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Disciplina: BIOLOGIA MOLECULAR E FARMACOGENÉTICA AV 
Aluno: 
 
 
 
 
 
 
Avaliação: 8,00 pts Nota SIA: 8,00 pts 
 
 
Dispositivo liberado pela Matrícula 
 
 
 
 
 
EM2120427 - FARMACOGENÉTICA 
 
 
 1. Ref.: 5417496 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Considerando os conceitos básicos da farmacogenética, assinale a 
alternativa incorreta: 
 
 Alterações nas proteínas alvo de fármacos pode causar efeitos 
indesejados nos indivíduos. 
 Algumas pessoas podem ser intoxicadas por doses comuns de 
medicamentos devido às suas características genéticas. 
 A resistência a medicamentos pode ser uma característica 
hereditária. 
 Variações em enzimas que metabolizam fármacos influenciam na 
existência de respostas distintas ao medicamento. 
 Medicamentos que são mais rapidamente metabolizados em 
certos indivíduos não têm seu efeito farmacológico alterado. 
 
 
 2. Ref.: 5417488 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
(Adaptada de Prefeitura Municipal de Salgadinho -PE, 2009 - 
Farmacêutico) Os processos metabólicos, visam transformar um 
fármaco em um intermediário com menor atividade biológica. Dentre os 
diversos sistemas enzimáticos responsáveis pelo processo de 
metabolismo, destaca-se o citocromo P450. Sobre este citocromo e 
metabolização dos fármacos, assinale a alternativa correta: 
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 A farmacogenômica é definida como a variabilidade de resposta 
às drogas devido a características individuais herdadas, ou seja, 
estuda as variabilidades nas respostas das drogas, atribuídas a 
fatores hereditários nas diferentes populações. 
 A farmacogenética é definida, através da análise do genoma 
(DNA) e seus produtos (RNA e proteínas), como a possível 
relação com a resposta aos medicamentos. 
 A farmacogenética, juntamente com a genômica, promete uma 
farmacoterapia individualizada, pelo estudo genotípico de cada 
indivíduo, adaptando o genoma à resposta segura ao 
medicamento diminuindo a probabilidade de eventos adversos. 
 As enzimas do citocromo P450 são pertencentes a uma seleta 
família de cromoproteínas amplamente distribuídas em todos os 
seres vivos e estão envolvidas no metabolismo de uma variedade 
de compostos quimicamente diferentes. 
 A alteração das respostas farmacológicas, condicionadas por 
formas enzimáticas polimórficas, produzirá fenótipos 
farmacogenéticos variantes, relativos aos efeitos de sub-dose ou 
toxicidade ao uso de fármacos. 
 
 
 
 
ENSINEME: AMPLIFICAÇÃO IN VITRO DE DNA 
 
 
 3. Ref.: 4119325 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A amplificação e quantificação de ácidos nucleicos através da PCR e 
suas variações têm sido utilizadas nas situações clínicas. É 
esperado de um biologista molecular saber em quais delas cada 
variação melhor se aplica, e como interpretar corretamente os 
resultados ao mesmo tempo em que altos padrões de controle de 
qualidade são mantidos. 
Sobre as aplicações de PCR em tempo real, é correto afirmar que: 
 
 A expressão de um gene pode ser quantificada por qPCR, 
porém seu uso é restrito à pesquisa científica. 
 O diagnóstico de SARS-CoV2 não pode ser feito por PCR 
quantitativo, pois seu genoma é um RNA de polaridade 
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positiva que não pode ser amplificado de forma segura. 
 O diagnóstico de SARS-CoV2 é feito por uma reação de 
transcrição reversa (RT) seguida de PCR quantitativo, pois 
seu genoma é um RNA de polaridade positiva. 
 A identificação de organismos fastidiosos por PCR somente é 
possível após reação de transcrição reversa (RT). 
 A técnica de TaqMan não pode ser usada na identificação de 
diferentes alelos, pois é sua fluorescência é emitida de forma 
inespecífica. 
 
 
 4. Ref.: 4125263 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
A reação em cadeia da polimerase (PCR) tem sido usada 
frequentemente para a amplificação de ácidos nucleicos desde a 
década de 1980. Desde então, diversas variações da PCR foram 
feitas para melhorar sua capacidade de detecção e quantificação de 
DNA. 
Com relação à técnica de PCR em tempo real, assinale a alternativa 
correta: 
 
 Não permite, por meio do uso do Sybergreen®, verificar a 
curva de dissociação, mesmo em termocicladores modernos. 
 Requer a otimização de um importante parâmetro que é a 
temperatura de desnaturação. 
 Tem como parâmetro importante o Ct (cycle threshold), que 
indica o ciclo da reação no qual a amplificação começa a ser 
detectada a níveis superiores ao ruído (background) e passa a 
acontecer de forma exponencial. 
 Não pode ser aplicada na detecção de mutações, apesar de 
sua alta sensibilidade. 
 Depende do uso de fluorescência, que é medida ao final da 
reação, tal como o produto de PCR comum é corrido em gel 
de agarose, geralmente visualizado em luz UV. 
 
 
 
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ENSINEME: INTRODUÇÃO À BIOLOGIA MOLECULAR 
 
 
 5. Ref.: 7694677 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
"Uma dica para quem quer entender com mais facilidade o vocabulário 
da ciência moderna: aprenda as preposições do grego antigo. É sério. 
Essas palavrinhas da língua de Homero ajudam demais da conta 
na hora de acompanhar o que os cientistas estão querendo dizer. 
Considere a preposição helênica epi, por exemplo. Ela corresponde 
mais ou menos ao nosso "sobre" (no sentido de "em cima", "por cima"). 
O que significa, claro, que "epigenética" é aquilo que está "por cima da 
genética" "literalmente uma camada adicional de complexidade 
biológica que influencia nosso velho conhecido, o DNA." 
(Entenda de uma vez: o que é epigenética? Disponível 
em: https://super.abril.com.br/ciencia/entenda-de-uma-vez-o-que-e-
epigenetica/. Acessado em 21/09/2022) 
Sobre a epigenética, avalie as asserções abaixo e a relação entre elas. 
I. As modificações epigenéticas ocorrem exclusivamente 
pela exposição recorrente a determinadas substâncias químicas. 
PORQUE 
II. Um indivíduo fumante consome grandes quantidades de nicotina, 
cuja molécula modifica o padrão metilação em diversos genes. Então, 
os genes que, em condições normais, não estariam sendo expressos 
passam a ser. 
Com base no apresentado, assinale a opção correta. 
 
 As duas asserções são falsas. 
 As duas asserções são verdadeiras e a segunda é uma 
justificativa correta da primeira. 
 A primeira asserção é falsa e a segunda é verdadeira. 
 A primeira asserção é verdadeira e a segunda é falsa. 
 As duas asserções são verdadeiras, mas a segunda não é uma 
justificativa correta da primeira. 
 
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 6. Ref.: 3992603 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
O resveratol é um polifenol presente em uvas e vinho tinto, dentre 
suas diversas funções foi observado que é capaz de ativar a 
expressão do gene Slc2a4, auxiliando no controle da diabetes, 
considerando noções de epigenética assinale a alternativa correta: 
 
 A alimentação pode influenciar na expressão gênica, inclusive 
a nutrigenômica é o estudo do impacto dos nutrientes na 
expressão genica. 
 O resveratrol pode ser considerado um fator de transcrição 
uma vez que modula um gene. 
 O consumo de determinados nutrientes, podem afetar nosso 
padrão genético através de mudanças nos marcadores 
epigenéticos, esses são restritos a cada indivíduo e não 
hereditários. 
 A ativação do fator transcricional do gene Slc2a4 mediada por 
resveratrol não é relacionada a fatores epigenéticos e sim 
apenas ao consumo da uva e do vinho. 
 O uso do resveratrol pode alterar de forma permanente os 
marcadores epigenéticos, sendo impossível retornar a 
expressão basal de Slc2a4. 
 
 
 
 
ENSINEME: ISOLAMENTO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS 
 
 
 7. Ref.: 4134261 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Você foi contratado por uma empresa de coleta de DNA para realizar 
testes de ancestralidade, a coleta é feita com swab pelo próprio 
cliente e o tubo chega em suas mãos. Leia as alternativas e marque 
aincorreta. 
 
 O kit utilizado para a coleta de DNA deve possuir informações 
claras e objetivas. A coleta pode ser realizada, sem a 
necessidade de ir ao laboratório. 
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 O swab utilizado deve estar limpo, sem detritos, caso tenha 
marcas de batom ou restos de comida o cliente deve repetir o 
procedimento. 
 A amostra coletada pode ficar por até uma semana em 
temperatura ambiente. 
 O tubo deve conter apenas o swab limpo dentro dele. 
 É importante checar se tem dupla identificação através de um 
código de barras ou código numérico, além do nome do 
cliente. 
 
 
 8. Ref.: 4134263 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Hoje em dia, o trabalho com material genético tornou-se rotineiro. 
Para uma correta extração de ácidos nucleicos, é importante a 
escolha adequada de protocolos e reagentes para aquele material 
que se quer extrair e para que fim se destina. Em um protocolo de 
extração de DNA ou RNA, não se deve usar como reagente: 
 
 Sais 
 Proteases 
 Tampão 
 Álcool 
 Nucleases 
 
 
 
 
ENSINEME: SEQUENCIAMENTO, CLONAGEM E TÉCNICAS DE 
HIBRIDIZAÇÃO 
 
 
 
 9. Ref.: 4116462 Pontos: 0,00 / 1,00 
 
A biotecnologia trabalha predominantemente manipulando material 
genético de seres vivos; para a maioria dos organismos, o material 
genético é a molécula de DNA. Considerando as metodologias de 
biologia molecular, assinale a opção correta. 
 
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 O método Southern blotting é utilizado para a análise de 
mRNAs transferido de um gel para um suporte específico. 
 O termo clonagem de DNA se refere ao ato de produzir várias 
cópias exatas de uma molécula, não sendo utilizado na 
amplificação de sequências. 
 A técnica de Northern blotting é utilizada para analisar DNA 
por meio de uma sonda. 
 A endonuclease de restrição, uma das principais ferramentas 
da tecnologia do DNA recombinante, corta a molécula de DNA 
em sequências específicas. 
 Ao se cortar o DNA genômico aleatoriamente, serão 
observados genes em todos os fragmentos. 
 
 
 10. Ref.: 4122295 Pontos: 1,00 / 1,00 
 
Sequenciamento de nova geração, conhecido também como NGS 
ou sequenciamento profundo de ácidos nucleicos, é um termo geral 
utilizado para descrever uma série de tecnologias modernas de 
sequenciamento. Sobre esta tecnologia é correto afirmar que: 
 
 Uma das maiores vantagens das tecnologias de 
sequenciamento de nova geração é o fato de que as 
sequências obtidas geralmente são longas, contendo, ao 
menos, 1 Kpb. 
 Illumina (Solexa) e 454 (Roche) são sequenciadores de nova 
geração que realizam o sequenciamento direto tanto de DNA 
quanto de RNA. 
 Apesar dos inúmeros avanços gerados pelas técnicas de 
sequenciamento de nova geração, ainda é tecnicamente 
impossível utilizá-las para analisar os genes que estão sendo 
expressos em um determinado tecido ou condição. 
 As tecnologias recentes de sequenciamento de ácidos 
nucleicos permitem sequenciar tanto DNA como RNA de 
forma mais rápida e barata do que anteriormente era 
conseguido com o sequenciamento de Sanger e, por conta 
disto, estão revolucionando os estudos de genomas e a 
biologia molecular. 
 Uma das restrições ao uso do sequenciamento de nova 
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geração é a necessidade de serem utilizadas amostras 
grandes com alta concentração de ácidos nucleicos.