Preencha a lacuna e, a seguir, assinale a alternativa que a corresponde.
"A realização do controle de qualidade nas indústrias farmacêuticas é de suma importância para assegurar a qualidade, segurança, eficácia e credibilidade dos seus medicamentos junto ao mercado consumidor. E, a fim de garantir esses requisitos durante a fabricação de seus produtos, as indústrias farmacêuticas necessitam cumprir as determinações impostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), como, por exemplo, definidas pela ____________________, que dispõe que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos de uso humano.
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 16, de 10 de julho de 2011
B Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 17, de 16 de abril de 2010
C Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 32, de 20 de janeiro de 1999
D Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 8080, de 5 de maio de 1990
Respostas
Ed 
há 2 meses
Para preencher a lacuna sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos de uso humano, precisamos identificar qual Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Anvisa trata especificamente desse assunto. Analisando as alternativas: A) Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 16, de 10 de julho de 2011 - Esta resolução realmente trata das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. B) Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 17, de 16 de abril de 2010 - Esta resolução não é sobre Boas Práticas de Fabricação. C) Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 32, de 20 de janeiro de 1999 - Esta resolução também não é sobre Boas Práticas de Fabricação. D) Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 8080, de 5 de maio de 1990 - Esta resolução trata de outros aspectos da saúde pública, não especificamente das Boas Práticas de Fabricação. Portanto, a alternativa correta que preenche a lacuna é: A) Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) n° 16, de 10 de julho de 2011.
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