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Genética

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- Síndrome de Patau é uma anomalia cromossômica com prevalência de 1:20.000 nascidos vivos. Apresenta malformações congênitas, incluindo comprometimento do sistema nervoso central, cardíaco, circulatório e urogenital, além de defeitos de até 1 ano. 70% dos casos apresentam a tríade microftalmia, fissura palatina e/ou labial e polidactilia. Identifique o tipo de mutação cromossômica envolvida nessa síndrome genética. A- Trissomia do cromossomo 18 B- Trissomia do cromossomo 14 C- Trissomia do cromossomo 21 D- Monossomia XO E- Trissomia do cromossomo 13
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Diego Pereira

mês passado

Respostas

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mês passado

A Síndrome de Patau é causada pela trissomia do cromossomo 13. Essa condição resulta em diversas malformações congênitas, como as mencionadas na descrição. Analisando as alternativas: A) Trissomia do cromossomo 18 - Refere-se à Síndrome de Edwards. B) Trissomia do cromossomo 14 - Não é uma condição comum associada a síndromes conhecidas. C) Trissomia do cromossomo 21 - Refere-se à Síndrome de Down. D) Monossomia XO - Refere-se à Síndrome de Turner. E) Trissomia do cromossomo 13 - Esta é a correta para a Síndrome de Patau. Portanto, a alternativa correta é: E) Trissomia do cromossomo 13.

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