Vamos analisar cada uma das alternativas para identificar a incorreta: A) A avaliação das propriedades biológicas das moléculas de fármacos é realizada na fase pré-clínica. - Esta afirmação está correta, pois a fase pré-clínica envolve testes em laboratório e em modelos animais. B) Um dos objetivos da fase clínica é o estudo da eficiência terapêutica do fármaco. - Esta afirmação também está correta, já que a fase clínica visa avaliar a eficácia e segurança do fármaco em humanos. C) O estudo do medicamento é finalizado com o término da fase clínica. - Esta afirmação é incorreta. O estudo do medicamento pode continuar mesmo após a fase clínica, especialmente em estudos pós-comercialização. D) A eficácia comparativa do fármaco representa o aumento da amostragem e diversificação da gama de pessoas nos testes. - Esta afirmação está correta, pois a eficácia comparativa envolve testar o fármaco em diferentes populações. E) Estabelecer a dose e regime posológico do medicamento é um dos objetivos da fase clínica. - Esta afirmação está correta, pois a fase clínica inclui a determinação da dosagem adequada. Portanto, a alternativa incorreta é: C) O estudo do medicamento é finalizado com o término da fase clínica.