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Farmacologia

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O tratamento da hipertensão arterial pode ser realizado pelo uso de fármacos anti-hipertensivos pertencentes a diversas classes farmacológicas.
Assinale a alternativa CORRETA que aponte o fármaco e seu mecanismo de ação correto:
Nitroprussiato de sódio: Inibidor da enzima conversora da angiotensina
Clonidina: Bloqueador da canais de cálcio
Captopril: Agonista dos receptores alfa-2
Nifedipina: Doador de óxido nítrico
Losartana: Antagonista de receptores AT1
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Tópicos de Farmacologia I

ano passado

Respostas

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ano passado

A alternativa correta é: Losartana: Antagonista de receptores AT1. A losartana é um fármaco que atua como um antagonista dos receptores da angiotensina II (receptores AT1), ajudando a reduzir a pressão arterial. As outras opções estão incorretas em relação aos seus mecanismos de ação.

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Um fármaco administrado em esquema de doses repetidas, com o tempo de meia-vida de 3 horas, tem previsão para alcançar a concentração plasmática de equilíbrio:
De 3 a 6 horas após iniciar o esquema de administração.
De 9 a 15 horas após iniciar o esquema de administração.
De 6 a 9 horas após iniciar o esquema de administração.
De 48 a 60 horas após iniciar o esquema de administração.
De 24 a 48 horas após iniciar o esquema de administração.

A azitromicina tem sido muito falada durante a epidemia do Covid-19. Entre as opções abaixo, qual melhor descreve as características deste medicamento?
É um aminoglicosídeo que pode ser utilizado por via oral no tratamento de otites e sinusites por gram-negativos.
É um macrolídeo que inibe a síntese proteica ligando-se a subunidade 50S do ribossomo. Possui meia-vida longa e tem atividade contra toxoplasma e também contra clamídia.
É um antagonista de folato de espectro estreito.
É uma tetraciclina com alta taxa de acúmulo nos tecidos ósseos.
É um macrocíclico de espectro estendido útil no tratamento de infecções por micobatéria.

O Paratormônio (PTH) é um importante regulador fisiológico da homeostasia do cálcio, sintetizado pelas glândulas paratireoides.
Atualmente, a Teriparatida é utilizada como um fragmento peptídico recombinante do PTH. Sobre suas propriedades farmacológicas, assinale a alternativa CORRETA.
A exposição intermitente e em baixas doses de Teriparatida promove o aumento da formação óssea.
A teriparatida em altas concentrações e exposição crônica promove o aumento da formação óssea.
Através da redução do número e ativação dos osteoblastos, a teriparatida diminui a formação óssea.
A teriparatida não pode ser utilizada em portadores de osteoporose, pois reduz a formação óssea.
Pode ser administrada oralmente para promover o aumento da formação óssea.

Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de sinalização bem específicas, em relação ao tema assinale a alternativa correta:
As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e a Gq atuam na fosfolipase C.
As proteínas Gi aumentam a expressão da adenilato ciclase, as Gq reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C.
As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq atuam na fosfolipase C.
As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs atuam na fosfolipase C.
As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a Gi ativam a adenilato ciclase.

Estudo clínico é uma investigação cientifica, podendo ser feito para novos medicamentos, novas vacinas e outros tratamentos. No caso de desenvolvimentos de novos fármacos o estudo clínico passa por fases pré-clínica e clínica.
A fase que monitora o medicamento após sua comercialização é conhecida como:
Fase II.
Fase V.
Fase I.
Fase III.
Fase IV.

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