Para favorecer a formação de um alceno a partir do 2-bromopropano, precisamos priorizar uma reação de eliminação em vez de uma reação de substituição. As reações de eliminação, como a reação de E2, geralmente requerem uma base forte e condições que favoreçam a remoção de um hidrogênio, resultando na formação de uma dupla ligação. Vamos analisar as opções: A) Utilização de uma base forte em alta concentração e temperatura elevada. - Esta condição é ideal para favorecer a eliminação, pois uma base forte em alta concentração e temperatura elevada promove a reação de eliminação (E2). B) Utilização de um nucleófilo volumoso em solvente aprótico polar a baixa temperatura. - Nucleófilos volumosos tendem a favorecer reações de substituição, não eliminação, especialmente em baixa temperatura. C) Utilização de um nucleófilo fraco em um solvente prótico polar. - Nucleófilos fracos e solventes próticos não favorecem reações de eliminação. D) Utilização de um ácido de Lewis como catalisador em solvente aprótico. - Ácidos de Lewis não são típicos para promover reações de eliminação. E) Utilização de um nucleófilo forte em baixa concentração e temperatura elevada. - Embora um nucleófilo forte possa ser bom, a baixa concentração e a temperatura elevada não favorecem a eliminação. Portanto, a opção que tem maior probabilidade de levar à formação do alceno como produto principal é: A) Utilização de uma base forte em alta concentração e temperatura elevada.