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Farmacologia

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Muitas moléculas estão envolvidas na produção dos processos inflamatórios da dor e febre. A a bradicinina, a 5-HT, os prostanoides, os leucotrienos (LT), PAF e um conjunto de citocinas são importantes mediadores. A prostaglandina E2 (PGE2) e a prostaciclina (PGI2) são os principais prostanoides que medeiam a inflamação. Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) suprimem os processos de inflamação, dor e febre por meio de inibição da síntese de PGE2.
Com base no texto e sobre os AINEs, assinale a alternativa correta:
A O etodolaco apresenta seletividade maior para COX-1, possui propriedades anti-inflamatórias e a incidência de efeitos adversos gástricos maior do que com os inibidores seletivos da COX-2.
B A dipirona é um fármaco antitérmico, antiálgico, anti-inflamatório e uricosúrico; eles inibem a de prostaglandinas via inibição seletiva da COX2. O ácido acetilsalicílico liga-se, covalentemente, a COX-1 e COX-2, resultando na inibição C reversível da atividade de ambas as isoformas. Além da atividade anti-inflamatória, analgésica e antitérmica. Os derivados do oxicam são O piroxicam e O meloxicam, são utilizados no tratamento da artrite reumatoide, da espondilite anquilosante e da osteoartrite.
C O diclofenaco, anti-inflamatório mais utilizado dessa classe, é considerado um inibidor seletivo da COX2, e sua potência é superior à da indometacina e naproxeno.
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Tópicos de Farmacologia I

ano passado

Respostas

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Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a correta sobre os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs): A) O etodolaco apresenta seletividade maior para COX-1, possui propriedades anti-inflamatórias e a incidência de efeitos adversos gástricos maior do que com os inibidores seletivos da COX-2. - Esta afirmação está incorreta, pois o etodolaco é considerado um AINE com maior seletividade para COX-2, o que geralmente resulta em menor incidência de efeitos adversos gástricos em comparação com os inibidores não seletivos. B) A dipirona é um fármaco antitérmico, antiálgico, anti-inflamatório e uricosúrico; eles inibem a de prostaglandinas via inibição seletiva da COX2. O ácido acetilsalicílico liga-se, covalentemente, a COX-1 e COX-2, resultando na inibição reversível da atividade de ambas as isoformas. Além da atividade anti-inflamatória, analgésica e antitérmica. Os derivados do oxicam são O piroxicam e O meloxicam, são utilizados no tratamento da artrite reumatoide, da espondilite anquilosante e da osteoartrite. - Esta alternativa contém informações corretas sobre a dipirona e o ácido acetilsalicílico, mas a parte que diz que a dipirona inibe as prostaglandinas via inibição seletiva da COX-2 não é precisa, pois a dipirona não é um AINE típico e não atua dessa forma. C) O diclofenaco, anti-inflamatório mais utilizado dessa classe, é considerado um inibidor seletivo da COX2, e sua potência é superior à da indometacina e naproxeno. - Esta afirmação é incorreta, pois o diclofenaco é um inibidor não seletivo da COX, embora tenha uma certa preferência pela COX-2, não é considerado um inibidor seletivo. Após a análise, a alternativa que apresenta informações mais corretas, apesar de algumas imprecisões, é a B, pois menciona corretamente a dipirona e o ácido acetilsalicílico, que são relevantes no contexto dos AINEs. Portanto, a alternativa correta é: B.

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