Vamos analisar cada um dos questionamentos: I- O termo de consentimento livre e esclarecido foi assinado por todos os sujeitos incluídos no estudo? Verdadeiro, é fundamental que todos os participantes assinem o termo de consentimento para garantir a ética na pesquisa. II- O participante incluído no estudo está devidamente cadastrado na Plataforma Brasil, apto a receber seus benefícios? Essa afirmativa não é necessariamente um requisito para a condução da pesquisa clínica, embora o cadastro na Plataforma Brasil seja importante, a questão dos "benefícios" pode não se aplicar a todos os estudos. Portanto, essa afirmativa é questionável. III- Todos os eventos adversos e benefícios foram relatados no termo de consentimento do protocolo da pesquisa? Verdadeiro, é essencial que todos os eventos adversos e benefícios sejam claramente informados aos participantes. IV- Os pesquisadores se preocuparam com o registro adequado e completo das perdas de seguimento e desistências dos participantes de pesquisa, bem como os seus motivos? Verdadeiro, o registro das perdas e desistências é importante para a transparência e a qualidade da pesquisa. V- O protocolo/projeto de pesquisa foi devidamente submetido ao sistema CEP/Conep pela Plataforma Brasil? Verdadeiro, a submissão ao CEP/Conep é um requisito ético e legal para a realização de pesquisas clínicas no Brasil. Agora, vamos verificar as alternativas: A) Os questionamentos I, II, III, IV estão corretos. (Incorreta, pois II é questionável) B) Os questionamentos I, III, IV, V estão corretos. (Correta) C) Os questionamentos I, II, III, V estão corretos. (Incorreta, pois II é questionável) D) Os questionamentos II, III, IV, V estão corretos. (Incorreta, pois II é questionável) Portanto, a alternativa correta é: B) Os questionamentos I, III, IV, V estão corretos.