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) Você está trabalhando em uma unidade neonatal. Recebe um bebê nascido a termo com as seguintes alterações: coarctação de aorta, hipocalcemia persistente e linfopenia em hemograma. Qual é a síndrome genética mais provável? A) Síndrome de DiGeorge. B) Síndrome de Down. C) Síndrome de Noonan. D) Síndrome de Turner.
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Nicholas

semana passada

Respostas

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semana passada

Analisando as opções apresentadas e os sintomas descritos: 1. Coarctação de aorta: é uma condição que pode estar associada a várias síndromes genéticas. 2. Hipocalcemia persistente: frequentemente associada a problemas nas glândulas paratireoides, que podem estar relacionados a síndromes genéticas. 3. Linfopenia: refere-se a uma contagem baixa de linfócitos, que pode indicar problemas no sistema imunológico. Agora, vamos analisar as alternativas: A) Síndrome de DiGeorge: Esta síndrome é conhecida por causar coarctação da aorta, hipocalcemia (devido à hipoplasia das glândulas paratireoides) e linfopenia (devido à imunodeficiência associada). B) Síndrome de Down: Embora possa ter problemas cardíacos, não é tipicamente associada a hipocalcemia persistente e linfopenia. C) Síndrome de Noonan: Pode ter coarctação da aorta, mas não é tipicamente associada a hipocalcemia persistente e linfopenia. D) Síndrome de Turner: Geralmente não está associada a hipocalcemia e linfopenia, mas sim a outras características fenotípicas. Diante disso, a síndrome genética mais provável, considerando as alterações apresentadas, é a A) Síndrome de DiGeorge.

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