QUESTIONARIOS FUNDAMENTOS DE FARMACOTÉCNICA

Prévia do material em texto

FUNDAMENTOS DE FARMACOTÉCNICA 
1. Pergunta 1 A Farmacotécnica envolve as grandes áreas de conhecimento como as Exatas, 
Biológicas e Profissionalizantes Farmacêuticas. 
Por este motivo esta ciência tem muita relação com: 
1. Incorreta:Os médicos, que até nos dias atuais, tem as atribuições divididas 
com o farmacêutico. 
2. Os indivíduos fleumáticos, capazes de fazerem tudo de forma muito lenta, 
porém com maior probabilidade de acerto na produção de medicamentos. 
3. Os jesuítas, pois em sua formação em Portugal aprenderam a manipular as 
plantas medicinais, criando escolas para ensinarem os nativos brasileiros esta 
ciência. 
4. Os alquimistas, chamados de bruxos-feiticeiros, por terem conhecimentos 
capazes de produzirem poções que tratavam enfermidades. Resposta correta 
5. Os especieiros, pois, na farmacotécnica, há necessidade de conhecimentos 
específicos sobre os temperos. 
2. Pergunta 2Durante um estudo clínico, a forma farmacêutica é planejada em qual etapa: 
1. Incorreta:Fase I. 
2. Fase III. 
3. Fase II. 
4. Fase IV. 
5. Pré-clínica. Resposta correta 
3. Pergunta 3Em uma dermatite atópica (alergia com irritação da pele em local específico), 
para aplicação de uma medicação, dá-se preferência por qual forma farmacêutica? 
1. Elixir. 
2. Pasta. Resposta correta 
3. Supositório. 
4. Incorreta:Solução. 
5. Cápsula. 
4. Pergunta 4 A via de administração tópica possui, no ato da aplicação, o massageamento 
como um fator ativador da circulação sanguínea, acelerando o processo de absorção do 
medicamento. 
Assinale a alternativa incorreta para as formas farmacêuticas dependentes da afirmação 
acima. 
1. Adesivo. Resposta correta 
2. Creme. 
3. Unguento. 
4. Pasta. 
5. Gel. 
5. Pergunta 5 A Farmacocinética estuda a velocidade com que, após administrado, o 
medicamento chega à corrente sanguínea para ser distribuído pelo organismo. 
A forma farmacêutica que possui menor cinética é: 
Ocultar opções de resposta 
1. Cápsulas entéricas. 
2. Implantes. 
3. Soluções. 
4. Medicamentos de uso tópico. 
5. Injeções intravenosa. Resposta correta 
6. Pergunta 6 Formas farmacêuticas semissólidas são administradas preferencialmente por 
via: 
1. Parenteral. 
2. Tópica. Resposta correta 
3. Oral. 
4. Pulmonar. 
5. Ocular. 
7. Pergunta 7São formas farmacêuticas que promovem mascaramento do sabor: 
Ocultar opções de resposta 
1. Xarope e drágea. Resposta correta 
2. Drágea e tintura. 
3. Óvulo e solução. 
4. Espírito e elixir. 
5. Incorreta:Comprimido e xarope. 
8. Pergunta 8 Tecnologias são empregadas para modificar formas farmacêuticas atualmente, 
possibilitando resolver situações que envolvem a adesão ao tratamento pelos pacientes. 
 
Considere as tecnologias abaixo e aponte aquela que possui relação com processos práticos 
não-químicos: 
1. Incorreta:Nanotecnologia. 
2. Quality by Design. Resposta correta 
3. Liofilização. 
4. Quelação. 
5. Uso de polímeros. 
9. Pergunta 9 A seleção da forma farmacêutica é dada: 
1. Pela interação dos princípios ativos com os excipientes presentes na 
formulação. 
2. Pela natureza da molécula ativa, pois o fármaco é específico para cada 
forma farmacêutica existente. 
3. De acordo com a via de administração, por exemplo, formas semissólidas 
devem ser aplicadas topicamente. 
4. Pela necessidade da administração do medicamento ao paciente, 
promovendo alterações tecnológicas na produção que possibilitem maior 
conforto durante o tratamento. Resposta correta 
5. Pelo desenvolvimento tecnológico do mercado farmacêutico, pois existe 
uma tndência de formas farmacêuticas clássicas deixarem de existir. 
10. Pergunta 10 Pó é uma forma farmacêutica contendo um ou mais princípios ativos secos e 
com tamanho de partícula reduzido, com ou sem excipientes. Esta forma pode estar 
associada a diversas formas de administração de medicamento, exceto: 
1. Antiácidos efervescentes em sachês. 
2. Suspensões. 
3. Tinturas. Resposta correta 
4. Comprimidos. 
5. Cápsulas. 
1. Os diluentes são os adjuvantes adicionados em maior proporção na formulação de 
comprimidos e cápsulas cujas funções são: conferir volume adequado; propriedade de fluxo; 
características de compressão. 
São exemplos de diluentes: 
1. BHT; BHA, alfa-tocoferol; bissulfito de sódio; ácido ascórbico e EDTA 
dissódico. 
2. Carbonato de cálcio; Lactose; caulim; Tampão citrato; tampão fosfato e 
tampão borato. 
3. BHT; BHA, alfa-tocoferol; bissulfito de sódio; Sorbitol e amido. 
4. Carbonato de cálcio; Lactose; caulim; manitol ; Sorbitol e amido. 
Resposta correta 
5. Lactose; caulim; Tampão citrato; tampão fosfato; Sorbitol e amido. 
2. Pergunta 2O xarope de salbutamol é apresentado contendo 2 % de salbutamol base. Qual 
seria a concentração, em % de sulfato de salbutamol no xarope? 
Sabendo que: 
PM do salbutamol base é 239,31 
PM do sulfato de salbutamol é 288,35 
1. 2,40 Resposta correta 
2. 1,20 
3. 2,82 
4. Incorreta:4,82 
5. 3,21 
3. Pergunta 3Excipientes são substâncias adicionadas às formulações farmacêuticas, 
excluindo-se os fármacos, e têm a função de garantir a estabilidade e as propriedades 
biofarmacêuticas dos medicamentos (ARAUJO; BOREM, 2012). Existem vários excipientes 
com diversas funções a que se refere ao excipiente cuja função é de proteger a formulação de 
qualquer processo oxidativo e consequente desenvolvimento de ranço em substância de 
natureza oleosa e gordurosa e ou inativação do fármaco é: 
1. Aglutinantes 
2. Incorreta:Conservante 
3. Antioxidante Resposta correta 
4. Diluente 
5. Lubrificantes 
4. Pergunta 4Deseja-se preparar 150 mL de uma solução a 0,004 % (p/v). Se a farmácia só 
dispõe da matéria de partida em uma solução estoque de concentração de 1 %, quanto se 
deveria utilizar da solução estoque? 
1. 1,5 
2. 2,1 
3. 1,3 
4. 1,2 Resposta correta 
5. 1,4 
5. Pergunta 5Um creme de hidroquinona precisa ser preparado a 0,05 % a partir de um já 
preparado com concentração de 0,2 %. Qual é a quantidade de creme a 0,2 %, em gramas, 
necessária para se obter 20 g do creme a 0,05 %? 
1. 1 g 
2. 2,5 g 
3. 5 g Resposta correta 
4. 10 g 
5. Incorreta:0,05 g 
6. Pergunta 6São substâncias adicionadas com a finalidade de diminuir a tensão superficial 
na interface sólido/líquido. Agem diminuindo o ângulo do contato entre a água e as 
partículas sólidas, aumentando a molhabilidade das partículas facilitando a dissolução. 
Exemplo: Lauril sulfato de sódio (LSS), docusato sódico, polissorbatos 20, 60, 80 (Tweens®) 
A que se refere o excipiente acima: 
1. Incorreta:Lubrificante 
2. Agente molhante Resposta correta 
3. Conservante 
4. Veículo 
5. Antioxidante 
7. Pergunta 7A formulação abaixo se refere a um creme água/óleo, utilizado como 
bloqueador solar. Os óxidos de titânio e ferro criam uma película opaca sobre a superfície da 
pele, refletindo as radiações luminosas. Qual a soma das quantidades necessárias desses 
princípios ativos citados acima (em gramas), para o preparo de 20 bisnagas deste 
bloqueador solar, considerando -se que cada bisnaga contém 30 g de conteúdo? 
 
Óxido de titânio --------- ----------- ---------- -- 40 g 
Estearato de magnésio ----------------------- 10 g 
Óxido de ferro ----------------------------------- 2 g 
Vaselina ------------------------------------------ 30 g 
Arlacel C ------------------------------------------ 10 g 
Água destilada ----------------------------------- 8 g 
1. 25,2 
2. Incorreta:1,2 
3. 252Resposta correta 
4. 120 
5. 2,52 
8. Pergunta 8Os antioxidantes são substâncias que inibem ou bloqueiam o processo de 
oxidação dos componentes orgânicos (óleos vegetais, gorduras vegetais ou animais, óleos 
essenciais e vitaminas). A esse respeito, considere os medicamentos a seguir: 
Nesse contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas. 
I. Os processos de oxidação podem se manifestar principalmente por modificações do odor e 
da cor podendo até provocar irritações no tecido cutâneo. 
 
CausaII. Os componentes mais propensos a sofrerem oxidação são as fragrâncias, os corantes, 
alguns ativos e os óleos (emolientes). 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. 
1. As asserções I e II são proposições falsas. 
2. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I.Resposta correta 
3. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
4. Incorreta:As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é 
uma justificativa correta da I. 
5. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
9. Pergunta 9Uma farmacêutica precisa preparar uma solução a 0,4 % p/v de uma 
determinada substância. O volume final que precisa preparar é de 50 mL. Qual quantidade 
(em miligramas) a ser pesada dessa substância? 
1. 3 
2. 1 
3. 0,2Resposta correta 
4. Incorreta:4 
5. 2 
10. Pergunta 10Nas formas farmacêuticas, os excipientes representam a maior parte da forma 
farmacêutica (em relação ao volume da forma), quando comparados com a concentração do 
ativo. Podem apresentar 1% a 99% da formulação. A esse respeito, considere as 
características dos excipientes a seguir: 
I. São toxicologicamente ativo. 
II. Química e fisicamente inerte frente ao fármaco. 
III. Incompatível com outros ingredientes da formulação 
IV. Disponível a partir de diversas fontes, com custos adequados 
V. Baixa capacidade de sofrer compressão (sólido) 
É correto afirmar apenas em: 
1. II e IVResposta correta 
2. IV e V 
3. I e V 
4. I e IV 
5. III e IV 
 
1. Pergunta 1 Com a implementação da RDC 67/2007, podemos afirmar que: 
1. os roteiros de auto inspeção, as orientações de trabalho, as exigências de 
adequação e as permissões de terceirização ficam evidentes para as farmácias. 
Resposta correta 
2. os medicamentos homeopáticos deixaram de ser analisados pois este 
grupo não sofre manipulação durante a sua produção, e aqueles que são 
manipulados, são oriundos da indústria farmacêutica. 
3. as Vigilâncias Sanitárias perderam a autonomia de fiscalização das 
farmácias. 
4. se passou a discutir qualidade em medicamentos no Brasil. 
5. a) não houve mais não-conformidades. 
2. Pergunta 2 Se um xarope de cetotifeno será produzido na concentração de 5%, 
administrado 5 mL duas vezes ao dia, durante 7 dias, qual a quantidade de ativo que será 
pesado para posterior homogeneização? (Dado: desconsidere fatores de correção). 
1. 4,5 g 
2. 5,0 g 
3. 3,0 g 
4. 3,5 g Resposta correta 
5. 2,0 g 
3. Pergunta 3 Garantia da Qualidade é: 
1. compreendida como uma etapa de qualificação do fornecedor, é realizada 
no momento de entrega de todo material adquirido pela farmácia. 
2. é a manutenção do grau alcoólico das misturas de água e álcool etílico. 
3. organização gerencial em formato de sistema integrado, documentado e 
rastreável de gestão, assegurando o sucesso terapêutico do paciente, 
resguardando as responsabilidades profissionais do médico e do 
farmacêutico, bem como o atendimento às normas sanitárias vigentes. 
Resposta correta 
4. condições norteadoras com as quais devem ser estruturadas as Boas 
Práticas de Manipulação neste território. 
5. um segmento que se mostra bastante evidente, pois interfere muito na 
estabilidade dos produtos farmacêuticos, são as análises de materiais de 
acondicionamento e embalagens, que também devem seguir especificações 
próprias. 
4. Pergunta 4 A atividade analítica de um alcoômetro está relacionada com o seguinte 
conceito: 
1. pH 
2. condutibilidade elétrica 
3. Densidade Resposta correta 
4. magnetismo 
5. índice de refração 
5. Pergunta 5 Considere uma fórmula denominada Creme Maravilha, cuja composição é: 
5 g de lactato de amônia 
3 g de vitamina E oleosa 
2 g de óleo de rosa mosqueta 
qsp 75 g de base não iônica 
A concentração de vitamina E oleosa é: 
1. 4% Resposta correta 
2. 3% 
3. 15% 
4. 10% 
5. 30% 
6. Pergunta 6 Se uma formulação utilizará em proporções iguais monooleato de sorbitan 
(EHL=4,3) e monolaurato de dietilenoglicol (EHL=6,1), qual é o valor do EHL do tensoativo 
produzido? 
1. 3,05 
2. 10,40 
3. 2,15 
4. 5,20 Resposta correta 
5. 1,80 
7. Pergunta 7 É uma unidade de medida de concentração alcoólica: 
1. Clapeyron 
2. Gay-Lussac Resposta correta 
3. Lavoisier 
4. Hund 
5. Bronsted-Lowry 
8. Pergunta 8 As auditorias têm a finalidade de: 
1. elaborar novos procedimentos. 
2. auxiliar na produção de medicamentos que possuam efeitos secundários 
tóxicos ou adulterações, assim, ao testar, pode-se aprimorar a qualidade dos 
medicamentos e assegurar sua eficácia e segurança. 
3. identificar as falhas de Boas Práticas de Manipulação. 
4. permitir possíveis erros na manipulação ou no controle de qualidade. 
5. revisar os procedimentos com fins preventivos, para evitar a 
comercialização de produtos que coloquem em risco a saúde pública.Resposta 
correta 
9. Pergunta 9Para garantir a homogeneização de pós, a Farmacotécnica orienta: 
1. misturar o excipiente no(s) ativo(s), de uma vez só, garantindo uma boa 
distribuição do medicamento pela forma farmacêutica. 
2. adotar o princípio da solubilização, e fazendo assim, com que se garanta a 
completa dispersão do princípio ativo por todo o solvente/veículo da 
formulação ao final do processo. 
3. dar preferência para pós que possuam granulometria distintas, e assim, 
percebe-se a olho nu falhas no processo. 
4. utilizar um corante inerte para que seja indicado a correta 
homogeneização do produto.Resposta correta 
5. passar pela etapa de tamisação quando se percebe alguma falha no meio 
do processo e, desta maneira, separam-se as substâncias e inicia-se 
novamente. 
10. Pergunta 10As Boas Práticas de Manipulação estão associadas em sua origem com: 
1. aumentar a arrecadação de impostos em medicamentos. 
2. um aumento no mercado magistral e a necessidade de regulação de um 
mercado que passava pela ausência de Garantia da Qualidade. Resposta correta 
3. garantir que o medicamento manipulado tenha a mesma qualidade que o 
medicamento industrializado. 
4. garantir que o medicamento manipulado tenha a mesma qualidade que o 
medicamento industrializado. 
5. necessidade de evitar o retrabalho, elevando os rendimentos do 
fabricante. 
 
 
1. Pergunta 1 Os testes de estabilidade desempenham um papel crucial no desenvolvimento 
de formulações farmacêuticas, fornecendo certezas de estipular a validade do produto 
assegurando a sua qualidade nesse determinado espaço de tempo. 
São exemplos de estabilidades químicas. 
1. A estabilidade química determina as incompatibilidades fármaco-
excipiente na formulação e permite selecionar as condições de 
armazenamento e acondicionamento compatíveis com o produto. 
Resposta correta 
2. A manutenção das características químicas está relacionada aos aspectos 
intrínsecos do fármaco ou forma farmacêutica, podendo ter influência do 
material de embalagem. 
3. Os aspectos farmacocinéticos e farmacodinâmicos são essenciais para 
definição da indicação terapêutica e posologia. 
4. Uma preparação farmacêutica apresenta estabilidade química quando a 
esterilidade (se aplicável) ou a resistência ao crescimento microbiano. 
5. Aspectos físicos do fármaco ou da forma farmacêutica, podendo ter 
influência do material de embalagem devido sua permeabilidade. 
2. Pergunta 2 O vidro continua a ser o melhor material de escolha para embalagens 
farmacêuticas primárias. A razão principal para isso é: o vidro, por ser um material inerte, 
impede que os gases e outras substâncias voláteis atravessem a parede do recipiente e 
entrem em contato com medicamento. É desvantagem utilizar embalagens de vidro por: 
1. Fragilidade Resposta correta 
2. Economia 
3. Impermeabilidade 
4. Relativa inércia química 
5. Variedade de tamanhos e formas 
3. Pergunta 3 A estabilidade de produtos farmacêuticos pode ser afetada por fatores 
extrínsecos ou ambientais, como temperatura, umidade e luz, e intrínsecos ou relacionadosao produto, como propriedades físico-químicas dos constituintes, forma farmacêutica, 
processo de fabricação e materiais de embalagem. 
I. A estabilidade e o efeito clínico do medicamento podem ser seriamente comprometidos 
pela ausência de técnicas apropriadas de manipulação. 
Causa 
II. Para a obtenção de uma maior estabilidade, o farmacêutico deve evitar o uso de 
ingredientes e condições que possam de alguma forma resultar em uma excessiva 
deterioração física ou decomposição química da preparação farmacêutica, especialmente 
quando a mesma for manipulada. 
 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. 
1. A asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
2. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. Resposta correta 
3. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
4. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
5. As asserções I e II são proposições falsas. 
4. Pergunta 4 As embalagens plásticas podem ocorrer interações fármaco-plástico. São 
exemplo de interações fármaco-plástico do tipo Permeabilidade: 
1. Possível alteração da aparência do plástico ou do medicamento. 
2. Trata-se da transmissão de gases, vapores ou líquidos através da 
embalagem plástica. Pode favorecer a hidrólise e oxidação do produto 
envasado. Resposta correta 
3. Remoção de constituintes do medicamento pelo material de embalagem; 
perda de conservantes; estrutura química, pH, sistema de solventes, 
concentração de ingredientes ativos, temperatura, duração e área de contato. 
4. É quando um ingrediente da embalagem migra para o produto envasado. 
Isso é relativamente comum em embalagens de PVC que contenham 
plastificantes, tal como o dietilexilftalato (DEHP). O DEHP pode migrar da 
embalagem para a solução do produto. 
5. Alteração física e química do material de embalagem pelo medicamento; 
PE: amolece com óleos, permeabilidade a gases e vapores, tensoativos; PVC: 
fica mais rígido e duro com a extração do seu plastificante com solventes 
hidrocarbonados. 
5. Pergunta 5 A estabilidade de um medicamento envolve muitos aspectos e, considerando 
que o produto final é uma associação de um ou mais fármacos, com um ou mais 
excipientes e/ou veículo, contido em uma embalagem. A esse respeito, considere as 
características de estabilidade a seguir: 
I. Os fatores intrínsecos de estabilidade estão relacionados à formulação do medicamento, às 
características físico-química do fármaco e aos demais componentes. 
II. São chamados extrínsecos, os fatores de estabilidade que fazem parte da composição do 
medicamento, mas não constituem um sistema isolado da formulação, dependendo, 
portanto, de ações ou de fenómenos naturais oriundos da temperatura, luz e umidade. 
III. O oxigênio é o gás atmosférico que possui participação nos processos de degradação dos 
fármacos. 
IV. O pH de ótima estabilidade consiste na somatória do pH de ótima solubilidade com pH 
fisiológico. 
É correto afirmar apenas em: 
1. II e IV. Resposta correta 
2. III e IV. 
3. I e V. 
4. IV e V. 
5. I e IV. 
6. Pergunta 6 Para garantir a qualidade de uma forma semissólida manipulada, o 
acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que 
está em contato com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu material e o 
conteúdo da forma farmacêutica semissólida, a fim de que não haja alterações em sua 
concentração, qualidade ou pureza. Diante disso, considere a definição: 
É aquele que protege o seu conteúdo de perdas e contaminação por sólidos estranhos, nas 
condições usuais de manipulação, de transporte, de armazenagem e de distribuição. 
A que se refere a definição acima? 
1. Recipiente opaco 
2. Recipiente hermético 
3. Recipiente bem fechado Resposta correta 
4. Recipiente perfeitamente fechado 
5. Recipiente fechado 
7. Pergunta 7 Os testes de estabilidade desempenham um papel crucial no desenvolvimento 
de formulações farmacêuticas fornecendo certezas de estipular a validade do produto 
assegurando a sua qualidade nesse determinado espaço de tempo. 
I. O pH é um dos fatores de maior importância na determinação da estabilidade de um 
produto farmacêutico. 
Causa 
II. A degradação de várias drogas, principalmente por hidrólise está relacionada 
diretamente às concentrações de íons hidroxila e íons hidrogênio. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. 
1. As asserções I e II são proposições falsas. 
2. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
3. A asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
4. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. Resposta correta 
5. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
8. Pergunta 8 A incompatibilidade farmacotécnica são os efeitos entre dois ou mais 
componentes de uma preparação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si. As 
incompatibilidades podem impedir a dosagem exata do medicamento e influir no aspecto de 
sua formulação, prejudicando a sua atividade. São exemplos de incompatibilidades 
físicoquímicas. 
1. Oxidação 
2. Complexação 
3. Fotólise 
4. Redução 
5. Precipitação Resposta correta 
9. Pergunta A hidrólise é um processo de solvólise no qual a molécula (droga) interage com 
moléculas de água decompondo a molécula. 
I. O processo de hidrólise é provavelmente a causa mais importante de decomposição de 
fármacos 
II. Devido ao pequeno número de substâncias de uso medicinal que são ésteres ou que 
contenham outros grupamentos, tais como amidas substituídas, lactonas e anéis lactâmicos, 
os quais são susceptíveis ao processo hidrolítico. 
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta. 
1. A asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma 
justificativa correta da I. 
2. A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira. 
3. A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa. 
Resposta correta 
4. As asserções I e II são proposições falsas. 
5. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa 
correta da I. 
10. Pergunta 10 O Termo embalagem pode ser definido como recipiente ou envoltório 
destinado a proteger, a cobrir ou a empacotar as matérias-primas, os reagentes e os 
medicamentos mantendo os estáveis. Que fatores interferem na estabilidade dos 
medicamentos e podem ser controláveis no armazenamento? 
1. Pressão, ventilação e umidades 
2. pH, temperatura e ventilação 
3. Iluminação, temperatura e pressão 
4. Umidade, temperatura e iluminaçãoResposta correta 
5. pH, pressão e umidade