Hematologia Clínica - Simulado II

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Simulado: Atividades de Aprendizagem (Cod.:41)
Disciplina: Hematologia Clínica (17534)
Peso: 0,50
1 -
Anemia na deficiência de ferro.
Assinale a correta:
A )
No Brasil e países subdesenvolvidos a causa mais comum é por deficiência alimentar de vitamina B.
B )
Responde mais rapidamente à terapia parenteral do que a terapia oral.
C )
O HCM geralmente está diminuído.
D )
Está geralmente associada com elevação do VCM.
2 -
Leucemia mielóide crônica (LMC).
O que é: 
A )
Está geralmente associada com a presença do cromossomo Philadelphia.
B )
É a forma mais frequente de leucemia no mundo. 
C )
Geralmente se transforma em leucemia crônica.
D )
Geralmente apresenta insuficiência medular.
3 -
Trombocitopenia neonatal.
Assinale a alternativa falsa.
A )
Geralmente não melhora espontaneamente.
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B )
É frequente devido a infecção viral intrauterina.
C )
Pode ocorrer por meio da passagem transplacentária de anticorpos anti-plaquetas provenientes da mãe.
D )
Pode ocorrer em recém-nascidos de mãe com trombocitopenia de causa imunológica.
4 -
A eosinofilia no sangue periférico
 
A )
Pode ser indicativo de sensibilidade a medicamento.
B )
Geralmente ocorre em infecção bacteriana.
C )
Pode ocorrer em doenças do tecido muscular.
D )
Geralmente acompanha as doenças mieloproliferativas.
5 -
Células tronco hematopoiéticas
 
A )
São progenitoras (células mãe) dos plasmócitos. 
B )
Circulam no sangue periférico. 
C )
Não expressam o antígeno CD 34.
D )
São derivadas do timo. 
6 -
O sangue é formado por plasma e por alguns tipos celulares, como hemácias, leucócitos e plaquetas.
Entretanto, muitos autores não consideram as 
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plaquetas como células, uma vez que elas são fragmentos de outras células precursoras. 
Diante do exposto e com o seu conhecimento, cite a célula que faz a síntese das plaquetas:
A )
Fragmentos de monócitos.
B )
Fragmentos de megacariócitos.
C )
Fragmentos de hemácias.
D )
Fragmentos de leucócitos.
7 -
A base dos testes clínicos da coagulação é a utilização de ensaios funcionais que verifiquem a velocidade de
formação do coágulo. Qualquer defeito ao longo da via de formação do coágulo dá um resultado anormal.
 Marque a alternativa que apresenta o exame laboratorial que, quando prolongado, pode indicar um defeito na
via extrínseca da coagulação:
A )
Tempo de trombina.
B )
Tempo de protrombina.
C )
Tempo de coagulação.
D )
Tempo de tromboplastina parcial.
8 -
A hemoglobina é uma proteína vital presente nas hemácias, responsável pelo transporte de oxigênio dos
pulmões para os tecidos e dióxido de carbono dos tecidos de volta para os pulmões. Esta molécula é
composta por quatro subunidades, denominadas cadeias de globina. A hemoglobina apresenta uma estrutura
tetramérica constituída por dois pares de cadeias de globina distintas, que são codificadas por dois
agrupamentos de genes distintos. As cadeias globínicas podem ser alfa (α), beta (β), zeta (ζ), gama (γ),
epsilon (γ) ou delta (δ). Essas cadeias de globina desempenham um papel crucial na afinidade e liberação de
oxigênio, sendo essenciais para a homeostase do organismo. A depender das cadeias de globina presentes na
hemoglobina, esta pode ser denominada Hb Gower 1, Hb Portland, Hb Gower 2, Hb Fetal, Hb Adulta (Hb A)
ou Hb Adulta minor (Hb A2).
Assinale a alternativa que corresponde as cadeias de globina presentes na estrutura da hemoglobina
majoritária do indivíduo adulto (Hb A):
Matheus
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A )
duas cadeias de globina alfa (α) e duas cadeias de globina beta (β);
B )
duas cadeias de globina alfa (α) e duas cadeias de globina gama (γ);
C )
duas cadeias de globina alfa (α) e duas cadeias de globina delta (δ);
D )
duas cadeias de globina alfa (α) e duas cadeias de globina zeta (ζ);
9 -
O Tempo de Protrombina (TP) é um exame que avalia as vias extrínseca e comum da coagulação sanguínea.
Indique a alternativa que NÃO está relacionada a um fator de coagulação avaliado pelo Tempo de
Protrombina.
A )
Fator X
B )
Fator VIII
C )
Fator VII
D )
Fator V
10 -
A hemofilia é um distúrbio genético do sangue que afeta a coagulação. Pessoas com hemofilia têm uma
tendência aumentada a sangramentos prolongados após lesões ou cirurgias devido a deficiências em certos
fatores da coagulação. A condição é hereditária e afeta principalmente os homens, por estar ligada ao
cromossomo X. Existem dois principais tipos de hemofilia: hemofilia A e B.
Assinale a alternativa que corresponde RESPECTIVAMENTE aos fatores da coagulação deficientes ou
ausentes, na HEMOFILIA A e na HEMOFILIA B.
A )
Fator VIII e Fator VII
B )
Fator X e Fator XII
C )
Fator V e Fator VII
Matheus
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Matheus
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D )
Fator VIII e Fator IX
Matheus
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