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Anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de hemoglobina no sangue está abaixo do normal.
Sabemos que a anemia pode ter diversas causas. A seguir são listadas algumas de suas possíveis causas. Assinale a alternativa que não representa uma causa da anemia.
Excesso de destruição dos eritrócitos.
Hemólise por ação de anticorpos.
Falta de nutrientes.
Sangramento intenso.
Variações de altitude.

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AV HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA 2025 3

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A alternativa que não representa uma causa da anemia é "Variações de altitude". As outras opções mencionadas (excesso de destruição dos eritrócitos, hemólise por ação de anticorpos, falta de nutrientes e sangramento intenso) são, de fato, causas conhecidas de anemia.

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O hemograma é o nome dado ao conjunto de avaliações das células do sangue que, reunido aos dados clínicos, permite conclusões diagnósticas e prognósticas de grande número de patologias.
Em um hemograma, quando o paciente apresenta trombocitose, isso indica que ocorreu o aumento de:
neutrófilos
hemácias
leucócitos
plaquetas
eosinófilos

As hemácias, também conhecidas como glóbulos vermelhos, são as células sanguíneas mais numerosas no corpo humano.
Qual é a característica principal das hemácias que as diferencia de outras células do corpo humano?
Presença de muitos lisossomos
Ausência de membrana plasmática
Capacidade de realizar fotossíntese
Falta de núcleo e presença de hemoglobina
Presença de grande quantidade de mitocôndrias

J.M de 25 anos ao tomar banho palpou numerosos nódulos linfáticos indolores no pescoço e nas axilas. Resolveu ir ao médico, que solicitou uma biopsia de um dos linfonodos.
Qual o provável diagnóstico?
Linfoma de Hodgkin - subtipo de celularidade mista.
Linfoma de Hosking - subtipo esclerose nodular.
Linfoma de Hodgkin - subtipo nodular de predomínio linfocitário.
Linfoma de Hodgkin - subtipo de depleção linfocitária.
Linfoma não Hodgkin.

As neoplasias mieloproliferativas crônicas são doenças clonais das células-tronco caracterizadas pela superprodução de uma ou mais linhas celulares sanguíneas.
Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
Na mutação JAK2V617F, há uma substituição da tirosina, encontrada em 90% dos casos de policitemia vera, pelo ácido glutâmico.
A policitemia vera é uma doença clonal de uma linhagem, estando limitada às células vermelhas.
Quando a mielofibrose progride com falência medular, o único tratamento com potencial curativo é o transplante de medula óssea.
Na trombocitemia essencial, o risco de transformação leucêmica é em torno de 30% ao longo dos primeiros 15 anos.
Apesar de as neoplasias mieloproliferativas serem alterações que acometem todas as séries da linhagem mieloide, a série eosinofílica não é reportada como uma NMP.

A leucemia é um câncer relacionado aos glóbulos brancos do sangue. Uma das possibilidades de cura para essa doença é a transfusão de parte da medula óssea de um indivíduo sadio para outro com esse tipo de câncer.
Em qual estrutura a medula óssea é encontrada?
Central da coluna vertebral, é formada de tecido nervoso e é responsável pela transmissão de impulsos nervosos.
Periférica do cérebro, é formada de tecido conjuntivo vascularizado e é responsável pela transmissão de impulsos nervosos.
Central de ossos largos, é formada por tecido hematopoiético e é responsável pela produção de células brancas e vermelhas do sangue.
Mais externa dos ossos, é formada de tecido muscular e é responsável pela formação de células brancas do sangue.
Entre os ossos, é formada de tecido cartilaginoso e é responsável pelos movimentos voluntários do indivíduo.

Embora seja impossível garantir a esterilidade da superfície da pele do doador, a antissepsia no local punção venosa deve ser a melhor possível para prevenir a contaminação do sangue coletado.
Qual é o antisséptico mais recomendado?
Éter etílico.
Clorexidina 2%.
Iodo.
Água e sabão neutro.
Solução hidroalcóolica.

Qual é o sistema que tem a ocupação de manter o processo da cadeia transfusional e a função de monitorar e gerar ações para correção de eventuais não conformidades?
Sistema de homogivilância
Sistema NOTIVISA
Sistema de hemovigilância
Sistema de registro de eventos adversos a transfusão (SIREA)
Sistema de heterovigilância

As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, como as anemias por alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias devido a doenças, como acontece na malária.
Sobre as anemias hemolíticas, analise as afirmativas a seguir:
I. A esferocitose hereditária é causada por um defeito na produção da enzima piruvato quinase.
II. Pacientes com deficiência na produção da enzima G6PD devem ter cautela quanto ao uso de alguns medicamentos.
III. O teste de Coombs direto identifica autoanticorpos ligados aos eritrócitos do paciente com quadro de anemia hemolítica autoimune.
É correto o que se afirma em I.
II.
III.
I e II.
II e III.

As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula óssea: os megacariócitos (célula-mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em torno de 8 dias e estima-se que sejam produzidas, aproximadamente, 3.500 novas plaquetas.
A respeito de distúrbios plaquetários, assinale a opção correta:
Na tromboenia de Glanzmann, o defeito consiste na glicoproteína Ib.
A síndrome de Bernard-Soulier consiste no defeito na glicoproteína IIb/IIIa.
Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço.
Na PTT, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço.
Na PTI, ocorre alteração na produção de ADAMTS13 ocasionando a formação de microtrombos, o que leva à trombose vascular.