Logo Passei Direto
Buscar

Inglês

Outros
Embora os isômeros ópticos apresentem as mesmas propriedades físicas, do ponto de vista da ação, podem se comportar de maneiras muitos distintas. A partir da estrutura mostrada a seguir, analise a alternativa correta.
A partir da estrutura mostrada a seguir, analise a alternativa correta.
a. É um diasteroisômero.
b. Possui apenas 1 carbono assimétrico.
c. Em uma mistura racêmica, desviará a luz plano-polarizada na direção anti-horária.
d. Apresentará 4 isômeros ativos e 2 misturas racêmicas.
e. Não é uma molécula que desvia a luz plano-polarizada.
User badge image
Exercícios Para o Conhecimento

há 4 semanas

User badge image
Exercícios Para o Conhecimento

há 4 semanas

CLIQUE AQUI PARA REALIZAR A PROVA CURRICULAR - DIA 24_11_2022 A 27_11_2022 - VALOR 5,0 PONTOS - 1 OPORTUNIDADE_ Revisão da tentativa
9 pág.

CLIQUE AQUI PARA REALIZAR A PROVA CURRICULAR - DIA 24_11_2022 A 27_11_2022 - VALOR 5,0 PONTOS - 1 OPORTUNIDADE_ Revisão da tentativa

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 4 semanas

Para responder a essa pergunta sobre isômeros ópticos, precisamos analisar cada alternativa com base no que sabemos sobre isomeria óptica. a. É um diasteroisômero. - Para que uma substância seja um diasteroisômero, ela deve ter pelo menos dois centros quiral. Se a estrutura mostrada tiver apenas um centro quiral, essa opção não é correta. b. Possui apenas 1 carbono assimétrico. - Se a estrutura realmente tiver apenas um carbono assimétrico, essa opção pode ser correta. Precisamos da estrutura para confirmar. c. Em uma mistura racêmica, desviará a luz plano-polarizada na direção anti-horária. - Uma mistura racêmica é composta por quantidades iguais de dois enantiômeros, e, portanto, não desviará a luz plano-polarizada. d. Apresentará 4 isômeros ativos e 2 misturas racêmicas. - O número de isômeros ativos depende do número de centros quirais. Com um carbono assimétrico, teríamos 2 isômeros (um par de enantiômeros), não 4. e. Não é uma molécula que desvia a luz plano-polarizada. - Se a molécula for quiral, ela desviará a luz plano-polarizada. Portanto, essa opção não é correta. Com base na análise, a alternativa correta, assumindo que a estrutura tem apenas um carbono assimétrico, é: b. Possui apenas 1 carbono assimétrico.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0
left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar essa resposta. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

CLIQUE AQUI PARA REALIZAR A PROVA CURRICULAR - DIA 24_11_2022 A 27_11_2022 - VALOR 5,0 PONTOS - 1 OPORTUNIDADE_ Revisão da tentativa
9 pág.

CLIQUE AQUI PARA REALIZAR A PROVA CURRICULAR - DIA 24_11_2022 A 27_11_2022 - VALOR 5,0 PONTOS - 1 OPORTUNIDADE_ Revisão da tentativa

Mais perguntas desse material

Os epóxidos são compostos orgânicos cíclicos contendo um heteroátomo: o oxigênio. Eles reagem com nucleófilos proporcionando a síntese de álcoois por meio da acidificação do meio reacional. Com base na equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta.
Com base na equação química incompleta mostrada abaixo, assinale a alternativa correta.
a. O reagente acima da seta é um reagente de Grignard.
b. No caso acima, temos um anel ramificado, em que o reagente atacará o carbono menos substituído.
c. Organolítio é menos reativo que os reagentes de Grignard.
d. O intermediário A é um composto cíclico não aromático.
e. A reação do organolítio com o oxirano leva a formação do produto B, o 2-fenil-etan-1-ol.

Como o caráter da ligação carbono–metal varia muito de acordo com a eletronegatividade dos átomos envolvidos, a força das espécies resultantes também irá. Sobre a preparação de organometálicos, assinale a alternativa correta.
Sobre a preparação de organometálicos, assinale a alternativa correta.
a. Em termos de reatividade, o organolítio e o reagente de Grignard são muito diferentes.
b. A reação entre o metal (Li) e o haleto de alquila acontece na proporção 1:1.
c. Para preparação de organometálicos, deve-se partir de um haleto de alquila, sendo haletos contendo iodo os mais reativos.
d. Água é o solvente mais indicado para síntese de organometálicos.
e. Os organometálicos devem ser preparados na presença de solventes que apresentam elevada polaridade.

Uma das formas mais adequadas de sintetizar éteres é por meio da reação de Williamson. Esse mecanismo parte de um álcool, dando origem a um intermediário que, quando colocado em contato com um haleto de alquila dá origem ao composto de interesse. Com base na equação química incompleta a seguir, assinale a alternativa correta.
Com base na equação química incompleta a seguir, assinale a alternativa correta.
a. A reação acima ocorrerá via um mecanismo S 1.
b. Se a reação acima ocorrer em meio ácido, o mecanismo S 1 será priorizado, produzindo um alceno.
c. Por liberar um ânion muito estável, o uso de CH F permitiria que a reação acima ocorresse com velocidade muito maior.
d. Bases fracas promoveriam a reação acima de maneira semelhante.
e. O produto (A) será um alcóxido que, na presença do iodeto de metila, formará o metoxiciclopentano.

Em todo processo reacional envolvendo haletos de alquila e nucleófilos, haverá uma competição entre a reação de substituição e a reação de eliminação. O que determinará os produtos, além das características do haleto de alquila, será o tipo de solvente usado. Analise a equação química a seguir, que representa uma reação nucleofílica entre um haleto de alquila e uma base de Lewis, e assinale a alternativa correta.
Analise a equação química a seguir, que representa uma reação nucleofílica entre um haleto de alquila e uma base de Lewis, e assinale a alternativa correta.
a. De acordo com a regra de Zaitsev, o hidrogênio eliminado será aquele ligado ao carbono que possui o maior número de átomos de hidrogênio.
b. No caso de haleto primário sob as mesmas condições experimentais, a eliminação obedeceria a um mecanismo E1.
c. Por se trata de uma base forte, o produto de eliminação (alceno) será o majoritário.
d. O pK de 16 indica que o etanol (EtOH) é um ácido forte, resultando, portanto, em uma base fraca (o íon etóxido, EtO ).
e. Por se tratar de uma base forte, o mecanismo de eliminação ocorrerá via um mecanismo E1.

Os reagentes de Grignard não podem ser preparados a partir de qualquer composto. Na presença de alguns grupos específicos, a neutralização do reagente de Grignard ocorreria, caso fosse formado. Além disso, como os reagentes Grignard são nucleófilos forte, não seriam obtidos na presença de alguns grupos. Com base na equação química mostrada abaixo, assinale a alternativa que justifica corretamente o porquê a reação abaixo não acontece da forma mostrada.
Com base na equação química mostrada abaixo, assinale a alternativa que justifica corretamente o porquê a reação abaixo não acontece da forma mostrada.
a. A substituição do bromo (Br) por iodo (I) permitiria com que a reação procedesse.
b. A reação não ocorre, pois, o magnésio é um metal pouco reativo para esse fim.
c. A reação não ocorre, pois, o reagente de Grignard formado atacaria a carbonila.
d. Se, ao invés da carbonila, houvesse um grupo nitro, a reação aconteceria tal como escrita.
e. Mesmo promovendo a blindagem do grupo carbonila, o produto não seria formado.

As cadeias carbônicas podem ser classificadas de diferentes maneiras, de acordo com a presença de átomos distintos, sua disposição na cadeia, entre outros fatores. De acordo com as classificações das cadeias carbônicas, analise as colunas a seguir.
A partir da correlação entre a coluna 1 e coluna 2, a ordem correta (de cima para baixa) é dada por:
Coluna 1 – Cadeias carbônicas
1. Aberta
2. Fechada
3. Normal
4. Ramificada
5. Saturada
6. Insaturada
7. Homogênea
8. Heterogênea
a. 1 - 3 - 2 - 4 - 6 - 5 - 8 - 7.
b. 6 - 3 - 2 - 1 - 7 - 4 - 5 - 8.
c. 2 - 3 - 5 - 7 - 1 - 2 - 6 - 8.
d. 5 - 7 - 4 - 2 - 6 - 8 - 1 - 3.
e. 7 - 4 - 3 - 8 - 1 - 2 - 5 - 6.

Quando analisamos a distribuição eletrônica para o átomo de carbono no estado fundamental, observamos que ele é bivalente, ou seja, apresenta apenas dois elétrons desemparelhados na camada de valência e, portanto, disponíveis para efetuar ligação química. Para que o carbono se torne tetravalente conforme postulado por Kekulé, é necessário que ele sofra:
Para que o carbono se torne tetravalente conforme postulado por Kekulé, é necessário que ele sofra:
a. Ionização.
b. Ressonância.
c. Decomposição.
d. Hibridização.
e. A perda dois elétrons da camada de valência.

A azitromicina é um antibiótico usado no tratamento de várias infeções bacterianas, sendo as mais comuns, a otite média, faringite estreptocócica, pneumonia, diarreia do viajante e outras infeções intestinais. A partir da análise dos grupos destacados na molécula abaixo, conclui-se que:
A partir da análise dos grupos destacados na molécula abaixo, conclui-se que:
a. Há apenas carbonos sp³ na estrutura da azitromicina.
b. É esperado que a molécula de azitromicina apresente baixa solubilidade em água devido à ausência de sítios capazes de estabelecer ligações de hidrogênio.
c. Na molécula, podemos identificar a presença de grupos álcool e éter.
d. A molécula de azitromicina pode ser classificada como apolar.
e. A molécula de azitromicina é aquiral.

Mais conteúdos dessa disciplina