Grátis: A determinação da quantidade de extrato seco necessária para a produção de cápsulas é uma habilidade essencial no campo da manipulação de medicamen... – Questões Respondidas

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A determinação da quantidade de extrato seco necessária para a produção de cápsulas é uma habilidade essencial no campo da manipulação de medicamentos. Neste exercício, consideramos que em uma cápsula tem 94 mg do extrato seco das partes aéreas de Tribulus terrestris.
Com base nesta informação, responda: quantos gramas do extrato seco de Tribulus terrestris são necessários para produzir 90 cápsulas? Assinale a alternativa correta:
a. 5,64 gramas.
b. 2,82 gramas.
c. 846 gramas.
d. 9,46 gramas.
e. 8,46 gramas.

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Para calcular a quantidade total de extrato seco necessária para produzir 90 cápsulas, precisamos multiplicar a quantidade de extrato seco por cápsula pelo número total de cápsulas. Cada cápsula contém 94 mg de extrato seco. Portanto, para 90 cápsulas, o cálculo é: 94 mg/cápsula × 90 cápsulas = 8460 mg Agora, precisamos converter miligramas para gramas, sabendo que 1 grama = 1000 mg: 8460 mg ÷ 1000 = 8,46 gramas Assim, a alternativa correta é: e) 8,46 gramas.

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Segundo a Farmacopeia Brasileira (ANVISA, 2019), é “um produto obtido exclusivamente de matéria-prima ativa vegetal (compreende a planta medicinal, ou a droga vegetal ou o derivado vegetal), exceto substâncias isoladas, com finalidade profilática, curativa ou paliativa. Podendo ser simples, quando o ativo é proveniente de uma única espécie vegetal medicinal, ou composto, quando o ativo é proveniente de mais de uma espécie vegetal medicinal.
Qual o tipo de medicamento descrito no enunciado da questão? Assinale a alternativa correta:
a. Homeopático.
b. Antihomotóxico.
c. Antroposófico.
d. Alopático.
e. Fitoterápico.

As cápsulas são formas farmacêuticas sólidas amplamente utilizadas na indústria farmacêutica devido à sua versatilidade, permitindo o encapsulamento de uma variedade de substâncias e garantindo uma administração precisa e prática.
Com base nesta informação, analise as asserções abaixo:
I. Na produção dos invólucros de cápsulas duras são empregados gelatina, amido, pululanos ou derivados de celulose, sendo a gelatina a opção predominante, juntamente com água, corantes, conservantes e outros coadjuvantes.
II. A gelatina é a mais utilizada na fabricação, ela é atóxica, solúvel em fluidos biológicos à temperatura corporal (37ºC), formadora de filme, produzindo um filme flexível forte e em soluções de alta concentração (40% m/v) são móveis a 50 °C.
a. A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
b. A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
c. As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
d. As asserções I e II são proposições falsas.
e. As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

Cápsulas são uma forma farmacêutica sólida, nas quais o conteúdo (substância ativa e os excipientes) são envoltos por um invólucro solúvel (gelatina, amido, pululanos ou derivados de celulose) duro ou mole. Com formato cilíndrico e disponível em diversos tamanhos, as cápsulas são inodoras e insípidas, sendo comumente formuladas para conter uma dose única do princípio ativo.
Com base nas características das cápsulas, assinale a alternativa correta:
a. A forma farmacêutica de cápsulas somente pode ser administrada por via oral.
b. As cápsulas duras de gelatina são completamente insolúveis no trato gastrointestinal.
c. As cápsulas duras de gelatina são geralmente usadas para encapsular líquidos oleosos.
d. As cápsulas duras de gelatina não precisam de cálculos para determinar o tamanho adequado da cápsula.
e. As cápsulas duras de gelatina consistem em duas partes: a tampa e o corpo.

Fitoterápicos são medicamentos obtidos exclusivamente de matérias-primas vegetais, que contêm um ou mais componentes ativos derivados de plantas. Esses medicamentos são usados para tratar ou prevenir doenças, tendo sido baseados no conhecimento tradicional e na ciência moderna. A eficácia e a segurança dos fitoterápicos dependem da qualidade das plantas utilizadas, do método de extração dos princípios ativos, da padronização e da formulação final do produto.
Em relação aos fitoterápicos, marque Verdadeiro (V) ou Falso (F):
( ) O extrato vegetal é composto por várias substâncias que podem ser farmacologicamente inativas ou ativos.
( ) Os fitoterápicos são produzidos utilizando extratos padronizados da matéria-prima animal.
( ) O ajuste do conteúdo é obtido pela adição de excipientes inertes ou pela mistura de outros lotes de extrato.
( ) Os fitoterápicos são isentos de efeitos colaterais e interações medicamentosas.
( ) Na produção de fitoterápicos são utilizados extratos padronizados, os quais são extratos ajustados a um conteúdo definido de um ou mais constituintes responsáveis pela atividade terapêutica.
a. V - V - V - F - V.
b. V - F - F - V - V.
c. F - V - F - V - F.
d. V - F - V - F - V.
e. V - F - V - V - V.

Cápsulas podem ser de dois tipos principais: duras e moles. As cápsulas duras contêm duas partes encaixáveis ideais para pós e grânulos, enquanto as cápsulas moles possuem um invólucro único e flexível, geralmente preenchido com líquidos ou suspensões. A cápsula dura pode ser de liberação imediata, prolongada ou retardada.
Deste modo, qual o tipo de liberação de formas farmacêuticas que não são modificadas intencionalmente por um desenho de formulação especial e/ou método de fabricação? Assinale a alternativa correta:
a. Liberação retardada.
b. Liberação lenta.
c. Liberação gastrorresistente.
d. Liberação imediata.
e. Liberação prolongada.

No procedimento de manipulação de cápsulas duras de gelatina, é necessário realizar alguns cálculos para escolher o tamanho de cápsula correta. O farmacêutico recebe uma prescrição de Omeprazol 40 mg. Sabendo que a densidade do omeprazol é 0,4 g/mL.
Qual o tamanho de cápsula que deve ser escolhida para encapsular este princípio ativo?
a. Cápsula n.º 2.
b. Cápsula n.º 0.
c. Cápsula n.º 5.
d. Cápsula n.º 000.
e. Cápsula n.º 00.

O farmacêutico recebe uma receita de Orlistate 120 mg. Considerando que a densidade do orlistate é 0,97 g/mL, é preciso realizar alguns cálculos para selecionar o tamanho adequado da cápsula a ser manipulada.
Qual o tamanho de cápsula que deve ser escolhida para encapsular este princípio ativo?
a. Cápsula n.º 1.
b. Cápsula n.º 5.
c. Cápsula n.º 4.
d. Cápsula n.º 2.
e. Cápsula n.º 3.

O fator de correção de umidade em farmácia refere-se a um ajuste aplicado na quantidade de um princípio ativo ou extrato vegetal durante a formulação, para compensar a presença de água ou umidade na substância. Este ajuste é importante porque a umidade pode afetar a estabilidade, a concentração e a eficácia do produto final.
Sabendo que o extrato de Castanha-da-Índia apresenta 3% de umidade, relatado no certificado de análise. Qual o valor de fator de correção (FCr)? Assinale a alternativa correta:
a. FCr = 1,03.
b. FCr = 1,00.
c. FCr = 0,98.
d. FCr = 0,99.
e. FCr = 1,02.

Existem diferentes tipos de liberação de medicamentos em cápsulas, que variam conforme a forma e como o medicamento é liberado no corpo.
Em relação aos sistemas de liberação de medicamentos na forma farmacêutica de cápsulas, analise as afirmativas abaixo:
I – Na liberação imediata, não ocorre a liberação do princípio ativo imediatamente após a administração.
II – No sistema de liberação prolongada, mantém-se a liberação do fármaco por um período de tempo prolongado após a administração.
III – A liberação retardada consiste na liberação do fármaco após decorrido certo período de tempo da administração.
IV – As preparações gastrorresistentes são consideradas formas de liberação imediata, ao serem destinadas a resistir ao fluido gástrico e liberar o princípio ativo no fluido intestinal.
a. Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
b. Apenas as afirmativas II, III e IV estão corretas.
c. Apenas a afirmativa III está correta.
d. Apenas a afirmativa II está correta.
e. Apenas as afirmativas II e III estão corretas.