A formação de carbocátions, intermediários com carbono deficiente em elétrons, é uma etapa crucial em muitas reações orgânicas, especialmente as reações de adição de alcenos e alcinos. A estabilidade desses carbocátions é um fator determinante para a via reacional preferencial e, consequentemente, para a identidade do produto principal. Essa estabilidade é influenciada pela natureza dos substituintes ligados ao carbono carregado positivamente, e também pela hibridização do carbono que porta a carga, como observado nas diferenças de reatividade entre alcenos e alcinos.Fonte: COSTA, S. M. O.; MENEZES, J. E. A. Química orgânica I. 2. ed. Fortaleza: EdUECE, 2015.Com base nas informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:I. Alcinos são geralmente menos reativos que alcenos em reações de adição, como a hidrogenação. PORQUE II. O cátion vinílico, formado a partir de alcinos, é mais estável que o carbocátion alquílico, formado a partir de alcenos, devido à menor eletronegatividade do carbono sp2 em comparação ao carbono sp.A respeito dessas asserções, assinale a opção correta: A) As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I. B) As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I. C) A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira. D) As asserções I e II são falsas. E) A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.