Vamos analisar as alternativas uma a uma para encontrar a correta: A) O estudo do medicamento é finalizado com o término da fase clínica. - Esta afirmação não é correta, pois o estudo pode continuar após a fase clínica, especialmente em estudos de pós-comercialização. B) Um dos objetivos da fase clínica é o estudo da eficiência terapêutica do fármaco. - Esta afirmação é verdadeira, pois a fase clínica realmente avalia a eficácia do medicamento em condições controladas. C) A avaliação das propriedades biológicas das moléculas de fármacos é realizada na fase pré-clínica. - Esta afirmação também é verdadeira, pois a fase pré-clínica é onde se avaliam as propriedades biológicas antes de testes em humanos. D) A eficácia comparativa do fármaco representa o aumento da amostragem e diversificação da gama de pessoas nos testes. - Esta afirmação não é precisa, pois a eficácia comparativa se refere mais à comparação entre diferentes tratamentos do que ao aumento da amostragem. E) Estabelecer a dose e regime posológico do medicamento é um dos objetivos da fase clínica. - Esta afirmação é verdadeira, pois a fase clínica também busca determinar a dosagem adequada e o regime de administração. Dentre as opções, as alternativas B, C e E são verdadeiras, mas a pergunta pede para assinalar uma alternativa que é um objetivo da fase clínica. A mais direta e relevante para a fase clínica é a alternativa E. Portanto, a resposta correta é: E) Estabelecer a dose e regime posológico do medicamento é um dos objetivos da fase clínica.