Para responder à sua pergunta sobre a principal vantagem do uso de álcoois primários na síntese de álcoois via reação de hidratação de alcenos, vamos analisar cada alternativa: a) A formação de álcoois primários é mais eficiente em termos de rendimento. - Embora a eficiência possa ser um fator, não é a principal vantagem. b) Álcoois primários têm maior estabilidade e, portanto, a reação ocorre mais rapidamente. - Na verdade, álcoois primários não são os mais estáveis; álcoois terciários são mais estáveis. c) Álcoois primários são mais ácidos, facilitando a reação de hidratação. - Isso não é verdade, pois a acidez não é a principal característica que facilita a hidratação. d) Álcoois primários evitam a formação de carbocátions terciários. - Esta é a alternativa correta, pois a hidratação de alcenos pode levar à formação de carbocátions, e os álcoois primários, ao serem formados, evitam a formação de carbocátions menos estáveis. Portanto, a resposta correta é: d) Álcoois primários evitam a formação de carbocátions terciários.