Para entender a biodisponibilidade de um fármaco, precisamos considerar o quanto e quão rapidamente um fármaco atinge a circulação sistêmica após a administração. Vamos analisar as alternativas: A) A capacidade do fármaco de atravessar a membrana plasmática das células. - Esta definição se refere à permeabilidade celular, mas não abrange a fração que chega à circulação sistêmica. B) A fração do fármaco que é excretada na urina sem sofrer metabolização. - Isso se relaciona à excreção, não à biodisponibilidade. C) A quantidade e a velocidade com que o fármaco inalterado alcança a circulação sistêmica. - Esta alternativa aborda diretamente a definição de biodisponibilidade, pois considera tanto a quantidade quanto a velocidade. D) O tempo necessário para que metade da dose administrada seja eliminada do organismo. - Isso se refere à meia-vida do fármaco, não à biodisponibilidade. Portanto, a alternativa que melhor define a biodisponibilidade de um medicamento é: C) A quantidade e a velocidade com que o fármaco inalterado alcança a circulação sistêmica.