Human 4. Na Síndrome de Down, as células 45 ção um cromossomo 21 a mais em aprea 5 diploide. Essa anomalia cromossômicalund levazr d' expressão gênica irregular durante O desenvolvimento embrionário, provocando as GH inúmeras alterações no organismo do indivíduo he dent e Por consequência, o indivíduo gerado sob essas mul circunstâncias apresenta sinais de carência m intelectual, dificuldade de fala, baixa coordenação motora e diversas outras condições. Os primeiros sinais e sintomas são vistos logo no início da gestação, a partir da 11° semana, onde é verificado por meio de ultrassonografia lo, translucência nucal aumentada e O osso nasal as. diminuído" (CORRÊA; STROPARO, 2015). Na Síndrome de Down, as células apresentam um cromossomo 21 a mais em seu conjunto diploide. s: Essa anomalia cromossômica leva a uma expressão gênica irregular durante o s: desenvolvimento embrionário, provocando inúmeras alterações no organismo do indivíduo. Por consequência, o indivíduo gerado sob essas S circunstâncias apresenta sinais de carência intelectual, dificuldade de fala, baixa coordenação motora e diversas outras condições. Os primeiros sinais e sintomas são vistos logo no início da gestação, a partir da 11° semana, onde é S verificado por meio de ultrassonografia translucência nucal aumentada e o osso nasal diminuído" (CORRÊA; STROPARO, 2015). as FONTE: CORRÊA, R. A.; STROPARO, E. Síndrome de Down: Uma Revisão. Revista Eletrônica e Biociências, Biotecnologia e Saúde, Curitiba, n. 13, set.-dez. 2015. S FONTE: CORRÊA, R. A.; STROPARO, E. Síndrome de Down: Uma Revisão. Revista Eletrônica Biociências, Biotecnologia e Saúde, Curitiba, n. 13, set.-dez. 2015. Sobre a principal técnica molecular aplicada na citogenética para diagnóstico e confirmação da síndrome de Down, assinale a alternativa CORRETA: Sobre a principal técnica molecular aplicada na citogenética para diagnóstico e confirmação da síndrome de Down, assinale a alternativa