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A Lei dos Genéricos e outras legislações mais recentes regulamentaram o uso desses medicamentos no Brasil. Com isso, também surgem denominações como medicamentos de referência, similares e similares intercambiáveis. Imagine que você está trabalhando como farmacêutico em uma drogaria e um cliente apresenta a receita a seguir: Dados: Rosuvastatina cálcica: genérico Cardiale®: similar intercambiável Creslip®: similar intercambiável Crestor®: referência Nesse caso você dispensa: a. Rosuvastatina cálcica. b. Crestor®. c. Creslip®. d. Crestor® ou Creslip®. e. Nenhum, pois nesse caso é proibido fazer a troca.

Adriana Oliveira

ano passado

Adriana Oliveira

ano passado

SERVIÇOS DE FARMÁCIA E SAÚDE PÚBLICA UNIDADE 1 AVA

Respostas

Ed

ano passado

Para responder a essa questão, precisamos entender as definições de cada tipo de medicamento mencionado: 1. Medicamento de referência: É o medicamento original, que possui a patente e é utilizado como padrão para a comparação de outros medicamentos. 2. Medicamento similar: É aquele que possui a mesma composição qualitativa e quantitativa do princípio ativo, mas pode ter diferenças em excipientes e forma farmacêutica. 3. Medicamento similar intercambiável: É um similar que pode ser trocado pelo medicamento de referência sem a necessidade de nova avaliação médica. No caso apresentado, temos: - Rosuvastatina cálcica: genérico. - Cardiale®: similar intercambiável. - Creslip®: similar intercambiável. - Crestor®: referência. Como o cliente apresentou uma receita para Rosuvastatina cálcica, você pode dispensar o genérico ou um dos similares intercambiáveis. Portanto, as opções válidas para dispensar seriam: - Rosuvastatina cálcica (genérico). - Creslip® (similar intercambiável). - Cardiale® (similar intercambiável). A opção que melhor reflete a possibilidade de dispensar um dos medicamentos, considerando que você pode escolher entre o similar intercambiável ou o medicamento de referência, é: d) Crestor® ou Creslip®. Essa é a resposta correta, pois você pode dispensar tanto o Crestor® (referência) quanto o Creslip® (similar intercambiável).

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Desde a colonização portuguesa, nosso país não dispunha de boticários (farmacêuticos) diplomados, pois Portugal não os liberavam. A primeira faculdade de farmácia do Brasil foi criada em 1832. A partir de 1930 a profissão farmacêutica começa a perder um pouco de espaço.
Assinale a alternativa que indica o motivo:
a. Os medicamentos passaram a ser produzidos de modo artesanal.
b. As substâncias naturais haviam conquistado mais espaço.
c. As especialidades farmacêuticas começam a dominar o mercado.
d. Criação da lei nº 5991.
e. Nessa época os farmacêuticos preferiam trabalhar em outras áreas.

O acesso aos medicamentos é um direito de todos os cidadãos brasileiros pela Constituição Federal e SUS. Apesar disso, apenas em 1998, com a publicação da Política Nacional de Medicamentos (PNM), é que se começa a desenhar a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf), que foi publicada em 2004. Os Programas de Assistência Farmacêutica foram criados para facilitar a compra e controle dos medicamentos. Atualmente podemos afirmar que o financiamento feito pelo Ministério da Saúde é feito: a. por programa, como exemplo asma e rinite. b. por medicamento. c. inteiramente pelo estado. d. através do grupo "Custeio das Ações e Serviços de Saúde". e. por blocos, como por exemplo o componente básico.

A Política Nacional de Medicamentos (PNM) está expressa em um documento importante para a consolidação do SUS, reconhecendo a relevância estratégica da assistência farmacêutica. Sobre as diretrizes da PNM, julgue as afirmativas a seguir: I - A adoção de relação de medicamentos essenciais através da Rename entre outras vantagens, ajuda a diminuir os custos nas compras de medicamentos. II - A regulamentação sanitária de medicamentos tem como um dos fundamentos a descentralização da gestão. III - A reorientação da assistência farmacêutica tem como uma das preocupações a otimização e a eficácia do sistema de distribuição de medicamentos no setor público. Estão corretas as afirmativas: a. II e III. b. II. c. III. d. I e III. e. I.

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf) nasce em 2004 em um contexto no qual já havia uma Política Nacional de Medicamentos (PNM) (1998), Anvisa e Lei dos Genéricos (ambos em 1999). A Pnaf é criada a partir das deliberações da 12ª Conferência Nacional de Saúde e da 1ª Conferência Nacional de Medicamentos e Assistência Farmacêutica.
Sobre o assunto, julgue as afirmativas a seguir: Estão corretas as afirmativas:
I – A Pnaf vem para integrar as ações de assistência farmacêutica.
II – A Assistência Farmacêutica (AF) está focada no medicamento e a educação em saúde está fora desse contexto.
III – A equidade está relacionada aos quatro princípios da Pnaf.
a) I.
b) I e III.
c) II.
d) II e III.
e) III.

A judicialização da saúde ocorre quando o paciente não encontra seu medicamento, insumo ou tratamento e busca seu direito através do poder judiciário. A judicialização da assistência farmacêutica é o termo mais específico relacionado ao medicamento.
Sobre esse fenômeno, pode-se afirmar que:
a. A Europa possui maior incidência de judicialização que a América Latina.
b. Sua origem se deu com a implantação da Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf).
c. Na prática, as pessoas com menor renda são as mais beneficiadas.
d. Os gastos são grandes também, pois as muitas ordens judiciais chegam em caráter emergencial e a compra é feita de maneira apressada.
e. Ocorreu uma diminuição de gastos nas três esferas de governo nos últimos anos.

O Programa de Assistência Farmacêutica de Hipertensão e Diabetes nasceu em 2002. Com base nesse programa, analise a seguinte situação: Um paciente passa por uma consulta médica em uma Unidade de Saúde da Família na Atenção Básica e é diagnosticado com hipertensão e diabetes. O médico prescreve metformina 850 mg, glicazida, insulina NPH, hidroclorotiazida 25 mg, tiras reagentes, lancetas e seringas de insulina.
Esse paciente:
a. pode não receber esses medicamentos e insumos, pois o município não é obrigado a distribui-los.
b. receberá a insulina que é comprada pelo município.
c. não receberá tiras reagentes e lancetas, pois são uma opção complementar do tratamento.
d. não encontrará a glimepirida, pois não consta na Portaria GM/MS nº 2.583 de 2007.
e. pode receber a caneta de insulina, comprada pelo Ministério da Saúde.

Dentro da Política Nacional de Medicamentos (PNM) existe uma diretriz importante chamada de Reorientação da assistência farmacêutica. Sobre essa diretriz podemos afirmar que: a. institui a descentralização da gestão, que na prática passa toda a reponsabilidade de compra e gestão de medicamentos aos municípios e estados. b. envolve somente a esfera federal. c. a eficácia na distribuição de medicamentos no setor público deixou de ser uma preocupação nos últimos anos. d. o foco principal é a compra de medicamentos. e. o Programa Farmácia Popular do Brasil pode ser considerado um produto da implantação dessa diretriz.

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (Pnaf) destaca o conceito de Assistência Farmacêutica (AF) e o relaciona com o nosso sistema de saúde SUS. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta: a. A aquisição de medicamentos é um procedimento meramente administrativo e está fora do conceito de AF. b. O conceito de atenção farmacêutica está dentro da AF. c. O foco do farmacêutico deve ser no atendimento individual, pois a saúde coletiva faz parte de outra área de conhecimento. d. O controle de qualidade está fora do conceito de AF. e. O profissional farmacêutico se concentra no medicamento, sendo que as questões de saúde mentais e sociais são secundárias.

Em 1999 é criada a lei nº 9.787 que estabelece o medicamento genérico no Brasil, a qual altera a lei nº 6360/1976. A Lei dos Genéricos é publicada logo após a criação da Política Nacional de Medicamentos (PNM) em 1998 e da Anvisa em 1999. Sobre os genéricos, julgue as afirmativas a seguir: I - Resumidamente é um produto inovador, que pode ser intercambiável. II - É uma cópia idêntica ao medicamento de referência. III - A biodisponibilidade do genérico deve ser exatamente igual à do medicamento referência. IV - Os fitoterápicos não podem ser registrados como genéricos. Estão corretas as afirmativas: a. IV. b. III e IV. c. II e III. d. I e III. e. II.