A toxoplasmose é, de fato, uma doença de importância congênita, e o diagnóstico precoce em gestantes e fetos é crucial para prevenir complicações. O diagnóstico deve ser sensível e específico para identificar a infecção e suas possíveis consequências. As principais abordagens para o diagnóstico incluem: 1. Sorologia: A detecção de anticorpos IgM e IgG para Toxoplasma gondii no sangue da gestante é uma das principais formas de diagnóstico. A presença de IgM sugere infecção recente, enquanto IgG indica infecção passada. 2. PCR (Reação em Cadeia da Polimerase): Pode ser utilizada para detectar o DNA do parasita em fluidos corporais, como líquido amniótico, especialmente em casos de suspeita de infecção fetal. 3. Ultrassonografia: Pode ajudar a identificar anomalias congênitas no feto associadas à toxoplasmose, como calcificações intracranianas e hidrocefalia. É importante que as gestantes realizem acompanhamento pré-natal adequado e que os profissionais de saúde estejam atentos aos sinais de infecção para garantir um diagnóstico precoce e eficaz.