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Biologia Molecular

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Os antiarrítmicos de classe I constituem uma classe de medicamentos utilizados no tratamento das arritmias cardíacas, que são alterações no ritmo ou na frequência dos batimentos cardíacos.
Qual é o principal mecanismo de ação dos antiarrítmicos de classe I na redução das arritmias cardíacas?
Inibição dos canais de K+, prolongando o potencial de ação.
Bloqueio dos efeitos autônomos simpáticos no coração.
Prolongamento do intervalo QT no ECG.
Redução da corrente INa pela inibição dos canais de Na+.
Ativação dos canais de Ca2+ para estabilizar o potencial de ação.

Questões Para a Compreensão

há 6 meses

Questões Para a Compreensão

há 6 meses

SIMULADO 1

ESTÁCIO

Respostas

Ed

há 6 meses

O principal mecanismo de ação dos antiarrítmicos de classe I na redução das arritmias cardíacas é a redução da corrente INa pela inibição dos canais de Na+. Esses medicamentos atuam bloqueando os canais de sódio, o que diminui a despolarização das células cardíacas e, consequentemente, ajuda a controlar o ritmo cardíaco.

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Os antipsicóticos são fármacos amplamente utilizados no tratamento dos transtornos psiquiátricos.
Em relação aos antipsicóticos, assinale a alternativa correta.
A clorpromazina é um antipsicótico típico de alta potência, com redução na atividade dopaminérgica
Alucinações, delírios, fala desorganizada e comportamento desorganizado ou agitado compreendem sintomas negativos
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Os sintomas positivos da esquizofrenia decorrem da hiperatividade na via serotoninérgica mesocortical
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Em uma situação em que um paciente que está medicado com anticoagulante oral - varfarina ou novos anticoagulantes (dabigatrana ou rivaroxabana) - apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual antídoto você prescreveria, respectivamente, para o caso da varfarina ou para os novos anticoagulantes?
plasma fresco ou sulfato de protamina.
Complexo protrombina ou plasma fresco.
Sulfato de protamina ou vitamina K.
Concentrado de plaquetas ou sulfato de protamina.
Vitamina K ou complexo protrombina.

Convulsões epilépticas são distúrbios neurológicos caracterizados por episódios de atividade elétrica cerebral anormal e excessiva, que resultam em sintomas motores, sensoriais, comportamentais ou cognitivos.
Qual é o segundo mecanismo de ação envolvido no tratamento de convulsões epilépticas?
Manutenção dos canais de sódio ativados por voltagem em estado inativado.
Inibição sináptica mediada por ácido γ-aminobutírico (GABA).
Ativação dos canais de cálcio.
Estimulação da liberação de glutamato.
Inibição dos canais de potássio.

Qual é o principal motivo pelo qual os agentes antipsicóticos geralmente não requerem ajuste de dosagem ao serem administrados em combinação com anticonvulsivantes, varfarina ou outros medicamentos com baixos índices terapêuticos?
Eles não têm interações com esses medicamentos.
Eles não são metabolizados pelas enzimas CYP.
Eles não afetam a ligação a proteínas plasmáticas.
Eles não são afetados por exposições ambientais.
Eles têm meias-vidas plasmáticas muito curtas.

A angina no peito é o principal sintoma da doença cardíaca isquêmica, manifestando-se por dor súbita e em aperto na região subesternal.
Com referência às drogas que previnem a angina, assinale a opção incorreta.
As drogas antianginosas reduzem a duração, a freqüência e a gravidade das crises e melhoram a tolerância ao exercício.
Os nitritos orgânicos favorecem a redistribuição do fluxo sanguíneo no coração de pacientes com angina estável.
Utilizado no tratamento da angina, o propanolol bloqueia os receptores β-adrenérgicos.
As drogas antianginosas podem ser antagonistas dos canais de sódio, diminuindo sua ativação e causando a vasodilatação.
A associação de bloqueadores adrenérgicos com nitritos orgânicos diminui os efeitos indesejáveis associados aos nitritos, como a taquicardia reflexa e os efeitos inotrópicos.

Os glicosídeos cardíacos, como a digoxina, desempenham um papel importante no tratamento da insuficiência cardíaca, uma condição na qual o coração não consegue bombear sangue de maneira eficaz para atender às demandas do corpo.
Qual é o mecanismo de ação dos glicosídeos cardíacos, como a digoxina, no tratamento da insuficiência cardíaca?
Estimulação da liberação de aldosterona pelos rins.
Ativação dos receptores β-adrenérgicos.
Inibição da Na+-K+-ATPase dos cardiomiócitos.
Vasodilatação dos vasos sanguíneos.
Aumento da frequência cardíaca.

Por que os betabloqueadores seletivos, como o atenolol e o metoprolol, são preferencialmente usados no tratamento da hipertensão arterial em comparação com os não seletivos, como o propranolol?
Os betabloqueadores seletivos têm efeitos mais duradouros.
Os betabloqueadores seletivos atuam sobre os receptores β2 dos brônquios, causando broncoconstrição.
Os betabloqueadores seletivos têm menos efeitos colaterais no sistema nervoso central.
Os betabloqueadores seletivos têm ação mais intensa na redução da produção de renina pelos rins.
Os betabloqueadores seletivos não têm efeitos adversos na função hepática.