Os instrumentos de controle sanitário na área de medicamentos realmente incluem a concessão do registro, a inspeção sanitária para o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) e as análises laboratoriais. Esses mecanismos são essenciais para garantir a segurança, eficácia e qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado. A concessão do registro assegura que o produto foi avaliado e aprovado pelas autoridades competentes, enquanto a inspeção e as análises laboratoriais monitoram a conformidade com as normas estabelecidas.