Vamos analisar cada um dos itens: I. Nas reações de adição eletrofílica em alcenos, há a formação de um intermediário radical. Falso. Nas reações de adição eletrofílica em alcenos, forma-se um intermediário carbocátion, não um radical. II. A estabilidade de intermediários carbocátions está relacionada aos efeitos de hiperconjugação e indutivo. Carbocátions terciários são mais estáveis que os secundários, que são mais estáveis que os primários. Verdadeiro. Essa afirmação está correta e reflete a estabilidade relativa dos carbocátions. III. Nas reações de substituição nucleofílica bimolecular ou de segunda ordem (SN2), ocorre a formação de um intermediário carbocátion. Falso. Nas reações SN2, não há formação de intermediário carbocátion; a reação ocorre em um único passo, onde o nucleófilo ataca o carbono ao mesmo tempo em que o grupo de saída é expelido. IV. Os compostos aromáticos fazem reações de substituição eletrofílica, contrariamente aos alcenos, que fazem reações de adição eletrofílica. Verdadeiro. Essa afirmação está correta, pois os compostos aromáticos geralmente participam de reações de substituição eletrofílica, enquanto os alcenos participam de reações de adição eletrofílica. Com base nas análises, os itens corretos são apenas II e IV. Portanto, a alternativa que contém todos os itens verdadeiros é: nenhuma alternativa.