque de concentração de 1 %, quanto se deveria utilizar da solução estoque?
1. 1,5
2. 2,1
3. 1,3
4. 1,2
5. 1,4

São substâncias adicionadas com a finalidade de diminuir a tensão superficial na interface sólido/líquido. Agem diminuindo o ângulo do contato entre a água e as partículas sólidas, aumentando a molhabilidade das partículas facilitando a dissolução.
A que se refere o excipiente acima:
1. Incorreta:Lubrificante
2. Agente molhante
3. Conservante
4. Veículo
5. Antioxidante

A formulação abaixo se refere a um creme água/óleo, utilizado como bloqueador solar. Os óxidos de titânio e ferro criam uma película opaca sobre a superfície da pele, refletindo as radiações luminosas. Qual a soma das quantidades necessárias desses princípios ativos citados acima (em gramas), para o preparo de 20 bisnagas deste bloqueador solar, considerando -se que cada bisnaga contém 30 g de conteúdo?
Óxido de titânio --------- ----------- ---------- -- 40 g
Estearato de magnésio ----------------------- 10 g
Óxido de ferro ----------------------------------- 2 g
Vaselina ------------------------------------------ 30 g
Arlacel C ------------------------------------------ 10 g
Água destilada ----------------------------------- 8 g
1. 25,2
2. Incorreta:1,2
3. 252
4. 120
5. 2,52

Os antioxidantes são substâncias que inibem ou bloqueiam o processo de oxidação dos componentes orgânicos (óleos vegetais, gorduras vegetais ou animais, óleos essenciais e vitaminas). A esse respeito, considere os medicamentos a seguir: Nesse contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
I. Os processos de oxidação podem se manifestar principalmente por modificações do odor e da cor podendo até provocar irritações no tecido cutâneo.
II. Os componentes mais propensos a sofrerem oxidação são as fragrâncias, os corantes, alguns ativos e os óleos (emolientes).
1. As asserções I e II são proposições falsas.
2. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
3. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
4. Incorreta:As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
5. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Uma farmacêutica precisa preparar uma solução a 0,4 % p/v de uma determinada substância. O volume final que precisa preparar é de 50 mL. Qual quantidade (em miligramas) a ser pesada dessa substância?
1. 3
2. 1
3. 0,2
4. Incorreta:4
5. 2

Nas formas farmacêuticas, os excipientes representam a maior parte da forma farmacêutica (em relação ao volume da forma), quando comparados com a concentração do ativo. Podem apresentar 1% a 99% da formulação. A esse respeito, considere as características dos excipientes a seguir:
É correto afirmar apenas em:
I. São toxicologicamente ativo.
II. Química e fisicamente inerte frente ao fármaco.
III. Incompatível com outros ingredientes da formulação.
IV. Disponível a partir de diversas fontes, com custos adequados.
V. Baixa capacidade de sofrer compressão (sólido).
1. II e IV
2. IV e V
3. I e V
4. I e IV
5. III e IV

Com a implementação da RDC 67/2007, podemos afirmar que:
1. os roteiros de auto inspeção, as orientações de trabalho, as exigências de adequação e as permissões de terceirização ficam evidentes para as farmácias.
2. os medicamentos homeopáticos deixaram de ser analisados pois este grupo não sofre manipulação durante a sua produção, e aqueles que são manipulados, são oriundos da indústria farmacêutica.
3. as Vigilâncias Sanitárias perderam a autonomia de fiscalização das farmácias.
4. se passou a discutir qualidade em medicamentos no Brasil.
5. a) não houve mais não-conformidades.

Se um xarope de cetotifeno será produzido na concentração de 5%, administrado 5 mL duas vezes ao dia, durante 7 dias, qual a quantidade de ativo que será pesado para posterior homogeneização? (Dado: desconsidere fatores de correção).
1. 4,5 g
2. 5,0 g
3. 3,0 g
4. 3,5 g
5. 2,0 g

Garantia da Qualidade é:
1. compreendida como uma etapa de qualificação do fornecedor, é realizada no momento de entrega de todo material adquirido pela farmácia.
2. é a manutenção do grau alcoólico das misturas de água e álcool etílico.
3. organização gerencial em formato de sistema integrado, documentado e rastreável de gestão, assegurando o sucesso terapêutico do paciente, resguardando as responsabilidades profissionais do médico e do farmacêutico, bem como o atendimento às normas sanitárias vigentes.
4. condições norteadoras com as quais devem ser estruturadas as Boas Práticas de Manipulação neste território.
5. um segmento que se mostra bastante evidente, pois interfere muito na estabilidade dos produtos farmacêuticos, são as análises de materiais de acondicionamento e embalagens, que também devem seguir especificações próprias.

A atividade analítica de um alcoômetro está relacionada com o seguinte conceito:
1. pH
2. condutibilidade elétrica
3. Densidade
4. magnetismo
5. índice de refração

Considere uma fórmula denominada Creme Maravilha, cuja composição é: 5 g de lactato de amônia, 3 g de vitamina E oleosa, 2 g de óleo de rosa mosqueta, qsp 75 g de base não iônica. A concentração de vitamina E oleosa é:
1. 4%
2. 3%
3. 15%
4. 10%
5. 30%

Se uma formulação utilizará em proporções iguais monooleato de sorbitan (EHL=4,3) e monolaurato de dietilenoglicol (EHL=6,1), qual é o valor do EHL do tensoativo produzido?
1. 3,05
2. 10,40
3. 2,15
4. 5,20
5. 1,80

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