Para responder à sua pergunta, vamos analisar cada uma das opções apresentadas: Opção A: Técnicas de bandeamento cromossômico - Essas técnicas são utilizadas para identificar e caracterizar cromossomos, portanto, são válidas. Opção B: Hibridização in situ por fluorescência - Essa técnica também é utilizada para identificar cromossomos e suas anomalias, sendo uma opção válida. Opção C: Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) - Essa técnica é utilizada para amplificar sequências de DNA, mas não é um método direto para identificar cromossomos. Opção D: Citometria de fluxo - Essa técnica é utilizada para analisar características físicas e químicas de células, mas não é especificamente para identificar cromossomos. Opção E: Hibridização genômica comparativa (CGH) - Essa técnica é utilizada para detectar variações no número de cópias de DNA, sendo válida para análise cromossômica. Dessa forma, a opção que não é um procedimento para identificar cromossomos do genoma humano é: Opção C: Reação em Cadeia de Polimerase (PCR).