Para responder a essa questão, precisamos considerar as características dos métodos de sequenciamento mencionados e suas aplicações específicas em relação a um polimorfismo de nucleotídeo único (SNP). Vamos analisar as alternativas: A) Escolher o sequenciamento de nova geração (NGS) devido à sua capacidade de sequenciar grandes volumes de DNA rapidamente, sendo ideal para confirmar a presença de um SNP previamente identificado. - O NGS é realmente eficaz para sequenciar grandes volumes, mas para confirmar um SNP específico, o sequenciamento de Sanger pode ser mais apropriado. B) Optar pelo sequenciamento de Sanger, pois ele é altamente preciso para sequenciar regiões curtas de DNA, como aquelas contendo um SNP específico, permitindo a confirmação precisa da mutação responsável pela doença. - Esta opção é correta, pois o sequenciamento de Sanger é conhecido por sua alta precisão em sequenciar regiões curtas e é frequentemente utilizado para confirmar SNPs. C) Utilizar o sequenciamento de nova geração (NGS) porque é mais barato e requer menos recursos laboratoriais e experiência técnica, o que é ideal em situações de urgência. - Embora o NGS possa ser mais barato em larga escala, ele geralmente requer mais recursos e experiência técnica, o que não é ideal em situações de urgência. D) Escolher o sequenciamento de Sanger porque ele permite a análise paralela de múltiplos SNPs em todo o genoma, sendo ideal para identificar variações desconhecidas que podem estar associadas à doença. - O sequenciamento de Sanger não é ideal para análise paralela de múltiplos SNPs em todo o genoma, essa é uma característica do NGS. Com base na análise, a alternativa correta é: B) Optar pelo sequenciamento de Sanger, pois ele é altamente preciso para sequenciar regiões curtas de DNA, como aquelas contendo um SNP específico, permitindo a confirmação precisa da mutação responsável pela doença.