A evolução da série eritrocitária é, respectivamente:
a) ( ) Eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, proeritroblasto, eritroblasto basófilo, reticulócito e eritrócito
b) ( ) Eritroblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, proeritroblasto, reticulócito e eritrócito
c) ( ) Proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, reticulócito, eritrócito.
d) ( ) Proeritroblasto, eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, reticulócito, eritroblasto basófilo e eritrócito
e) ( ) Eritroblasto ortocromático, eritroblasto policromatófilo, proeritroblasto, eritroblasto basófilo, reticulócito, eritrócito

Question

A evolução da série eritrocitária é, respectivamente:
a) ( ) Eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, proeritroblasto, eritroblast...

Ed · Answer

Para entender a evolução da série eritrocitária, precisamos conhecer a sequência correta de desenvolvimento das células que formam os eritrócitos. A sequência correta é:

1. Proeritroblasto
2. Eritroblasto basófilo
3. Eritroblasto policromatófilo
4. Eritroblasto ortocromático
5. Reticulócito
6. Eritrócito

Analisando as alternativas:

a) Eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, proeritroblasto, eritroblasto basófilo, reticulócito e eritrócito - **Incorreta** (a ordem está errada).
b) Eritroblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, proeritroblasto, reticulócito e eritrócito - **Incorreta** (a ordem está errada).
c) Proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, reticulócito, eritrócito - **Correta** (a ordem está correta).
d) Proeritroblasto, eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, reticulócito, eritroblasto basófilo e eritrócito - **Incorreta** (a ordem está errada).
e) Eritroblasto ortocromático, eritroblasto policromatófilo, proeritroblasto, eritroblasto basófilo, reticulócito, eritrócito - **Incorreta** (a ordem está errada).

Portanto, a alternativa correta é: **c) Proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto policromatófilo, eritroblasto ortocromático, reticulócito, eritrócito.**

Hematologia

Hematologia - 73 questões de série vermelha

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A anemia falciforme é uma doença de caráter hereditário cuja deficiência está localizada:
a) ( ) Na membrana do eritrócito
b) ( ) No metabolismo do eritrócito
c) ( ) Na síntese da globina
d) ( ) Na forma do eritrócito
e) ( ) Na síntese do heme

O primeiro passo para a formação do grupo heme é a condensação do (a):
a) ( ) Succinil-coenzima A e glicina.
b) ( ) Glicina e ácido delta-aminolevulínico
c) ( ) Ferro e protoporfirina
d) ( ) Piridoxal fosfato e succinil-coenzima A
e) ( ) Ácido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio

O último estágio da maturação eritrocitária que contém núcleo é chamado de:
a) ( ) Eritroblasto basófilo
b) ( ) Eritroblasto ortocromático.
c) ( ) Eritroblasto policromatófilo
d) ( ) Proeritroblasto
e) ( ) Reticulócito

A hemoglobina que não pode ser separada da hemoglobina S pela eletroforese em pH 8,6 é:
a) ( ) A
b) ( ) D.
c) ( ) C
d) ( ) F
e) ( ) A2

Talassemia é causada por:
a) Substituição de um aminoácido na cadeia de globina
b) Um gene anormal para produção de globina
c) Deficiência de uma enzima para síntese do heme
d) Eritrócitos imaturos na circulação
e) Presença de uma hemoglobina instável

Corpos de Howell-Jolly são compostos de:
a) ( ) DNA
b) ( ) RNA
c) ( ) Ferro
d) ( ) Mitocôndria
e) ( ) Retículo endoplasmático

A distribuição das células vermelhas do sangue, em uma extensão sanguínea, com variação no tamanho das hemácias é conhecida por:
a) ( ) Poiquilocitose
b) ( ) Macrocitose
c) ( ) Anisocitose
d) ( ) Esferocitose
e) ( ) Microcitose

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A anemia falciforme é uma doença de caráter hereditário cuja deficiência está localizada:a) ( ) Na membrana do eritrócitob) ( ) No metabolismo do eritrócitoc) ( ) Na síntese da globinad) ( ) Na forma do eritrócitoe) ( ) Na síntese do heme

O primeiro passo para a formação do grupo heme é a condensação do (a):a) ( ) Succinil-coenzima A e glicina.b) ( ) Glicina e ácido delta-aminolevulínicoc) ( ) Ferro e protoporfirinad) ( ) Piridoxal fosfato e succinil-coenzima Ae) ( ) Ácido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio

O último estágio da maturação eritrocitária que contém núcleo é chamado de:a) ( ) Eritroblasto basófilob) ( ) Eritroblasto ortocromático.c) ( ) Eritroblasto policromatófilod) ( ) Proeritroblastoe) ( ) Reticulócito

A hemoglobina que não pode ser separada da hemoglobina S pela eletroforese em pH 8,6 é:a) ( ) Ab) ( ) D.c) ( ) Cd) ( ) Fe) ( ) A2

Talassemia é causada por:a) Substituição de um aminoácido na cadeia de globinab) Um gene anormal para produção de globinac) Deficiência de uma enzima para síntese do hemed) Eritrócitos imaturos na circulaçãoe) Presença de uma hemoglobina instável

Corpos de Howell-Jolly são compostos de:a) ( ) DNAb) ( ) RNAc) ( ) Ferrod) ( ) Mitocôndriae) ( ) Retículo endoplasmático

A distribuição das células vermelhas do sangue, em uma extensão sanguínea, com variação no tamanho das hemácias é conhecida por:a) ( ) Poiquilocitoseb) ( ) Macrocitosec) ( ) Anisocitosed) ( ) Esferocitosee) ( ) Microcitose

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A anemia falciforme é uma doença de caráter hereditário cuja deficiência está localizada:
a) ( ) Na membrana do eritrócito
b) ( ) No metabolismo do eritrócito
c) ( ) Na síntese da globina
d) ( ) Na forma do eritrócito
e) ( ) Na síntese do heme

O primeiro passo para a formação do grupo heme é a condensação do (a):
a) ( ) Succinil-coenzima A e glicina.
b) ( ) Glicina e ácido delta-aminolevulínico
c) ( ) Ferro e protoporfirina
d) ( ) Piridoxal fosfato e succinil-coenzima A
e) ( ) Ácido delta-aminolevulínico e porfobilinogênio

O último estágio da maturação eritrocitária que contém núcleo é chamado de:
a) ( ) Eritroblasto basófilo
b) ( ) Eritroblasto ortocromático.
c) ( ) Eritroblasto policromatófilo
d) ( ) Proeritroblasto
e) ( ) Reticulócito

A hemoglobina que não pode ser separada da hemoglobina S pela eletroforese em pH 8,6 é:
a) ( ) A
b) ( ) D.
c) ( ) C
d) ( ) F
e) ( ) A2

Talassemia é causada por:
a) Substituição de um aminoácido na cadeia de globina
b) Um gene anormal para produção de globina
c) Deficiência de uma enzima para síntese do heme
d) Eritrócitos imaturos na circulação
e) Presença de uma hemoglobina instável

Corpos de Howell-Jolly são compostos de:
a) ( ) DNA
b) ( ) RNA
c) ( ) Ferro
d) ( ) Mitocôndria
e) ( ) Retículo endoplasmático

A distribuição das células vermelhas do sangue, em uma extensão sanguínea, com variação no tamanho das hemácias é conhecida por:
a) ( ) Poiquilocitose
b) ( ) Macrocitose
c) ( ) Anisocitose
d) ( ) Esferocitose
e) ( ) Microcitose