SIMULADO 1

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A
B
C
1 Marcar para revisão
Os antipsicóticos são fármacos amplamente utilizados no tratamento dos
transtornos psiquiátricos.
Em relação aos antipsicóticos, assinale a alternativa correta.
A clorpromazina é um antipsicótico típico de alta potência, com
redução na atividade dopaminérgica
Alucinações, delírios, fala desorganizada e comportamento
desorganizado ou agitado compreendem sintomas negativos
Os sintomas positivos são apatia, avolição, alogia.
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D
E
A
B
C
Os sintomas positivos da esquizofrenia decorrem da
hiperatividade na via serotoninérgica mesocortical
Os antipsicóticos atípicos podem exercer um antagonismo
simultâneo dos receptores de serotonina 5HT2A e agonismo dos
receptores de dopamina D2
2 Marcar para revisão
Em uma situação em que um paciente que está medicado com
anticoagulante oral - varfarina ou novos anticoagulantes (dabigatrana ou
rivaroxabana) - apresenta uma hemorragia de grande proporção, qual
antídoto você prescreveria, respectivamente, para o caso da varfarina ou
para os novos anticoagulantes?
Sulfato de protamina ou vitamina K.
Vitamina K ou complexo protrombina.
Plasma fresco ou sulfato de protamina.
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D
E
A
B
C
Concentrado de plaquetas ou sulfato de protamina.
Complexo protrombina ou plasma fresco.
3 Marcar para revisão
Convulsões epilépticas são distúrbios neurológicos caracterizados por
episódios de atividade elétrica cerebral anormal e excessiva, que resultam
em sintomas motores, sensoriais, comportamentais ou cognitivos. Qual é o
segundo mecanismo de ação envolvido no tratamento de convulsões
epilépticas?
Manutenção dos canais de sódio ativados por voltagem em
estado inativado.
Inibição sináptica mediada por ácido γ-aminobutírico �GABA�.
Ativação dos canais de cálcio.
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D
E
A
B
C
Estimulação da liberação de glutamato.
Inibição dos canais de potássio.
4 Marcar para revisão
Qual é o principal motivo pelo qual os agentes antipsicóticos geralmente
não requerem ajuste de dosagem ao serem administrados em combinação
com anticonvulsivantes, varfarina ou outros medicamentos com baixos
índices terapêuticos?
Eles não têm interações com esses medicamentos.
Eles não são metabolizados pelas enzimas CYP.
Eles não afetam a ligação a proteínas plasmáticas.
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D
E
A
B
C
Eles não são afetados por exposições ambientais.
Eles têm meias-vidas plasmáticas muito curtas.
5 Marcar para revisão
No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar
que:
O principal efeito dos antidepressivos tricíclicos é através da
ativação de receptores histamínicos.
Os fármacos nortriptilina e clomipramina são representantes da
classe dos inibidores da monoamina oxidase.
A fluoxetina e a sertralina são exemplos de fármacos inibidores
seletivos da recaptação de serotonina.
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D
E
A
B
C
Os efeitos adversos mais comuns dos antidepressivos inibidores
seletivos da recaptação de serotonina incluem sedação e
constipação.
Os inibidores da monoamina oxidase são fármacos de primeira
escolha no tratamento das crises depressivas.
6 Marcar para revisão
A angina no peito é o principal sintoma da doença cardíaca isquêmica,
manifestando-se por dor súbita e em aperto na região subesternal. Com
referência às drogas que previnem a angina, assinale a opção incorreta.
As drogas antianginosas reduzem a duração, a frequência e a
gravidade das crises e melhoram a tolerância ao exercício.
As drogas antianginosas podem ser antagonistas dos canais de
sódio, diminuindo sua ativação e causando a vasodilatação.
Utilizado no tratamento da angina, o propanolol bloqueia os
receptores β-adrenérgicos.
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D
E
A
B
C
Os nitritos orgânicos favorecem a redistribuição do fluxo
sanguíneo no coração de pacientes com angina estável.
A associação de bloqueadores adrenérgicos com nitritos
orgânicos diminui os efeitos indesejáveis associados aos nitritos,
como a taquicardia reflexa e os efeitos inotrópicos.
7 Marcar para revisão
Os glicosídeos cardíacos, como a digoxina, desempenham um papel
importante no tratamento da insuficiência cardíaca, uma condição na qual
o coração não consegue bombear sangue de maneira eficaz para atender
às demandas do corpo. Qual é o mecanismo de ação dos glicosídeos
cardíacos, como a digoxina, no tratamento da insuficiência cardíaca?
Estimulação da liberação de aldosterona pelos rins.
Ativação dos receptores β-adrenérgicos.
Inibição da Na+-K��ATPase dos cardiomiócitos.
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D
E
A
B
C
Vasodilatação dos vasos sanguíneos.
Aumento da frequência cardíaca.
8 Marcar para revisão
Os antiarrítmicos de classe I constituem uma classe de medicamentos
utilizados no tratamento das arritmias cardíacas, que são alterações no
ritmo ou na frequência dos batimentos cardíacos. Qual é o principal
mecanismo de ação dos antiarrítmicos de classe I na redução das arritmias
cardíacas?
Inibição dos canais de K�, prolongando o potencial de ação.
Bloqueio dos efeitos autônomos simpáticos no coração.
Prolongamento do intervalo QT no ECG.
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D
E
A
B
C
Redução da corrente INa pela inibição dos canais de Na+.
Ativação dos canais de Ca2+ para estabilizar o potencial de ação.
9 Marcar para revisão
Os diuréticos de alça constituem uma classe importante de medicamentos
frequentemente utilizados no tratamento de condições como hipertensão
arterial e edema. Qual é o principal mecanismo de ação dos diuréticos de
alça e quais são os principais eletrólitos excretados em maior quantidade
devido a esse mecanismo?
Os diuréticos de alça atuam na porção distal dos túbulos renais,
aumentando a reabsorção de sódio e potássio.
Os diuréticos de alça inibem a enzima conversora de
angiotensina, reduzindo a produção de angiotensina II.
Os diuréticos de alça agem na porção ascendente da alça de
Henle, inibindo o cotransportador de Na+-K��2Cl-, resultando em
aumento da excreção de sódio, potássio, cálcio e água.
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SM1 Farmacologia Dos Sistemas
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D
E
A
B
C
Os diuréticos de alça aumentam a absorção de cálcio nos túbulos
renais, levando à hipercalcemia.
Os diuréticos de alça promovem a reabsorção de ácido úrico nos
túbulos renais, causando hiperuricemia.
10 Marcar para revisão
Por que os betabloqueadores seletivos, como o atenolol e o metoprolol,
são preferencialmente usados no tratamento da hipertensão arterial em
comparação com os não seletivos, como o propranolol?
Os betabloqueadores seletivos têm efeitos mais duradouros.
Os betabloqueadores seletivos atuamsobre os receptores β2 dos
brônquios, causando broncoconstrição.
Os betabloqueadores seletivos têm menos efeitos colaterais no
sistema nervoso central.
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D
E
Os betabloqueadores seletivos têm ação mais intensa na redução
da produção de renina pelos rins.
Os betabloqueadores seletivos não têm efeitos adversos na
função hepática.
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