Vamos analisar cada afirmativa: I. A área de farmacovigilância envolve os ensaios pré-clínicos. Falso. A farmacovigilância se refere ao monitoramento da segurança de medicamentos após a sua comercialização, não aos ensaios pré-clínicos. II. A área de controle de qualidade envolve os testes pré-clínicos e clínicos. Falso. O controle de qualidade se refere principalmente à análise de produtos já desenvolvidos e não abrange diretamente os testes pré-clínicos e clínicos, que são mais relacionados ao desenvolvimento e à pesquisa. III. A área de rotulagem envolve a pesquisa das exigências feitas pela ANVISA. Verdadeiro. A rotulagem deve seguir as normas e exigências da ANVISA, que regula a informação que deve constar nos rótulos dos medicamentos. IV. A área de formulação envolve a pesquisa das interações entre fármaco e excipientes. Verdadeiro. A formulação realmente estuda como os fármacos interagem com excipientes para garantir a eficácia e segurança do medicamento. Com base nas análises, as afirmativas verdadeiras são III e IV. Portanto, a alternativa correta que contém todos os itens verdadeiros é: B) III e IV, apenas.