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A doença falciforme é uma enfermidade genética e hereditária. Decorre de uma modificação (mutação) no gene envolvido na formação da hemoglobina. Este, em vez de produzir a hemoglobina A, resulta em uma hemoglobina mutante, chamada S. […] Essa mutação é consequência da substituição de uma base nitrogenada, a adenina (A), por outra, denominada timina (T), em um códon do gene betaglobulina, que passa de GAG para GTG.
A mutação citada resulta na
A A inibição da leitura do RNA mensageiro.
B B substituição de um aminoácido por outro.
C C transcrição do códon CUC a partir de GTG.
D D tradução da trinca GTG em hemoglobina S.
E E alteração de bases nitrogenadas na proteína mutante.
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Portuguesando

há 5 meses

Respostas

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há 5 meses

Vamos analisar a questão sobre a mutação que causa a doença falciforme. A mutação mencionada envolve a substituição da adenina (A) pela timina (T) no códon do gene da betaglobulina, alterando o códon de GAG para GTG. Agora, vamos analisar as alternativas: A) A inibição da leitura do RNA mensageiro. - Isso não é correto, pois a mutação não inibe a leitura do RNA mensageiro. B) A substituição de um aminoácido por outro. - Essa é uma afirmação correta, pois a mutação resulta na troca de um aminoácido na cadeia polipeptídica da hemoglobina. C) A transcrição do códon CUC a partir de GTG. - Isso não é correto, pois a transcrição não gera CUC a partir de GTG. D) A tradução da trinca GTG em hemoglobina S. - Embora a trinca GTG esteja relacionada à hemoglobina S, a afirmação não é tão precisa quanto a substituição de aminoácidos. E) A alteração de bases nitrogenadas na proteína mutante. - Isso não é a melhor descrição do que ocorre, pois a alteração se refere à sequência de nucleotídeos no DNA, não diretamente à proteína. A alternativa que melhor descreve a consequência da mutação é: B) A substituição de um aminoácido por outro.

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