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Qual a condição necessária para que um composto tenha isomeria cis-trans?
a) Possuir pelo menos um grupo -OH.
b) Possuir pelo menos uma ligação simples.
c) Possuir uma ligação dupla ou anel com substituintes diferentes.
d) Possuir átomos de nitrogênio.
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há 6 meses

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há 6 meses

Isomeria plana
4 pág.

Isomeria plana

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há 6 meses

Para que um composto tenha isomeria cis-trans, é necessário que haja uma restrição na rotação em torno de uma ligação, o que geralmente ocorre em ligações duplas ou em anéis. Além disso, os átomos ou grupos ligados ao carbono devem ser diferentes para que se possa ter as configurações cis (mesmo lado) e trans (lados opostos). Analisando as alternativas: a) Possuir pelo menos um grupo -OH. - Isso não é uma condição necessária para isomeria cis-trans. b) Possuir pelo menos uma ligação simples. - Ligações simples não geram isomeria cis-trans. c) Possuir uma ligação dupla ou anel com substituintes diferentes. - Esta é a condição correta para a isomeria cis-trans. d) Possuir átomos de nitrogênio. - A presença de nitrogênio não é uma condição para isomeria cis-trans. Portanto, a alternativa correta é: c) Possuir uma ligação dupla ou anel com substituintes diferentes.

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Isomeria plana
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Isomeria plana

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O que é isomeria plana?
a) Quando moléculas possuem o mesmo número de átomos, mas estão dispostas de maneira diferente no espaço.
b) Quando moléculas possuem o mesmo número de átomos e estão dispostas de forma diferente em uma única estrutura plana.
c) Quando moléculas têm arranjos espaciais tridimensionais diferentes.
d) Quando moléculas têm diferentes números de átomos, mas a mesma fórmula molecular.

Qual é o principal tipo de isomeria plana?
a) Isomeria de cadeia.
b) Isomeria geométrica (cis-trans).
c) Isomeria óptica.
d) Isomeria estrutural.

Qual das seguintes substâncias apresenta isomeria geométrica (cis-trans)?
a) Etano (C2H6).
b) 1-buteno (C4H8).
c) Ciclohexano (C6H12).
d) Acetona (C3H6O).

O que caracteriza os isômeros cis de um composto com isomeria geométrica?
a) Os substituintes estão do mesmo lado da dupla ligação ou do anel.
b) Os substituintes estão em lados opostos da dupla ligação ou do anel.
c) Eles têm diferentes números de átomos de carbono.
d) Eles possuem diferentes fórmulas moleculares.

Qual a principal diferença entre isomeria cis e trans?
a) A disposição dos átomos de carbono.
b) A disposição dos grupos ao redor da ligação dupla.
c) O número de átomos presentes na molécula.
d) A quantidade de ligações simples na molécula.

Em compostos com isomeria geométrica, qual a característica necessária para que a isomeria ocorra?
a) Haver apenas ligações simples.
b) A presença de uma ligação dupla ou anel.
c) Ter no mínimo dois átomos de oxigênio.
d) Os átomos de carbono devem ser primários.

O que é isomeria ótica?
a) É a isomeria gerada pela presença de ligações duplas.
b) É a isomeria observada quando dois compostos têm formas estruturais diferentes, mas a mesma disposição planar.
c) É a isomeria causada pela interação com a luz polarizada.
d) É a isomeria que ocorre apenas em compostos cíclicos.

Qual dos seguintes compostos não apresenta isomeria geométrica?
a) 2-buteno.
b) 3-buteno.
c) 1-buteno.
d) 2,3-dimetilbuteno.

O que é isomeria de posição?
a) Ocorre quando as ligações duplas se deslocam entre átomos diferentes.
b) Ocorre quando os substituintes estão em diferentes posições ao longo de uma cadeia.
c) Ocorre apenas em compostos cíclicos.
d) Ocorre quando há apenas um tipo de átomo envolvido na molécula.

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