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O termo biodisponibilidade é usado para descrever a quantidade e a velocidade de absorção do fármaco a partir de uma forma farmacêutica. Muitos estudos são feitos durante a formulação de um medicamento para adequar a biodisponibilidade do fármaco.
Sobre as etapas que um medicamento deve cumprir até se tornar biodisponível, assinale a alternativa correta:
A Um fármaco só pode ser absorvido se estiver na forma não iônica.
B Um fármaco administrado na forma de um xarope precisa, primeiramente, se solubilizar no estômago, para então ser absorvido.
C Um fármaco na forma de comprimido tem ação mais rápida do que fármacos na forma de suspensão.
D Um fármaco para ser absorvido, independente da via de administração, ele precisa estar solubilizado.
E Um medicamento ingerido via oral terá 100% de biodisponibilidade.

Aprendendo com Desafios

há 6 meses

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Gabarito Avaliação I - Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos - Uniasselvi

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Ed

há 6 meses

Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre as etapas que um medicamento deve cumprir até se tornar biodisponível: A) Um fármaco só pode ser absorvido se estiver na forma não iônica. - Isso não é verdade, pois muitos fármacos iônicos também podem ser absorvidos, dependendo do pH do meio. B) Um fármaco administrado na forma de um xarope precisa, primeiramente, se solubilizar no estômago, para então ser absorvido. - Embora a solubilização seja importante, a absorção pode ocorrer em diferentes partes do trato gastrointestinal, não apenas no estômago. C) Um fármaco na forma de comprimido tem ação mais rápida do que fármacos na forma de suspensão. - Geralmente, as suspensões têm uma absorção mais rápida do que os comprimidos, pois já estão em forma líquida. D) Um fármaco para ser absorvido, independente da via de administração, ele precisa estar solubilizado. - Esta afirmação é correta, pois a solubilização é um passo crucial para a absorção de qualquer fármaco. E) Um medicamento ingerido via oral terá 100% de biodisponibilidade. - Isso é incorreto, pois a biodisponibilidade de medicamentos administrados por via oral é geralmente menor que 100% devido a fatores como metabolismo de primeira passagem. Portanto, a alternativa correta é: D) Um fármaco para ser absorvido, independente da via de administração, ele precisa estar solubilizado.

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Graças aos métodos e softwares que buscam avaliar parâmetros in silico questões relacionadas à farmacocinética dos fármacos tiveram o impacto reduzido na pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos na última década.
Sobre os objetivos e descobertas das análises in sílico, analise as afirmativas a seguir:
I. É possível saber como uma molécula irá se ligar à uma proteína-alvo.
II. É possível predizer os caminhos de absorção, distribuição e eliminação do fármaco.
III. O ideal é que um fármaco se ligue ao alvo e não desligue mais, melhorando assim o efeito.
IV. O cálculo das forças de ligação não são possíveis de serem realizadas, ligações entre a molécula e seu alvo.
A I, II e III, apenas.
B I e II, apenas.
C I, III e IV, apenas.
D II e III, apenas.
E II, III e IV, apenas.

Os estudos de estabilidade realizados durante o preparo de novos medicamentos incluem a estabilidade do princípio ativo no estado sólido, a estabilidade na fase de solução e a estabilidade na presença dos excipientes. Isso é importante para prever o prazo de validade do produto final.
Sobre os processos de degradação de um medicamento, analise as afirmativas a seguir:
I. A oxidação é uma reação em que o fármaco perde elétrons para as moléculas de ar.
II. A hidrólise é uma reação na qual as moléculas do fármaco reagem com as moléculas de oxigênio da água.
III. Os medicamentos em estado sólido, como comprimidos, são os mais suscetíveis à instabilidade microbiológica.
A I, apenas.
B II, apenas.
C I, II e III.
D I e II, apenas.
E II e III, apenas.

As emulsões são a base para a formulação de muitos medicamentos e cosméticos. Os sistemas emulsionados permitem veicular ativos insolúveis em formas farmacêuticas líquidas. Podemos até mesmo ter em um mesmo produto ativos hidrofílicos e lipofílicos, cada qual acondicionado em sua fase de maior afinidade.
Sobre as emulsões, analise as afirmativas a seguir:
I. A grande vantagem das emulsões é que elas são altamente estáveis.
II. As micelas são resultantes da auto-organização dos tensoativos em solução.
III. A parte polar dos tensoativos tem afinidade com o veículo aquoso de uma emulsão O/A.
IV. Os tensoativos são moléculas chamadas anfifílicas, pois possuem uma cabeça apolar e uma cauda polar.
A I, apenas.
B I, II, III e IV.
C II e III, apenas.
D III e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.

Durante o desenvolvimento de novos medicamentos diversos testes de estabilidade são feitos. Se algum problema é detectado podem ser adotadas diversas estratégias, principalmente pelo uso de excipientes na formulação.
Sobre os excipientes clássicos e comumente utilizados, assinale a alternativa correta:
A Os parabenos protegem contra a oxidação do fármaco.
B O ácido ascórbico previne a mudança de pH do medicamento.
C O farmacêutico pode adicionar Metafosfato de potássio para proteger o fármaco da hidrólise.
D Os antioxidantes como o Ácido benzoico têm a finalidade de proteger contra a oxidação.
E O agente acidificante tornará o fármaco mais alcalino.

Durante os estudos sobre os novos desafios profissionais do tema “introdução às formas farmacêuticas”, você leu sobre o desenvolvimento do medicamento Primaquina em uma nova dosagem que antes não existia. Como você pode ver, nem sempre uma inovação exige uma que uma formulação inicie “do zero”, podendo constituir também uma nova apresentação que antes não existia.
Sobre as inovações em produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A Um comprimido simples é feito agora com revestimento de liberação controlado, isso não é inovação, pois a dosagem é a mesma.
B Um medicamento que existia com sabor morango, agora é vendido com sabor laranja, isso é uma inovação farmacêutica.
C Um medicamento referência tem seu genérico lançado no mercado, isso é uma inovação farmacêutica.
D Um medicamento que existia na apresentação de caixas com 30 comprimidos, agora é vendido em caixas com 60 comprimidos, isso é uma inovação farmacêutica.
E Um medicamento injetável é transpassado para uma forma de administração transcutânea, isso é considerado uma inovação farmacêutica.

A indústria farmacêutica investe bilhões de dólares a cada ano em novas pesquisas farmacêuticas e no melhoramento de medicamentos já existentes. Tudo isso se faz necessário para atender às características desejáveis para um medicamento ideal.
Qual das alternativas a seguir traz a opção de uma característica não obrigatória a um medicamento?
A Estabilidade físico-química.
B Menor número possível de efeitos colaterais.
C Administração via oral.
D Segurança e eficácia.
E Farmacocinética adequada à patologia-alvo.

O farmacêutico que decide seguir carreira na indústria farmacêutica deve, obrigatoriamente, ser um profissional que ama a pesquisa científica. Ele estará continuamente se atualizando sobre as técnicas mais modernas que existem para o desenvolvimento de novos fármacos e formulações.
Sobre o profissional farmacêutico da indústria, assinale a alternativa correta:
A A regulação de novos medicamentos não faz parte da rotina do farmacêutico industrial, cabendo isso aos administradores somente.
B O trabalho interdisciplinar inclui profissionais biólogos, farmacêuticos, químicos e até engenheiros.
C A pesquisa clínica é feita somente por médicos, ficando os farmacêuticos restritos a problemas de formulação.
D O desenvolvimento de formulações novas faz-se somente dentro de centros de pesquisa privados.
E O controle interno de qualidade é monitorado por órgãos externos como a Anvisa.

Um sistema de entrega de fármacos muito interessante e que tem evoluído muito nas últimas décadas são os lipossomas. Os lipossomas são formulados a base de tensoativos com características específicas que são capazes de dar origem a bicamadas lipídicas capazes de envolver os fármacos.
Sobre os lipossomas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os lipossomas são muito úteis para diminuir efeitos colaterais relacionados à quimioterapia.
II. Os lipossomas, devido a sua semelhança com a bicada lipídica, possuem alta afinidade com as células.
III. As desvantagens dos lipossomas é que devido à sua complexidade, eles aumentam os efeitos colaterais de medicamentos.
IV. Os lipossomas possuem capacidade de permear tecidos tumorais devido aos espaços intercelulares dos tumores serem maiores.
A II, III e IV, apenas.
B I, II e IV, apenas.
C I e IV, apenas.
D II e III, apenas.
E III e IV, apenas.

A constante de dissociação (pKa) de uma molécula é uma das características mais importantes de serem determinadas. O pka descreve as diversas proporções de espécies iônicas em um dado composto e o estado (ionizado ou não) em que se essas se encontram em um determinado valor de pH. Quando o pKa de uma molécula é igual ao pH do meio em que ela se encontra, podemos inferir que 50% das moléculas estarão ionizadas, e 50% estarão na forma neutra.
Sobre o pKa e a farmacocinética de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. O pH do estômago facilita a ionização de fármacos que são ácidos fracos.
II. Uma molécula neutra passa por difusão passiva pelas membranas lipídicas.
III. O pH ácido do estômago facilita a absorção de fármacos que são ácidos fracos.
IV. Uma molécula ionizada terá mais facilidade de passar pelas membranas lipídicas, e, portanto, é mais bem absorvida.
A I, apenas.
B II e III, apenas.
C II e IV, apenas.
D II, III e IV, apenas.
E I, II, III e IV.