Vamos analisar cada uma das afirmações: 1. Na tromboenia de Glanzmann, o defeito consiste na glicoproteína Ib. Falso. Na tromboastenia de Glanzmann, o defeito está na glicoproteína IIb/IIIa, que é essencial para a agregação plaquetária. 2. A síndrome de Bernard-Soulier consiste no defeito na glicoproteína IIb/IIIa. Falso. A síndrome de Bernard-Soulier é caracterizada por um defeito na glicoproteína Ib, que é necessária para a adesão das plaquetas ao colágeno. 3. Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço. Verdadeiro. Na púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), o sistema imunológico produz anticorpos que se ligam às plaquetas, levando à sua destruição, principalmente no baço. 4. Na PTT, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço. Falso. Na púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), o problema está relacionado à deficiência da enzima ADAMTS13, levando à formação de microtrombos, e não à produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas. 5. Na PTI, ocorre alteração na produção de ADAMTS13 ocasionando a formação de microtrombos, o que leva à trombose vascular. Falso. Essa descrição se refere à PTT, não à PTI. Com base nas análises, a única afirmação correta é a terceira: "Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço." Portanto, a alternativa correta é: Na PTI, ocorre produção de anticorpos que reconhecem as plaquetas e causam uma destruição precoce no baço.