Grátis: intar um quadrado ou círculo indicaria que o indivíduo possui um lóbulo aderente (ss), enquanto deixá-lo vazio indicaria que o indivíduo tem um lób... – Questões Respondidas

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intar um quadrado ou círculo indicaria que o indivíduo possui um lóbulo aderente (ss), enquanto deixá-lo vazio indicaria que o indivíduo tem um lóbulo livre (SS ou Ss). Um genótipo ss seria transmitido através de um fenótipo de lóbulos aderentes, mas II-3 não está pintado, o que indica um fenótipo das orelhas com lóbulos livres. XsY mostraria que os lóbulos são ligados aos cromossomas sexuais, especificamente ao X, mas na verdade, se trata de uma característica autossômica. SS não é uma alternativa a ser considerada, porque o indivíduo possui uma mãe com lóbulos aderentes (ss), por isso ele tem que receber pelo menos um alelo recessivo(s) vindo dela possível. Ss é a única alternativa possível, uma vez que, o indivíduo possui uma mãe com lóbulos aderentes (ss), por isso ele tem que receber pelo menos um alelo recessivo (s), sendo assim heterozigoto.
Qual é a única alternativa possível para o genótipo do indivíduo mencionado?
A - SS
B - Ss
C - ss
D - XsY

CuriosidadesGerais

mês passado

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110 - AMEC - P3

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Ed

mês passado

Vamos analisar as alternativas com base na descrição fornecida: 1. O texto menciona que o indivíduo possui uma mãe com lóbulos aderentes (genótipo ss). Isso significa que a mãe só pode transmitir o alelo recessivo (s). 2. O indivíduo em questão não tem lóbulos aderentes, o que indica que ele não pode ser ss (homozigoto recessivo). 3. Portanto, o indivíduo deve ter pelo menos um alelo dominante (S) para ter lóbulos livres, o que significa que ele deve ser heterozigoto (Ss). 4. A alternativa SS (homozigoto dominante) não é possível, pois ele deve receber um alelo recessivo da mãe. 5. A alternativa ss (homozigoto recessivo) também não é possível, pois o indivíduo tem lóbulos livres. 6. A alternativa XsY não se aplica, pois a característica é autossômica e não ligada ao cromossomo sexual. Com base nessa análise, a única alternativa possível para o genótipo do indivíduo mencionado é: B - Ss.

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Sobre a síndrome de Angelman, assinale a alternativa correta.
a) A síndrome de Angelman é resultado de um aumento na proliferação de células-tronco de neurônios associados à coordenação motora
b) A síndrome de Angelman é resultado do imprinting genômico associado a inativação do alelo paterno e deleção de genes presentes na cópia do cromossomo 15
c) A síndrome de Angelman é resultado de uma não-disjunção cromossômica, no qual um indivíduo recebe duas cópias do cromossomo materno
d) A síndrome de Angelman é resultado do imprinting genômico associado a inativação do alelo materno e deleção de genes presentes na cópia do cromossomo 15

Assinale a estrutura que tem origem do conduto paramesonéfrico.
a) Utrículo prostático
b) Ovário
c) Epidídimo
d) Conduto deferente

Qual fator genético está sendo mencionado pelo texto?
A osteogênese imperfeita é uma forma de osteodisplasia que são distúrbios que afetam o crescimento ósseo. Nesta condição, a síntese de colágeno, um dos componentes essenciais dos ossos, está comprometida devido a mutações em dois genes, localizados nos cromossomos 17 e 7.
a) Heterogeneidade de locus
b) Expressividade variável
c) Heterogeneidade de alélica
d) Penetrância incompleta

Qual o risco de a sua prole desenvolver o retinoblastoma?
O retinoblastoma familiar é uma doença autossômica dominante, com uma penetrância estimada de aproximadamente 90%. Supondo que um homem heterozigoto para o retinoblastoma familiar se relacione com uma mulher que não tem a mutação para essa doença.
a) 0,45
b) 0,50
c) 0,90
d) 0,40

As vesículas seminais têm origem em:
a) Falo ou falum
b) Conduto paramesonéfrico
c) Conduto mesonéfrico
d) Mesonefro

Assinale a alternativa correta acerca do sistema de transporte neuronal.
Os neurotransmissores são mediadores moleculares que compõem as sinapses químicas dos neurônios. Esses neurotransmissores são direcionados à fenda sináptica com o auxílio do transporte ao longo dos microtúbulos das células neuronais.
a) O transporte neuronal é realizado pela formação de espículas dendríticas e o aumento da expressão de lipofuscina, proteína importante para o transporte anterógrado e retrógrado
b) O transporte neuronal ocorre através da contração das células neuronais, gerando movimentação de vesículas e organelas do corpo celular neuronal até a fenda sináptica
c) O transporte neuronal retrógrado é realizado com o auxílio da proteína cinesina, direcionando o transporte do corpo celular neuronal para a periferia da fenda sináptica. Já o transporte anterógrado é mediado por lipofuscina que transporta vesículas da fenda sináptica até o corpo celular neuronal
d) O transporte neuronal quando direcionado da região periférica da fenda sináptica para o corpo celular neuronal com a ajuda da proteína dineína, é denominado transporte retrógrado. Já o transporte anterógrado ocorre quando há deslocamento do corpo neuronal para a fenda sináptica. Nesse tipo de transporte, a movimentação é feita com o auxílio da proteína cinesina

Assinale a alternativa correta.
A neuroglia desempenham funções importantes para o funcionamento do tecido nervoso.
a) A neuroglia são células de sustentação que estão presentes apenas no sistema nervoso central e auxiliam no suporte físico e metabólico dos neurônios
b) As células-satélites são as células de suporte responsáveis pela produção de mielina no sistema nervoso periférico
c) Os oligodendrócitos são as células de suporte responsáveis pela produção e manutenção da bainha de mielina ao redor dos axônios
d) A neuroglia central compreende os astrócitos, microglia, células de Schwann, células ependimárias e oligodendrócitos

Na embriologia da genitália feminina, a prega genital externa corresponde a:
a) Grandes lábios
b) Clitóris
c) Orifício externo da uretra
d) Pequenos lábios

Assinale a alternativa correta sobre a Síndrome de Beckwith-Wiedemann.
a) A síndrome de Beckwith-Wiedemann é causada por uma trissomia do cromossomo
b) A síndrome de Beckwith-Wiedemann é causada por desmielinização autoimune
c) A síndrome de Beckwith-Wiedemann é causada por uma mutação gênica
d) A síndrome de Beckwith-Wiedemann é causada por imprinting gênico

Qual das seguintes afirmacoes sobre a cariotipagem está correta?
a) A cariotipagem envolve a análise da estrutura, número e forma dos cromossomos de um organismo, organizando-os sempre em ordem crescente de tamanho
b) A cariotipagem é usada para detectar mutações em genes, através da análise da sequência das bases nitrogenadas, permitindo a identificação e caracterização de variações genéticas
c) A cariotipagem envolve a análise da estrutura do cromossomo, focando nos polimorfismos observados no genoma humano, que nos fazem geneticamente únicos (com exceção dos gêmeos idênticos)
d) A cariotipagem é o processo de determinar a sequência de nucleotídeos em um cromossomo, organizando-os sempre em ordem decrescente de tamanho