Logo Passei Direto
Buscar

Química Experimental

Outros
Os estudos de desenvolvimento e planejamento de fármacos quando realizados em programas de quimioinformática são chamados amplamente de:
Planejamento de fármacos baseado na estrutura dos ligantes
Síntese de fármacos orientada pela diversidade estrutural
Planejamento de fármacos baseado na estrutura do alvo
Planejamento de quimiotecas por química combinatória
Planejamento de fármacos auxiliado por computadores
User badge image
Aprimorando com Questões

ano passado

User badge image
Aprimorando com Questões

ano passado

QUIMICA MEDICINAL
5 pág.

QUIMICA MEDICINAL

ESTÁCIO

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

ano passado

Os estudos de desenvolvimento e planejamento de fármacos realizados em programas de quimioinformática são amplamente chamados de "Planejamento de fármacos auxiliado por computadores". Essa abordagem utiliza ferramentas computacionais para prever a interação entre fármacos e alvos biológicos, otimizando o processo de descoberta de novos medicamentos.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda não achou a resposta?

  • Integrado com os principais modelos de IA do mercado
  • Respostas em segundos
  • IA treinada para estudantes brasileiros.
PasseIA logoEvolua sua forma de estudar

Cadastre-se ou realize login

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

QUIMICA MEDICINAL
5 pág.

QUIMICA MEDICINAL

ESTÁCIO

Mais perguntas desse material

Sobre os produtos naturais (PNs) usados no desenvolvimento de fármacos podemos afirmar que:
O paclitaxel foi isolado das cascas de uma árvore e é usado no tratamento de certos tipos de cânceres.

Um medicamento considerado campeão de vendas no Brasil é o Clavulin®. Ele consiste em uma combinação de ácido clavulânico e amoxilina.
Em relação ao seu mecanismo de ação, marque a alternativa incorreta.
Ao interagir com a enzima bacteriana, o ácido clavulânico forma uma ligação covalente reversível em seu sítio ativo.
Age por inibição irreversível da enzima b -lactamase.
O ácido clavulânico interage com o aminoácido serina, que abre o anel de 4 membros do ácido na primeira etapa.
O ácido clavulânico inibe a b-lactamase bacteriana, permitindo que amoxilina atue sobre ela.
O ácido clavulânico pertence à classe dos antibióticos b-lactâmicos.

Marque a opção que não caracteriza um tipo de pró-fármaco
Pró-fármacos mistos.
Pró-fármacos clássicos.
Transportadores.
Fármacos dirigidos.
Bioprecursores.

Uma das principais reações de biotransformação de fase II é a glicuronidação. As opções a seguir trazem informações sobre essa importante reação, assim, assinale a alternativa incorreta sobre o tema:
Os metabólitos formados pela glicuronidação são altamente polares e, consequentemente, hidrofílicos, devido às inúmeras hidroxilas presentes na unidade do ácido glicurônico conjugado ao substrato.
Dependendo da função química presente no substrato que participa da catálise, a glicuronidação poderá formar metabólitos do tipo O-glicuronato, N-glicuronato ou acil-glicuronato.
A glicuronidação, assim como outras reações de conjugação, envolve a presença de um cofator, que, para essa reação, é o ácido UDP-glicurônico.
O mecanismo de glicuronidação ocorre pela transferência do ácido glicurônico do doador ativo glutationa para funções do substrato do tipo hidroxila, ácido carboxílico, amina 1a ou 2a, hidroxilamina ou tiol.
A enzima que catalisa a transferência do ácido glicurônico para seu substrato é chamada de UDP-glicuroniltransferase (UGT).

Em relação ao mecanismo de ação e estrutura dos antibióticos β-lactâmicos, como as penicilinas, assinale a alternativa correta:
As variações da cadeia lateral do anel β-lactâmico influenciam o espectro de ação desses antibióticos, podendo aumentar ou diminuir sua ação contra bactérias Gram-negativas, por exemplo.
As penicilinas são antibióticos bactericidas que apresentam, como grupo farmacofórico, o núcleo estrutural bicíclico, contendo um anel β-lactâmico fundido a um anel pirrólico.
A ação bactericida das penicilinas ocorre devido à inibição da síntese da parede bacteriana pela inibição das penicilinases.
Para que exerçam sua ação, as penicilinas precisam driblar a ação de enzimas chamadas de transpeptidases, que hidrolisam o anel β-lactâmico, inativando-o.
A atividade das penicilinas é considerada do tipo bacteriostática, pois elas apenas inibem o crescimento celular das bactérias.

Dentre os primeiros fármacos de origem sintética encontramos:
Neosalvarsan e morfina.
Ácido acetilsalicílico e ácido salicílico.
Ácido acetilsalicílico e salvarsan.
Estricnina e morfina.
Morfina, estricnina e atropina.

Assinale a alternativa que representa um mecanismo de ação de fármacos.
Ligação iônica
Interações físico-químicas
Encaixe induzido
Ligação hidrogênio
Inibição enzimática.

A homologação molecular pode ser realizada por diferentes tipos de modificação em uma molécula que podem levar a consequências variadas em relação à atividade biológica da molécula obtida.
Em relação ao assunto, assinale a alternativa que traz a principal alteração molecular quando se introduz grupos metileno (-CH2) em uma estrutura protótipo:
Aumento no tamanho e lipofilicidade das moléculas.
Obtenção de um composto com atividade biológica diferente.
Redução dos efeitos adversos da molécula protótipo.
Aumento da potência do composto obtido.
Redução do log P e pKa da molécula.

De maneira geral, as reações de metabolismo de fase I tendem a formar compostos de caráter nucleofílico, como hidroxilas, porém há um tipo de reação de fase I que pode formar compostos de caráter eletrofílico que, em geral, apresentam elevada toxicidade.
Qual alternativa apresenta a reação de fase I discutida na questão?
Epoxidação de alcino.
Hidroxilação de carbono α-halogênio.
Redução de azocomposto.
Hidrólise de éster.
N-desalquilação de amina secundária.

Mais conteúdos dessa disciplina