Gabarito Avaliação I - Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos - Uniasselvi

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:954863)
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Prova 80694434
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 7/3
Nota 7,00
Graças aos métodos e softwares que buscam avaliar parâmetros in silico questões relacionadas à 
farmacocinética dos fármacos tiveram o impacto reduzido na pesquisa e desenvolvimento de novos 
medicamentos na última década.
Sobre os objetivos e descobertas das análises in sílico, analise as afirmativas a seguir: 
I. É possível saber como uma molécula irá se ligar à uma proteína-alvo. 
II. É possível predizer os caminhos de absorção, distribuição e eliminação do fármaco.
III. O ideal é que um fármaco se ligue ao alvo e não desligue mais, melhorando assim o efeito.
IV. O cálculo das forças de ligação não são possíveis de serem realizadas, ligações entre a molécula e 
seu alvo.
É correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B I, II e III, apenas.
C I, III e IV, apenas.
D I e II, apenas.
E II e III, apenas.
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29/04/2024, 20:49 Avaliação I - Individual
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Os estudos de estabilidade realizados durante o preparo de novos medicamentos incluem a 
estabilidade do princípio ativo no estado sólido, a estabilidade na fase de solução e a estabilidade na 
presença dos excipientes. Isso é importante para prever o prazo de validade do produto final.
Sobre os processos de degradação de um medicamento, analise as afirmativas a seguir:
I. A oxidação é uma reação em que o fármaco perde elétrons para as moléculas de ar.
II. A hidrólise é uma reação na qual as moléculas do fármaco reagem com as moléculas de oxigênio 
da água.
III. Os medicamentos em estado sólido, como comprimidos, são os mais suscetíveis à instabilidade 
microbiológica.
É correto o que se afirma em:
A I, apenas.
B II, apenas.
C I, II e III.
D I e II, apenas.
E II e III, apenas.
As emulsões são a base para a formulação de muitos medicamentos e cosméticos. Os sistemas 
emulsionados permitem veicular ativos insolúveis em formas farmacêuticas líquidas. Podemos até 
mesmo ter em um mesmo produto ativos hidrofílicos e lipofílicos, cada qual acondicionado em sua 
fase de maior afinidade. 
Sobre as emulsões, analise as afirmativas a seguir:
I. A grande vantagem das emulsões é que elas são altamente estáveis.
II. As micelas são resultantes da auto-organização dos tensoativos em solução.
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III. A parte polar dos tensoativos tem afinidade com o veículo aquoso de uma emulsão O/A.
IV. Os tensoativos são moléculas chamadas anfifílicas, pois possuem uma cabeça apolar e uma cauda 
polar.
É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B III e IV, apenas.
C I, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III, apenas.
Durante o desenvolvimento de novos medicamentos diversos testes de estabilidade são feitos. Se 
algum problema é detectado podem ser adotadas diversas estratégias, principalmente pelo uso de 
excipientes na formulação.
Sobre os excipientes clássicos e comumente utilizados, assinale a alternativa correta:
A O farmacêutico pode adicionar Metafosfato de potássio para proteger o fármaco da hidrólise.
B O ácido ascórbico previne a mudança de pH do medicamento.
C O agente acidificante tornará o fármaco mais alcalino.
D Os antioxidantes como o Ácido benzoico têm a finalidade de proteger contra a oxidação.
E Os parabenos protegem contra a oxidação do fármaco.
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Durante os estudos sobre os novos desafios profissionais do tema “introdução às formas 
farmacêuticas”, você leu sobre o desenvolvimento do medicamento Primaquina em uma nova 
dosagem que antes não existia. Como você pode ver, nem sempre uma inovação exige uma que uma 
formulação inicie “do zero”, podendo constituir também uma nova apresentação que antes não 
existia.
Sobre as inovações em produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta:
A Um medicamento referência tem seu genérico lançado no mercado, isso é uma inovação
farmacêutica.
B Um medicamento que existia na apresentação de caixas com 30 comprimidos, agora é vendido
em caixas com 60 comprimidos, isso é uma inovação farmacêutica.
C Um comprimido simples é feito agora com revestimento de liberação controlado, isso não é
inovação, pois a dosagem é a mesma.
D Um medicamento que existia com sabor morango, agora é vendido com sabor laranja, isso é uma
inovação farmacêutica.
E Um medicamento injetável é transpassado para uma forma de administração transcutânea, isso é
considerado uma inovação farmacêutica.
A indústria farmacêutica investe bilhões de dólares a cada ano em novas pesquisas farmacêuticas e no 
melhoramento de medicamentos já existentes. Tudo isso se faz necessário para atender às 
características desejáveis para um medicamento ideal.
Qual das alternativas a seguir traz a opção de uma característica não obrigatória a um medicamento?
A Estabilidade físico-química.
B Menor número possível de efeitos colaterais.
C Administração via oral.
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D Segurança e eficácia.
E Farmacocinética adequada à patologia-alvo.
O farmacêutico que decide seguir carreira na indústria farmacêutica deve, obrigatoriamente, ser um 
profissional que ama a pesquisa científica. Ele estará continuamente se atualizando sobre as técnicas 
mais modernas que existem para o desenvolvimento de novos fármacos e formulações.
Sobre o profissional farmacêutico da indústria, assinale a alternativa correta:
A O controle interno de qualidade é monitorado por órgãos externos como a Anvisa.
B A regulação de novos medicamentos não faz parte da rotina do farmacêutico industrial, cabendo
isso aos administradores somente.
C O trabalho interdisciplinar inclui profissionais biólogos, farmacêuticos, químicos e até
engenheiros.
D O desenvolvimento de formulações novas faz-se somente dentro de centros de pesquisa
privados.
E A pesquisa clínica é feita somente por médicos, ficando os farmacêuticos restritos a problemas
de formulação.
Um sistema de entrega de fármacos muito interessante e que tem evoluído muito nas últimas décadas 
são os lipossomas. Os lipossomas são formulados a base de tensoativos com características 
específicas que são capazes de dar origem a bicamadas lipídicas capazes de envolver os fármacos.
Sobre os lipossomas, analise as afirmativas a seguir:
I. Os lipossomas são muito úteis para diminuir efeitos colaterais relacionados à quimioterapia.
II. Os lipossomas, devido a sua semelhança com a bicada lipídica, possuem alta afinidade com as 
células.
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III. As desvantagens dos lipossomas é que devido à sua complexidade, eles aumentam os efeitos 
colaterais de medicamentos.
IV. Os lipossomas possuem capacidade de permear tecidos tumorais devido aos espaços intercelulares 
dos tumores serem maiores.
É correto o que se afirma em:
A I, II e IV, apenas.
B III e IV, apenas.
C II, III e IV, apenas.
D II e III, apenas.
E I e IV, apenas.
A constante de dissociação (pKa) de uma molécula é uma das características mais importantes de 
serem determinadas. O pka descreve as diversas proporções de espécies iônicas em um dado 
composto e o estado (ionizado ou não) em que se essas se encontram em um determinado valor de 
pH. Quando o pKa de uma molécula é igual ao pH do meio em que ela se encontra, podemos inferir 
que 50% das moléculas estarão ionizadas, e 50% estarão na forma neutra.
Sobre o pKa e a farmacocinética de fármacos, analise as afirmativas a seguir:
I. O pH do estômago facilita a ionização de fármacos que são ácidos fracos.
II. Uma molécula neutra passa por difusão passiva pelas membranas lipídicas.
III. O pH ácido do estômago facilita a absorção de fármacos que são ácidos fracos.
IV. Uma molécula ionizada terá mais facilidade de passar pelas membranaslipídicas, e, portanto, é 
mais bem absorvida.
É correto o que se afirma em:
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A I, apenas.
B II e IV, apenas.
C I, II, III e IV.
D II, III e IV, apenas.
E II e III, apenas.
O termo biodisponibilidade é usado para descrever a quantidade e a velocidade de absorção do 
fármaco a partir de uma forma farmacêutica. Muitos estudos são feitos durante a formulação de um 
medicamento para adequar a biodisponibilidade do fármaco.
Sobre as etapas que um medicamento deve cumprir até se tornar biodisponível, assinale a alternativa 
correta:
A Um fármaco na forma de comprimido tem ação mais rápida do que fármacos na forma de
suspensão.
B Um fármaco administrado na forma de um xarope precisa, primeiramente, se solubilizar no
estômago, para então ser absorvido.
C Um fármaco só pode ser absorvido se estiver na forma não iônica.
D Um medicamento ingerido via oral terá 100% de biodisponibilidade.
E Um fármaco para ser absorvido, independente da via de administração, ele precisa estar
solubilizado.
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