A eletroforese em gel de agarose e a eletroforese em gel de poliacrilamida são técnicas utilizadas para separar moléculas, mas possuem diferenças importantes: 1. Princípio: - Agarose: Utiliza um gel de agarose, que é um polímero extraído de algas. É mais adequado para a separação de grandes fragmentos de DNA e RNA. - Poliacrilamida: Utiliza um gel de poliacrilamida, que é formado pela polimerização de acrilamida. É mais eficaz para a separação de proteínas e fragmentos menores de DNA. 2. Resolução: - Agarose: Oferece menor resolução em comparação com a poliacrilamida, sendo mais adequada para fragmentos maiores (geralmente acima de 100 bp). - Poliacrilamida: Proporciona maior resolução e é capaz de separar moléculas de tamanhos muito próximos, ideal para proteínas e fragmentos menores (até 1 bp). 3. Tipos de amostras ideais: - Agarose: Ideal para DNA e RNA, especialmente em análises de tamanho e pureza. - Poliacrilamida: Ideal para proteínas, especialmente em técnicas como SDS-PAGE, onde a separação por peso molecular é crucial. 4. Aplicações laboratoriais: - Agarose: Usada em eletroforese de DNA para análise de restrição, PCR e genotipagem. - Poliacrilamida: Usada em SDS-PAGE para análise de proteínas, Western blotting e estudos de interação proteína-proteína. Essas diferenças tornam cada técnica mais adequada para tipos específicos de amostras e objetivos experimentais.