Grátis: Doença Falciforme é um termo genérico usado para determinar um grupo de alterações genéticas caracterizadas pelo predomínio da hemoglobina S (Hb S)... – Questões Respondidas

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Doença Falciforme é um termo genérico usado para determinar um grupo de alterações genéticas caracterizadas pelo predomínio da hemoglobina S (Hb S). Essas alterações incluem a anemia Falciforme (Hb SS), as duplas heterozigoses, ou seja, as associações de Hb S com outras variantes de hemoglobinas, tais como, Hb D, Hb C, e as interações com talassemias (Hb S/ β° talassemia, Hb S/β+ talassemia, Hb S/ talassemia).
Para o diagnóstico definitivo de anemia falciforme, qual ou quais os exames indicados?
Teste de solubilidade e contagem de reticulócitos.
Teste de afoiçamento e observação de eritrócitos falciformes no microscópio.
Eletroforese de hemoglobinas e cromatografia líquida de alta eficiência.
Teste de fragilidade osmótica.
Dosagem da hemoglobina fetal no sangue.

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há 6 meses

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ESTÁCIO

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Ed

há 6 meses

Para o diagnóstico definitivo da anemia falciforme, os exames mais indicados são aqueles que permitem identificar a presença da hemoglobina S e suas variantes. Analisando as opções: 1. Teste de solubilidade e contagem de reticulócitos - O teste de solubilidade pode indicar a presença de hemoglobina S, mas não é definitivo. 2. Teste de afoiçamento e observação de eritrócitos falciformes no microscópio - Este teste pode ajudar na identificação, mas não é um diagnóstico definitivo. 3. Eletroforese de hemoglobinas e cromatografia líquida de alta eficiência - Esses exames são considerados os padrões-ouro para o diagnóstico definitivo da anemia falciforme, pois permitem a identificação precisa das diferentes hemoglobinas presentes. 4. Teste de fragilidade osmótica - Este teste é mais utilizado para outras condições, como a esferocitose hereditária, e não é específico para anemia falciforme. 5. Dosagem da hemoglobina fetal no sangue - Embora possa ser útil em alguns contextos, não é um teste definitivo para anemia falciforme. Portanto, a alternativa correta para o diagnóstico definitivo de anemia falciforme é: Eletroforese de hemoglobinas e cromatografia líquida de alta eficiência.

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As anemias microcíticas são um tipo de alteração da série vermelha e podem apresentar diferentes causas que devem ser investigadas. A seguir são listadas algumas características da anemia microcítica.
Assinale a alternativa que retrata uma característica correta das anemias microcíticas.
A anemia sideroblástica é uma causa comum de anemias microcíticas.
Na anemia de doença crônica, a microcitose instala-se desde o início da diminuição da produção de hemoglobina.
Pacientes com anemia por deficiência de ferro costumam apresentar RDW elevado.
A ferritina sérica encontra-se em baixa quantidade em pacientes com doenças crônicas.
Pacientes com talassemia costumam apresentar macrocitose no esfregaço sanguíneo.

(ENADE - Biomedicina - 2013) Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a anemia é caracterizada pela redução nos níveis de hemoglobina abaixo do valor de referência. Além disso, as anemias são classificadas conforme sua fisiopatologia em hemolíticas e não-hemolíticas. Diferentes alterações bioquímicas e hematológicas são observadas nessas duas condições.
Com base no gráfico abaixo, analise os parâmetros bioquímicos e hematológicos observados em um quadro de anemia no momento do seu diagnóstico.
Anemia carencial, podendo ser uma anemia ferropriva, pois no momento do diagnóstico foi observado um aumento na contagem de reticulócitos.
Anemia hemolítica, visto que se observa um aumento na concentração de bilirrubina total acompanhado pelo aumento da fração indireta.
Anemia microcítica e hipocrômica, o que indica que se trata de uma anemia carencial.
Anemia hemolítica, pois observa-se contagem normal de reticulócitos, além de microcitose e hipocromia no momento do diagnóstico.
Anemia carencial, na qual se observa aumento na contagem de reticulócitos e de bilirrubina total.

As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, como as anemias por alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias devido a doenças, como acontece na malária. Para o diagnóstico dessas anemias, alguns marcadores laboratoriais são de suma importância.
Assinale a alternativa que não representa um achado laboratorial da anemia hemolítica.
Dosagem de bilirrubina indireta elevada.
Dosagem de ferritina sérica diminuída.
Dosagem de haptoglobina sérica diminuída.
Contagem de reticulócitos elevada.
Dosagem de lactato desidrogenase (LDH) elevada.

(ENADE - Biomedicina - 2010) Segundo dados de 2008 da Organização Mundial de Saúde, as anemias carenciais constituem um problema mundial de saúde pública. São frequentes em países em desenvolvimento, onde a alimentação é inadequada e caracterizada pela falta de nutrientes e vitaminas essenciais.
A anemia carencial mais prevalente nos dias atuais é causada pela deficiência de:
vitamina C, que compromete a absorção de diversos nutrientes, resultando na presença de hemácias macrocíticas e hipocrômicas.
vitamina B12, e pode ser diagnosticada por meio do esfregaço sanguíneo, pela presença de hemácias macrocíticas e hipocrômicas.
glicose-6-fosfato-desidrogenase, e pode ser diagnosticada por meio do esfregaço sanguíneo corado pela presença de hemácias normocíticas, hipocrômicas, além do corpúsculo de Heinz.
folatos, e pode ser diagnosticada pela presença de hemácias macrocíticas e normocrômicas no esfregaço de sangue.
ferro, e pode ser diagnosticada pela presença de hemácias microcíticas e hipocrômicas no esfregaço de sangue.

A hemoglobina é uma proteína composta de dois pares de cadeias globínicas distintas que formam um tetrâmero. Ligado a cada cadeia globínica, existe um grupamento heme contendo um átomo de ferro (Fe ) central, que é capaz de ligar-se e desligar-se do oxigênio, funcionando assim como um transportador dessa molécula.
Sobre a hemoglobina, analise as afirmativas a seguir:
I. Os jogadores de futebol de clubes brasileiros, quando jogam em altas altitudes pela na Libertadores da América, apresentam algumas desvantagens, pois os jogadores que treinam em altas altitudes são favorecidos pela maior concentração de hemoglobina, em uma condição conhecida como "dopping natural".
II. Em altitude mais elevada, ocorre diminuição da pressão parcial de oxigênio nas artérias. Com isso, há estímulo dos rins para a produção do hormônio eritropoetina, que irá atuar na medula óssea estimulando a produção de eritrócitos e um aumento da concentração de hemoglobina, o que promove uma maior oxigenação dos tecidos.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

A técnica da gota espessa é um método simples, eficaz e de baixo custo que se baseia na visualização do parasito, através do microscópio óptico, após coloração pelo método de Walker ou Giemsa. A gota espessa é o método oficialmente utilizado para o diagnóstico de malária.
Sobre a anemia causada por esse parasita, analise as afirmativas a seguir: I. Causa anemia hemolítica com alta hemólise. II. O Plasmodium spp. libera uma toxina que é tóxica para os eritrócitos. III. O Plasmodium spp. degrada a hemoglobina e utiliza os aminoácidos da globina para a síntese de suas proteínas. IV. Podem ser vistos nos eritrócitos pigmentos maláricos e nas espécies parasitárias. É correto o que se afirma em:
II e III.
I e II.
I e III.
I e IV.
III e IV.

(Adaptado de CCVUFC - UFC - Farmacêutico - Farmácia - 2017) Em portadores de anemia ferropriva podemos observar, na extensão sanguínea, hemácias morfologicamente semelhantes às encontradas em qual patologia abaixo?
Anemia perniciosa.
Anemia megaloblástica.
Esferocitose hereditária.
Talassemia.
Anemia falciforme.

A palavra talassemia deriva da combinação das palavras gregas thalassa (mar) e emas (sangue). Descreve-se assim uma hemoglobinopatia cuja origem principal está nos países banhados pelo mar Mediterrâneo, como Itália e Grécia. Atualmente, a doença alastrou-se praticamente no mundo todo.
Nas betas talassemias, são observadas concentrações elevadas de hemoglobina A2. Sobre essa hemoglobina, podemos afirmar que ela é composta por:
duas cadeias alfa e duas cadeias gama.
duas cadeias alfa e duas cadeias beta.
quatro cadeias beta.
duas cadeias alfa e duas cadeias delta.
duas cadeias beta e duas cadeias delta.

A hemoglobinúria paroxística noturna é um distúrbio adquirido raro caracterizado por hemólise intravascular e hemoglobinúria. Leucopenia, trombocitopenia, tromboses arteriais e venosas e crises episódicas são comuns.
Sobre esse tipo de anemia, analise as afirmativas a seguir:
I. Ela é causada por mutações que diminuem a síntese do glicosilfosfatidil-inositol (GPI).
II. Indivíduos com diminuição dos eritrócitos, plaquetas e dos leucócitos conjuntamente, que apresentem contagem de reticulócitos elevadas, são candidatos à investigação para HPN.
III. No teste de HAM, os eritrócitos normais sofrem hemólise e os HPNs não são lisados.
I.
II e III.
I e II.
III.
II.