Para entender a biodisponibilidade de um fármaco, precisamos considerar como ele é absorvido e quanto dele chega à circulação sistêmica após a administração. A biodisponibilidade é, portanto, relacionada à quantidade e à velocidade com que o fármaco inalterado atinge a circulação. Analisando as alternativas: A) A capacidade do fármaco de atravessar a membrana plasmática das células. - Isso se refere à permeabilidade, mas não define biodisponibilidade. B) A fração do fármaco que é excretada na urina sem sofrer metabolização. - Isso se relaciona à excreção, não à biodisponibilidade. C) A quantidade e a velocidade com que o fármaco inalterado alcança a circulação sistêmica. - Esta opção descreve exatamente o que é a biodisponibilidade. D) O tempo necessário para que metade da dose administrada seja eliminada do organismo. - Isso se refere à meia-vida do fármaco, não à biodisponibilidade. Portanto, a alternativa correta que melhor define a biodisponibilidade de um medicamento é: C) A quantidade e a velocidade com que o fármaco inalterado alcança a circulação sistêmica.