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Hematologia

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Embora seja impossível garantir a esterilidade da superfície da pele do doador, a antissepsia no local punção venosa deve ser a melhor possível para prevenir a contaminação do sangue coletado.
Qual é o antisséptico mais recomendado?
Éter etílico.
Clorexidina 2%.
Iodo.
Água e sabão neutro.
Solução hidroalcóolica.

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Respostas

Ed

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O antisséptico mais recomendado para a antissepsia no local de punção venosa é a clorexidina 2%. Ela é eficaz na redução da flora microbiana da pele e tem um efeito residual, o que a torna uma escolha preferencial em procedimentos de coleta de sangue.

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O hemograma é o nome dado ao conjunto de avaliações das células do sangue que, reunido aos dados clínicos, permite conclusões diagnósticas e prognósticas de grande número de patologias.
Em um hemograma, quando o paciente apresenta trombocitose, isso indica que ocorreu o aumento de:
neutrófilos
hemácias
leucócitos
plaquetas
eosinófilos

As hemácias, também conhecidas como glóbulos vermelhos, são as células sanguíneas mais numerosas no corpo humano.
Qual é a característica principal das hemácias que as diferencia de outras células do corpo humano?
Presença de muitos lisossomos
Ausência de membrana plasmática
Capacidade de realizar fotossíntese
Falta de núcleo e presença de hemoglobina
Presença de grande quantidade de mitocôndrias

Anemia é definida pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como a condição na qual o conteúdo de hemoglobina no sangue está abaixo do normal.
Sabemos que a anemia pode ter diversas causas. A seguir são listadas algumas de suas possíveis causas. Assinale a alternativa que não representa uma causa da anemia.
Excesso de destruição dos eritrócitos.
Hemólise por ação de anticorpos.
Falta de nutrientes.
Sangramento intenso.
Variações de altitude.

J.M de 25 anos ao tomar banho palpou numerosos nódulos linfáticos indolores no pescoço e nas axilas. Resolveu ir ao médico, que solicitou uma biopsia de um dos linfonodos.
Qual o provável diagnóstico?
Linfoma de Hodgkin - subtipo de celularidade mista.
Linfoma de Hosking - subtipo esclerose nodular.
Linfoma de Hodgkin - subtipo nodular de predomínio linfocitário.
Linfoma de Hodgkin - subtipo de depleção linfocitária.
Linfoma não Hodgkin.

As neoplasias mieloproliferativas crônicas são doenças clonais das células-tronco caracterizadas pela superprodução de uma ou mais linhas celulares sanguíneas.
Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
Na mutação JAK2V617F, há uma substituição da tirosina, encontrada em 90% dos casos de policitemia vera, pelo ácido glutâmico.
A policitemia vera é uma doença clonal de uma linhagem, estando limitada às células vermelhas.
Quando a mielofibrose progride com falência medular, o único tratamento com potencial curativo é o transplante de medula óssea.
Na trombocitemia essencial, o risco de transformação leucêmica é em torno de 30% ao longo dos primeiros 15 anos.
Apesar de as neoplasias mieloproliferativas serem alterações que acometem todas as séries da linhagem mieloide, a série eosinofílica não é reportada como uma NMP.

A leucemia é um câncer relacionado aos glóbulos brancos do sangue. Uma das possibilidades de cura para essa doença é a transfusão de parte da medula óssea de um indivíduo sadio para outro com esse tipo de câncer.
Em qual estrutura a medula óssea é encontrada?
Central da coluna vertebral, é formada de tecido nervoso e é responsável pela transmissão de impulsos nervosos.
Periférica do cérebro, é formada de tecido conjuntivo vascularizado e é responsável pela transmissão de impulsos nervosos.
Central de ossos largos, é formada por tecido hematopoiético e é responsável pela produção de células brancas e vermelhas do sangue.
Mais externa dos ossos, é formada de tecido muscular e é responsável pela formação de células brancas do sangue.
Entre os ossos, é formada de tecido cartilaginoso e é responsável pelos movimentos voluntários do indivíduo.

Qual é o sistema que tem a ocupação de manter o processo da cadeia transfusional e a função de monitorar e gerar ações para correção de eventuais não conformidades?
Sistema de homogivilância
Sistema NOTIVISA
Sistema de hemovigilância
Sistema de registro de eventos adversos a transfusão (SIREA)
Sistema de heterovigilância

As anemias hemolíticas causam hemólise dos eritrócitos, decorrente de causas genéticas ou adquiridas, como as anemias por alterações genéticas de enzimas importantes para o metabolismo e anemias devido a doenças, como acontece na malária.
Sobre as anemias hemolíticas, analise as afirmativas a seguir:
I. A esferocitose hereditária é causada por um defeito na produção da enzima piruvato quinase.
II. Pacientes com deficiência na produção da enzima G6PD devem ter cautela quanto ao uso de alguns medicamentos.
III. O teste de Coombs direto identifica autoanticorpos ligados aos eritrócitos do paciente com quadro de anemia hemolítica autoimune.
É correto o que se afirma em I.
II.
III.
I e II.
II e III.

As plaquetas são fragmentos celulares derivados de grandes células multinucleadas situadas na medula óssea: os megacariócitos (célula-mãe). A sobrevida desses fragmentos no sangue periférico varia em torno de 8 dias e estima-se que sejam produzidas, aproximadamente, 3.500 novas plaquetas.
A respeito de distúrbios plaquetários, assinale a opção correta:
Na tromboenia de Glanzmann, o defeito consiste na glicoproteína Ib.
A síndrome de Bernard-Soulier consiste no defeito na glicoproteína IIb/IIIa.
Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço.
Na PTT, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço.
Na PTI, ocorre alteração na produção de ADAMTS13 ocasionando a formação de microtrombos, o que leva à trombose vascular.