Vamos analisar cada uma das opções sobre a fenitoína: Opção A: A fenitoína realmente tem uma alta ligação às proteínas plasmáticas, o que implica que a fração livre do medicamento é baixa, aumentando o risco de interações medicamentosas. Esta afirmativa está correta. Opção B: A eliminação da fenitoína não é principalmente por excreção renal inalterada; ela é metabolizada no fígado. Opção C: A fenitoína tem um metabolismo não linear (ou saturável), o que significa que o aumento da dose não resulta em um aumento proporcional nos níveis plasmáticos. Opção D: A biodisponibilidade da fenitoína é baixa quando administrada por via oral devido ao metabolismo de primeira passagem. Opção E: A fenitoína não é um indutor da enzima CYP2D6; ela é um indutor de outras enzimas do citocromo P450, mas não especificamente da CYP2D6. Dessa forma, a afirmativa correta sobre a fenitoína é a Opção A: "A fenitoína tem uma alta ligação às proteínas plasmáticas, o que implica que a fração livre do medicamento é baixa, aumentando o risco de interações medicamentosas."