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Química Orgânica

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A vanilina é um composto orgânico de função mista entre as quais se encontram:

A chemical structure with the formula HO-C6H4-CHO and CH3O.

a) fenol, éter e aldeído.
b) álcool, cetona e éter.
c) fenol, cetona e ácido carboxílico.
d) álcool, éter e aldeído.
e) fenol, éter e ácido carboxílico.
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Ômega Módulo 14 compostos oxigenados II
27 pág.

Ômega Módulo 14 compostos oxigenados II

UFSCAR

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há 5 meses

A vanilina (ou vanillin) é um composto orgânico que possui a seguinte estrutura: HO-C6H4-CHO, que indica a presença de um grupo hidroxila (-OH) e um grupo aldeído (-CHO). Além disso, a vanilina também pode ser considerada como um éter, devido à presença do grupo metoxila (-OCH3). Vamos analisar as alternativas: a) fenol, éter e aldeído - Correto, pois a vanilina possui um grupo fenol (o grupo hidroxila), um grupo aldeído e também pode ser considerada um éter. b) álcool, cetona e éter - Incorreto, pois não possui grupo cetona. c) fenol, cetona e ácido carboxílico - Incorreto, pois não possui grupo cetona nem ácido carboxílico. d) álcool, éter e aldeído - Incorreto, pois não é classificada como um álcool. e) fenol, éter e ácido carboxílico - Incorreto, pois não possui grupo ácido carboxílico. Portanto, a alternativa correta é: a) fenol, éter e aldeído.

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Os nomes dos compostos X, Y e Z de fórmulas estruturadas representadas abaixo são, respectivamente,

Two chemical structures with the formulas H3C-CH-CH2-CH3 and CH3-CH-CH2-C=O CH3.

a) 2-metil-butano; ácido-2-metil-butanóico; 2-metil-butanal.
b) 3-metil-butano; ácido-3-metil-butanóico; 3-metil-butanal.
c) 2-metil-butano; ácido-2-metil-butanóico; 3-metil-butanal.
d) 3-metil-butano; ácido-2-metil-butanóico; 2-metil-butanal.
e) 2-metil-butano; ácido-3-metil-butanóico; 2-metil-butanal.

A alternativa que apresenta um nome possível para um composto de fórmula molecular \(\mathrm{C}_{5} \mathrm{H}_{10} \mathrm{O}\) é:
a) pentan-2-ona
b) ácido pentanóico
c) etoxipropano
d) etanoato de propila
e) pentan-2-ol

O nome correto do composto cuja estrutura está representada é:
A) 3-etil-2,4-hexanodiona
B) 4-etil-3,5-hexanodiona
C) 4-acetil-3-hexanona
D) 3-acetil-4-hexanona
E) 1-metil-3-etil-1,3-pentanodiona

Faça as fórmulas estruturais dos compostos:
– hexanodial;
– hexadienal 2,4;
– etil-propil-cetona;
– 2-metil-pentanodióico.

Além de ser utilizada na preparação do formol, a substância de fórmula

A chemical structure with the formula CH2=O.

tem aplicação industrial na fabricação de baquelite.
A função química e o nome oficial desse composto são, respectivamente:
a) aldeído e metanal.
b) éter e metoximetano.
c) ácido carboxílico e metanóico.
d) cetona e metanal.
e) álcool e metanol.

A opção que apresenta a estrutura de um aldeído aromático é:
a)
A chemical structure with the formula C6H5-CHO.

b)
A chemical structure with the formula C6H5-CHO.

c)
A chemical structure with the formula C6H5-CHO.

d)
A chemical structure with the formula C6H5-CHO.

e)
A chemical structure with the formula C6H5-CHO.

Indique as funções orgânicas que estão presentes na molécula da Glicose

O aroma natural da baunilha, encontrado em doces e sorvetes, deve-se ao composto de nome vanilina, cuja fórmula estrutural está reproduzida abaixo.
Em relação à molécula da vanilina, é correto afirmar que as funções químicas encontradas são:
a) álcool, éter e éster.
b) álcool, ácido e fenol.
c) aldeído, álcool e éter.
d) aldeído, éster e fenol.
e) aldeído, éter e fenol.

Associe os nomes comerciais de alguns compostos orgânicos e suas fórmulas condensadas na coluna 1 com os nomes oficiais da coluna 2.
Coluna 1
I) Formol \(\left(\mathrm{CH}_{2} \mathrm{O}\right)\)
II) Acetileno \(\left(\mathrm{CH} \equiv \mathrm{CH}\right)\)
III) Vinagre \(\left(\mathrm{CH}_{3}-\mathrm{COOH}\right)\)
IV) Glicerina \(\left(\mathrm{CH}_{2} \mathrm{OH}-\mathrm{CHOH}-\mathrm{CH}_{2} \mathrm{OH}\right)\)
Coluna 2
(P) Propanotriol
(Q) Ácido etanóico
(R) Metanal
(S) Fenilamina
(T) Etino
A associação correta entre as duas colunas é:
a) I - P, II - T, III - Q, IV - R.
b) I - Q, II - R, III - T, IV - P.
c) I - Q, II - T, III - P, IV - R.
d) I - R, II - T, III - Q, IV - P.
e) I - S, II - R, III - P, IV - Q.

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