Logo Passei Direto
Buscar

Biossegurança

Colégio Objetivo
Em relação processo de desinfecção correlacione as sentenças da primeira coluna com os termos da segunda.
(A) Exposição de artigos a agentes físicos, tais como temperatura, pressão e radiação eletromagnética, calor úmido, ou, preferencialmente, sistemas mecânicos automáticos, com pressão de jatos de água a uma temperatura entre 60º e 90º C, durante 15 minutos. (B) A probabilidade de sobrevivência de 1 microrganismo sobrevivente para cada 104 ou 105 microrganismos que morrem. (C) Processo de eliminação e destruição de microrganismos patogênicos ou não, em sua forma vegetativa (excetuando-se esporos bacterianos), presentes nos artigos e objetos inanimados, mediante a aplicação de agentes físicos e químicos. (D) Utilização de produtos químicos cujos princípios ativos são preconizados pelo Ministério da Saúde/ANVISA (aldeídos, fenólicos, quaternário de amônia, compostos orgânicos liberadores de cloro ativo, compostos inorgânicos liberadores de cloro ativo (hipoclorito de sódio), álcoois e peróxidos) para promover morte microbiana em artigos usados na assistência à saúde.
( ) Método de Desinfecção Física.
( ) Desinfecção.
( ) Nível de segurança de desinfecção.
( ) Método de Desinfecção Química.
User badge image
Estudando com Questões

há 3 dias

User badge image
Estudando com Questões

há 3 dias

Exercício de Revisão em Esterilização
8 pág.

Exercício de Revisão em Esterilização

Respostas

User badge image

Ed Verified user icon

há 3 dias

Vamos analisar cada uma das sentenças e correlacioná-las com os termos da segunda coluna: (A) Exposição de artigos a agentes físicos, tais como temperatura, pressão e radiação eletromagnética, calor úmido, ou, preferencialmente, sistemas mecânicos automáticos, com pressão de jatos de água a uma temperatura entre 60º e 90º C, durante 15 minutos. - Isso se refere ao Método de Desinfecção Física. (B) A probabilidade de sobrevivência de 1 microrganismo sobrevivente para cada 10^4 ou 10^5 microrganismos que morrem. - Isso se relaciona ao Nível de segurança de desinfecção. (C) Processo de eliminação e destruição de microrganismos patogênicos ou não, em sua forma vegetativa (excetuando-se esporos bacterianos), presentes nos artigos e objetos inanimados, mediante a aplicação de agentes físicos e químicos. - Isso se refere à Desinfecção. (D) Utilização de produtos químicos cujos princípios ativos são preconizados pelo Ministério da Saúde/ANVISA (aldeídos, fenólicos, quaternário de amônia, compostos orgânicos liberadores de cloro ativo, compostos inorgânicos liberadores de cloro ativo (hipoclorito de sódio), álcoois e peróxidos) para promover morte microbiana em artigos usados na assistência à saúde. - Isso se refere ao Método de Desinfecção Química. Portanto, a correlação correta é: - (A) Método de Desinfecção Física. - (B) Nível de segurança de desinfecção. - (C) Desinfecção. - (D) Método de Desinfecção Química.

Essa resposta te ajudou?

0
Dislike0

Ainda com dúvidas?

Envie uma pergunta e tenha sua dúvida de estudo respondida!

Essa pergunta também está no material:

Exercício de Revisão em Esterilização
8 pág.

Exercício de Revisão em Esterilização

Mais perguntas desse material

Considere os diferentes aspectos relacionados ao preparo de produtos para esterilização, armazenamento, distribuição e os cuidados após processamento de produtos para a saúde (PPS), e assinale a alternativa correta.
A) O rótulo de identificação da embalagem do material/ instrumental a ser esterilizado deve conter, no mínimo, o nome do produto, o método de esterilização e a data da esterilização. B) O uso de caixas metálicas sem furos é permitido para a esterilização de produtos para a saúde (PPS) quando, no transcorrer do processo, puderem ser mantidas com a tampa entreaberta. C) O transporte de produtos para a saúde (PPS) processados deve ser feito em recipientes fechados e em condições que garantam a manutenção da identificação e a integridade da embalagem. D) O uso de embalagem dupla de SMS/manta de polipropileno está contraindicado para embalar caixas cirúrgicas pesadas e materiais pontiagudos. E) Quando utilizada embalagem termossensível, descartável (Tyvek®), as anotações escritas que compõem o rótulo devem ser realizadas diretamente na face de papel.
A) O rótulo de identificação da embalagem do material/ instrumental a ser esterilizado deve conter, no mínimo, o nome do produto, o método de esterilização e a data da esterilização.
B) O uso de caixas metálicas sem furos é permitido para a esterilização de produtos para a saúde (PPS) quando, no transcorrer do processo, puderem ser mantidas com a tampa entreaberta.
C) O transporte de produtos para a saúde (PPS) processados deve ser feito em recipientes fechados e em condições que garantam a manutenção da identificação e a integridade da embalagem.
D) O uso de embalagem dupla de SMS/manta de polipropileno está contraindicado para embalar caixas cirúrgicas pesadas e materiais pontiagudos.
E) Quando utilizada embalagem termossensível, descartável (Tyvek®), as anotações escritas que compõem o rótulo devem ser realizadas diretamente na face de papel.

Considere os cuidados que devem ser observados em relação ao acondicionamento de materiais em caixas que serão submetidas ao processo de esterilização por vapor saturado sob pressão e assinale a alternativa correta.
A) Os instrumentos devem ser dispostos montados nas caixas cirúrgicas e, em caso de várias unidades do mesmo instrumental, devem ser agrupados por similaridade. B) Em caixas em que serão acondicionados materiais delicados, tais como microtesouras, deve ser utilizado um “tapete” de silicone para a proteção do instrumental. C) Caixas com mais de 6 kg devem conter furos, sendo necessário proceder à sua esterilização com a tampa entreaberta. D) O uso de material absorvente para forrar o fundo das caixas “como um tapete” está contraindicado, pois dificulta a secagem do material. E) Instrumentais cirúrgicos acondicionados em caixa devem ocupar, no máximo, 50% do recipiente.
A) Os instrumentos devem ser dispostos montados nas caixas cirúrgicas e, em caso de várias unidades do mesmo instrumental, devem ser agrupados por similaridade.
B) Em caixas em que serão acondicionados materiais delicados, tais como microtesouras, deve ser utilizado um “tapete” de silicone para a proteção do instrumental.
C) Caixas com mais de 6 kg devem conter furos, sendo necessário proceder à sua esterilização com a tampa entreaberta.
D) O uso de material absorvente para forrar o fundo das caixas “como um tapete” está contraindicado, pois dificulta a secagem do material.
E) Instrumentais cirúrgicos acondicionados em caixa devem ocupar, no máximo, 50% do recipiente.

A estocagem e prazo de validade dos materiais esterilizados é bastante variável e depende do tipo de invólucro, da eficiência do empacotamento, do local de estocagem quanto a umidade e se são prateleiras abertas ou fechadas que indicará a circulação de poeira.
Para papel grau cirúrgico ou polietileno em condições adequadas de armazenamento, a duração é de:
a) 7 dias
b) 15 dias
c) 3 meses
d) 6 meses
e) Sem prazo determinado

Segundo a RDC nº 15, de 15 de março de 2012, é obrigatório o uso de identificação nas embalagens dos produtos para saúde submetidos à esterilização.
A Resolução recomenda que a identificação deve ser legível e disposta nas embalagens durante todo seu processamento. São considerados itens que devem fazer parte da rotulagem dos produtos processados, EXCETO:
a) número do lote do produto processado
b) nome do responsável da central de material.
c) data da esterilização do material.
d) data limite de uso do produto de saúde.
e) nome legível do produto de saúde.

O menor prazo de validade, para esterilizações, de acordo com o método e invólucro é:
a) Papel grau cirúrgico, por ETO. b) Tyvec, por radiação gama. c) Tyvec, por peróxiodo de hidrogênio. d) Container com filtro Tyvec, a vapor. e) Tecido de algodão cru duplo, a vapor.
a) Papel grau cirúrgico, por ETO.
b) Tyvec, por radiação gama.
c) Tyvec, por peróxiodo de hidrogênio.
d) Container com filtro Tyvec, a vapor.
e) Tecido de algodão cru duplo, a vapor.

As embalagens de papel grau cirúrgico e Tyvek® apresentam em suas laterais indicadores químicos utilizados para a monitorização do processo de esterilização, que são indicados para utilização em todos os pacotes, em sua face externa.
Esse indicador evidencia que o produto para saúde:
a) está pronto para ser utilizado, após duas horas.
b) está livre de microrganismos patogênicos.
c) ainda precisa passar pelo processo de secagem.
d) está esterilizado.
e) passou pelo processo de esterilização.

Na preparação para processo de esterilização em vapor saturado, o invólucro ou embalagem é fundamental para permitir que o produto de saúde esterilizado seja transportado e armazenado com a garantia da conservação de sua esterilidade até o seu uso, assim como para favorecer a abertura asséptica sem riscos de contaminação do seu conteúdo.
Na preparação dessa embalagem, deve-se utilizar:
a) mantas de tecido de algodão com furos e microfuros, por permitir a passagem do agente esterilizante.
b) lâminas de alumínio, por permitir a delaminação e abertura fácil evitando a contaminação.
c) caixas metálicas com tampa e sem furos, por prolongar a esterilização de produtos de saúde.
d) papel grau cirúrgico hermeticamente fechado, por representar uma excelente barreira microbiológica.

Quanto às esterilizações de materiais utilizados em casos de pacientes cirúrgicos e acerca dos procedimentos seguros ou autorizados sobre essa prática, julgue os itens a seguir.
Assinale a opção correta.
I Se os pacotes de materiais esterilizados na autoclave ficarem úmidos, a sua secagem pode ser feita em estufa.
II Os pacotes de materiais devem ocupar a totalidade da capacidade de armazenamento da autoclave, a fim de otimizar o processo.
III Casos de urgência ou de emergência constituem as únicas exceções ao emprego do ciclo de esterilização a vapor para o uso imediato.
A Nenhum item está certo.
B Apenas o item I está certo.
C Apenas o item II está certo.
D Apenas o item III está certo.
E Todos os itens estão certos.

Considerando as definições relacionadas ao processamento de produtos para saúde e Central de Material e Esterilização, julgue as sentenças abaixo em verdadeira ou falsa.
A) A Central de Material e Esterilização trata-se de uma unidade funcional destinada ao processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde. ( ) B) A CME Classe I é aquela que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passíveis de processamento. ( ) C) O Processamento de produtos para a saúde ou artigos ou materiais corresponde aos processos de esterilização, armazenamento e distribuição de produtos para a saúde para as unidades consumidoras (assistenciais). ( ) D) Os produtos para a saúde (PPS) de conformação ou configuração complexa OU PPS complexos são aqueles cujas superfícies podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza e tenham diâmetro superiores a 0,5cm nas estruturas tubulares. ( ) E) São produtos para a saúde semicríticos aqueles que entram em contato com tecidos estéreis, os quais precisam, portanto, serem submetidos aos processos de limpeza, preparo esterilização. ( )

Quanto à montagem de cargas de artigos para esterilização a vapor escolha o que julgar certo:
a. produtos para saúde de conformação côncavo/convexo devem ser dispostos em posição vertical; baldes, jarros e frascos abertura pra baixo ( ) b. Os pacotes devem ser colocados de maneira que haja um espaçamento de pelo menos 10-20 mm entre eles, e de forma que o vapor possa circular por todos os itens da câmara ( ) c. Os pacotes maiores devem ser colocados na parte inferior e os menores na parte inferior da câmara ( ) d. Respeitar volume máximo de preenchimento da câmara, até 70-80% da sua capacidade, segundo recomendações do fabricante. Não permitir que os pacotes toquem teto, laterais e piso da máquina ( ) e. Posicionar os pacotes de modo vertical, sempre que possível, para facilitar a esterilização ( )

Preencha os espaços em branco, utilizando os termos que completam o sentido das sentenças:
O ____________________________________ corresponde a um conjunto de ações relacionadas à pré-limpeza, recepção, limpeza, secagem, avaliação da integridade e da funcionalidade, preparo, desinfecção ou esterilização, armazenamento e distribuição de produtos para a saúde para as unidades consumidoras. A ______________trata-se de uma unidade funcional destinada ao processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde. São produtos para a saúde _________________ aqueles cujas superfícies podem ser atingidas por escovação durante o processo de limpeza e tenham diâmetro superiores a 0,5cm nas estruturas tubulares. São produtos para a saúde __________________ aqueles que entram em contato com tecidos estéreis, os quais precisam, portanto, serem submetidos aos processos de limpeza, preparo __________________. A __________________ é aquela que realiza o processamento de produtos para a saúde não-críticos, semicríticos e críticos de conformação complexa e não complexa, passíveis de processamento.

Correlacione as sentenças da primeira coluna com as da segunda coluna:
A. Invólucro que permite a entrada e saída do ar e do agente esterilizante e impede a entrada de microrganismos. ( ) Produto de conformação complexa. B. Remoção de sujidades orgânicas e inorgânicas, redução da carga microbiana presente nos produtos para saúde, utilizando água, detergentes, produtos e acessórios de limpeza, por meio de ação mecânica (manual ou automatizada), atuando em superfícies internas (lúmen) e externas, de forma a tornar o produto seguro para ( ) Embalagem ou sistema de barreira estéril de produto para a saúde. Entrada do vapor ou do agente esterilizante OU entrada Saída do ar residual manuseio e preparado para desinfecção ou esterilização. C. Produtos ou artigos que entram em contato com pele íntegra, que não é passagem para áreas estéreis ou não entram em contato com o paciente. ( ) Limpeza. D. Produtos para saúde que possuam lúmen inferior a cinco milímetros ou com fundo cego, espaços internos inacessíveis para a fricção direta, reentrâncias ou válvulas. ( ) Produto para a saúde não crítico. E. objetiva avaliar a qualidade da limpeza e possíveis falhas e avaliar integridade dos artigos e funcionalidade. ( ) Secagem. F. Processo no qual se deve utilizar compressas de gaze e/ou gaze e pistolas de gás medicinal. ( ) Inspeção.

A pré-limpeza é uma etapa de extrema relevância no processamento de produtos para saúde.
Com base nesta afirmativa, classifique as alternativas em correta (s) e errada (s): a) Reduz a carga microbiana e torna eficaz o processamento de produtos para a saúde ( ). b) Proporciona a manutenção da vida útil ao instrumental cirúrgico ( ). c) Reduz os riscos de contaminação cruzada e acidente ocupacional ( ). d) Pode ser realizada na mesa de instrumentação com solução fisiológica estéril, durante a cirurgia ( ). e) Pode ser realizada imediatamente após o uso, no expurgo do setor (UTI, CC, PS) com solução enzimática ou água limpa ( ). f) Deve ser realizada antes de encaminhar os produtos para saúde à empresa terceirizada de Processamento, com solução enzimática ou água limpa ( ).

O processo físico ou químico de redução da carga microbiana com eficácia para as formas esporuladas, quando o procedimento é realizado com aldeídos e ácido peracético e com duração média de 30 minutos, é denominado desinfecção de:
a) Nível médio b) Nível intermediário c) Alto nível d) Baixo nível

Sobre o tratamento de desinfecção empregado em PPS semicríticos, preencha os espaços utilizando as letras das definições adequadas.
A. Processo de eliminação e destruição de microrganismos, patogênicos ou não, em sua forma vegetativa, presentes nos PPS e objetos inanimados, mediante a aplicação de agentes físicos e químicos (SOBECC, 2021). B. Dificuldades de cumprir normas para evitar recontaminação, prazo de validade, embalagem e transporte são... C. Limpeza, enxágue, secagem, imersão no desinfetante, enxágue, secagem, acondicionamento são... D. Consegue eliminar todas as bactérias na forma vegetativa, porém não age contra os esporos, vírus não-lipídicos e o bacilo da Tuberculose. Tem ação relativa contra os fungos (SOBECC, 2021). E. Tem ação virucida e bactericida para as formas vegetativas, inclusive contra o bacilo da Tuberculose, porém não age contra os esporos (SOBECC, 2021). F. Pré-limpeza (com água fria), limpeza (uso de detergente enzimático), enxágue, pasteurização, secagem e secagem final, montagem e acondicionamento são...
( ) Desinfecção de baixo nível
( ) Desinfecção
( ) Etapas da desinfecção física
( ) Pontos críticos da desinfecção química
( ) Desinfecção nível intermediário
( ) Etapas da desinfecção química

Considerando os processos da Desinfecção Química dos produtos para saúde, assinale a (s) alternativa (s) que julgar correta (s).
A. A desinfecção química deve ser realizada apenas para PPS não críticos e pode ser realizada no CME ou no próprio setor de internação ( ). B. Não é permitida a realização de desinfecção química no CME do serviço de saúde, sendo apenas realizada na empresa processadora terceirizada ( ). C. O CME deve realizar a monitorização dos parâmetros indicadores de efetividade dos desinfetantes para PPS crítico, como concentração, pH ou outros ( ). D. O CME que realiza desinfecção química deve dispor de uma sala exclusiva. Caso o serviço realize desinfecção ou esterilização química líquida automatizada, deve também dispor de área e condições técnicas necessárias para instalação do equipamento ( ).

Preencha os espaços em branco, com os termos usados na classificação dos níveis de desinfecção.
A. A desinfecção de __________ ___________ é o processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, micobactérias, a maioria dos vírus e dos fungos, de objetos inanimados e superfícies. Mais comuns são cloro e álcoois. B. A desinfecção de __________ ___________ é o processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos de artigos semicríticos, inclusive micobactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos. Mais comuns glutaraldeído, ácido peracético e termodesinfecção. C. A desinfecção de __________ ___________ é o processo físico ou químico que destrói microrganismos patogênicos na forma vegetativa, porém não age contra esporos, vírus não-lipídicos e o bacilo da tuberculose. Mais comum é o quaternário de amônia.

Em relação à desinfecção analise as alternativas a seguir e escolha a FALSA:
a) Corresponde à eliminação e destruição de microrganismos patogênicos ou não, em sua forma vegetativa, presentes nos artigos e objetos inanimados, mediante a aplicação de agentes físicos e químicos. b) O nível de segurança a ser alcançado, ou seja, a probabilidade de sobrevivência admitida é de 1 microrganismo sobrevivente para cada 104 ou 105 microrganismos que morrem. c) Quanto ao espectro de ação, classifica-se em baixo nível, nível intermediário e alto nível. d) São exemplos de desinfetantes de baixo nível o álcool a 70% e o quaternário de amônia.

Mais conteúdos dessa disciplina