Grátis: Dê acordo com o tipo de cromossomo que se ganha e/ou se perde, a aneuploidia é classificada em autossômica e/ou sexual. Com relação aos cariótipos ... – Questões Respondidas

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Dê acordo com o tipo de cromossomo que se ganha e/ou se perde, a aneuploidia é classificada em autossômica e/ou sexual.
Com relação aos cariótipos (01, 02 e 03) acima, os tipos de síndromes correspondentes são respectivamente:
A) Tuner, triplo X, Klinefelter
B) Turner, Klinefelter e triplo X
C) Triplo X, Turner, Klinefelter
D) Triplo X, Klinefelter e Turner
E) Klinefelter, Tuner e Triplo X

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Respostas

Ed

há 4 meses

Para responder a essa questão, precisamos entender as síndromes associadas a cada tipo de aneuploidia: 1. Síndrome de Turner: ocorre quando há a perda de um cromossomo sexual, resultando em um cariótipo 45,X. 2. Síndrome de Klinefelter: ocorre quando há um cromossomo X extra em homens, resultando em um cariótipo 47,XXY. 3. Síndrome do Triplo X: ocorre quando há um cromossomo X extra em mulheres, resultando em um cariótipo 47,XXX. Agora, analisando as alternativas: A) Turner, triplo X, Klinefelter - Incorreto, pois a ordem não está correta. B) Turner, Klinefelter e triplo X - Correto, pois corresponde à ordem correta das síndromes. C) Triplo X, Turner, Klinefelter - Incorreto, pois a ordem não está correta. D) Triplo X, Klinefelter e Turner - Incorreto, pois a ordem não está correta. E) Klinefelter, Turner e Triplo X - Incorreto, pois a ordem não está correta. Portanto, a alternativa correta é: B) Turner, Klinefelter e triplo X.

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Segundo Warburton et al (1980) as anomalias cromossômicas numéricas são classificadas em duas categorias: as euploidias e as aneuploidias.
Com relação aos cariótipos (01, 02 e 03) acima, os tipos de síndromes correspondentes são:
A) Patau, Edwards e Down
B) Edwards, Patau e Down
C) Patau, Down e Edwards
D) Down, Patau e Edwards
E) Down, Edwards e Patau

Quanto às mutações cromossômicas, leia as afirmacoes abaixo:
Estão corretas:
I. As mutações cromossomicas numéricas podem ser classificadas em dois tipos: euploidias e aneuploidias. Esse erro ocorre durante a anáfase I e II da meiose.
II. Euploidia é quando ocorre perda ou acréscimo de um ou alguns cromossomos.
III. Aneuploidia é quando ocorre acréscimo no número total de um cariótipo de uma espécie.
IV. A síndrome de Down e a síndrome de Turner são alguns exemplos de aneuploidias autossomicas.
V. As mutações cromossômicas estruturais do tipo deleção ocorrem durante a anáfase da meiose.
xa) I, apenas
b) I e III, apenas
c) I, II e IV, apenas
d) I, III e IV, apenas
e) III e IV, apenas

Analisando o cariótipo de uma pessoa, um pesquisador percebeu uma trissomia no cromossomo 21 e a presença de dois cromossomos sexuais X.
Com essas informações, é possível afirmar que o cariótipo:
a) é de um homem com Síndrome de Down.
b) é de um homem que possui Síndrome de Klinefelter.
c) é de uma mulher com alterações estruturais nos cromossomos.
xd) é de uma mulher com 47 cromossomos.
e) é de uma mulher com síndrome de Turner.

A idade materna avançada implica em preocupação com a possibilidade do nascimento de bebês com anomalias.
Porque:
a) os folículos ovarianos entram em atividade, mas, em geral, apenas um cresce e amadurece, enquanto os demais regridem.
xb) os ovócitos maternos permanecem um longo período em divisão meiótica, mais suscetíveis a agentes físicos, químicos e biológicos.
c) as ovogônias maternas interrompem a fase de multiplicação por volta da 15ª semana de vida fetal e transformam-se em ovócitos primários.
d) as gônadas têm células conservadas num estado indiferenciado e, quando estimuladas, iniciam a produção dos gametas.
e) as células do ovário materno sofrem inúmeras divisões mitóticas em resposta aos mecanismos de controle do ciclo celular.

A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico.
A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como:
a) estrutural, do tipo deleção.
b) numérica, do tipo euploidia.
c) numérica, do tipo poliploidia.
d) estrutural, do tipo duplicação.
xe) numérica, do tipo aneuploidia.

As mutações cromossômicas estruturais podem causar diversas síndromes genéticas.
Qual das alternativas abaixo apresenta corretamente uma síndrome causada por deleção no cromossomo 15?
A) Síndrome de Down
B) Síndrome de Turner
xC) Síndrome de Angelman
D) Síndrome de Klinefelter
E) Síndrome de Edwards

As síndromes de Prader-Willi e Angelman são distúrbios genéticos associados a alterações no cromossomo 15.
Sobre esse mecanismo, assinale a alternativa correta:
A) A síndrome de Prader-Willi ocorre quando há deleção da região 15q11-q13 no cromossomo de origem materna.
B) A síndrome de Angelman ocorre quando há deleção da região 15q11-q13 no cromossomo de origem paterna.
xC) A síndrome de Prader-Willi ocorre quando há deleção da região 15q11-q13 no cromossomo de origem paterna.
D) Ambas as síndromes resultam de mutações no gene XIST, localizado no cromossomo 15.
E) A origem parental da deleção não interfere na manifestação clínica das síndromes.