Vamos analisar cada uma das alternativas em relação aos critérios para qualificação de fornecedores de matérias-primas na farmácia: A) Apenas os insumos utilizados no preparo de medicamentos sujeitos a controle especial em uma farmácia devem estar devidamente identificados com etiquetas de “Aprovado”, “Quarentena” ou “Reprovado”. - Esta afirmação é restritiva, pois todos os insumos devem ser identificados, não apenas os de controle especial. B) De acordo com a legislação, as matérias-primas devem ser analisadas 15 dias após seu recebimento, efetuando-se os testes mínimos, respeitando-se as suas características físicas. - Essa afirmação não está correta, pois a análise deve ser feita assim que possível após o recebimento, e não necessariamente em 15 dias. C) A farmácia não precisa apresentar uma área ou sala específica para realizar os ensaios de controle de qualidade, podendo ser realizado no laboratório de produção; este local pode inclusive dispor de armários para o armazenamento temporário das matérias-primas em quarentena. - Essa afirmação é incorreta, pois a legislação exige que haja um espaço adequado e separado para o controle de qualidade. D) Avaliar a disponibilidade dos laudos de controle de qualidade das matérias-primas. - Esta alternativa está correta, pois é fundamental que a farmácia avalie a documentação e os laudos de controle de qualidade dos insumos adquiridos. Portanto, a alternativa correta é: D) Avaliar a disponibilidade dos laudos de controle de qualidade das matérias-primas.