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Biologia Molecular

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Julgue as afirmativas abaixo usando seus conhecimentos sobre bancos de dados biológicos.
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras, enquanto a III é falsa.
I - Existem diversos bancos de dados biológicos disponíveis, e o tipo de informação disponível costuma ser diferente, como sequências, estruturas e vias metabólicas.
II - Os bancos de dados biológicos só podem ser acessados mediante o pagamento de uma mensalidade pelo usuário.
III - Quanto mais detalhado o processo de curadoria dos dados disponibilizados por um banco, mais confiáveis eles são.
As afirmativas I e II são proposições verdadeiras, enquanto a III é falsa.
As afirmativas I, II e III são proposições verdadeiras.
As afirmativas I e III são proposições verdadeiras, e a II é uma proposição falsa.
A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e II e III são proposições falsas.
A afirmativa III é uma proposição verdadeira, enquanto I e II são proposições falsas.

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há 9 horas

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SIMULADO2 SDE4449 BIOINFORMATICA (1)

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ESTÁCIO

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Ed

há 9 horas

Vamos analisar cada afirmativa: I - Existem diversos bancos de dados biológicos disponíveis, e o tipo de informação disponível costuma ser diferente, como sequências, estruturas e vias metabólicas. Verdadeira, essa afirmativa está correta, pois realmente existem muitos bancos de dados com diferentes tipos de informações. II - Os bancos de dados biológicos só podem ser acessados mediante o pagamento de uma mensalidade pelo usuário. Falsa, essa afirmativa não é verdadeira, pois muitos bancos de dados biológicos são de acesso livre e gratuito. III - Quanto mais detalhado o processo de curadoria dos dados disponibilizados por um banco, mais confiáveis eles são. Verdadeira, essa afirmativa está correta, já que um processo de curadoria rigoroso geralmente resulta em dados mais confiáveis. Agora, vamos resumir as análises: - I é verdadeira. - II é falsa. - III é verdadeira. Com base nisso, a alternativa correta é: "A afirmativa I é uma proposição verdadeira, e II e III são proposições falsas."

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Os mecanismos envolvidos na expressão e interação dos genes, assim como a compreensão das redes funcionais estabelecidas pelas proteínas, fazem com que, no cenário científico atual, a genômica e a proteômica estejam cada vez mais em evidência. Quatro são os principais bancos de dados utilizados para as diferentes análises de nucleotídeos. Um deles é o INSDC (INTERNATIONAL NUCLEOTIDE SEQUENCE DATABASE), que disponibiliza um repertório de sequências e é resultado da associação de três bancos de dados parceiros, o DDBJ (DATA BANK OF JAPAN), o EMBL (EMBL NUCLEOTIDE SEQUENCE DATABASE) e o GenBank. Devido à sua designação como provedor de dados primários, EMBL/DDBJ/GenBak é fonte inicial de muitos bancos de dados em biologia molecular. Como exemplos de bancos de dados de sequências genômicas secundárias, pode-se citar o Ensembl, o RefSeq e o Genome Review, que representa uma versão da sequência original de um cromossomo ou plasmídeo, com informações importadas de fontes que incluem o UniProt (UNIVERSAL PROTEIN RESOURCE), o Gene Ontology (GO), o projeto GOA (GO ANNOTATION), o InterPro e o HoGenom, além de serem disponibilizadas referências cruzadas com 18 bancos de dados.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
I. As informações disponíveis nos bancos de dados de sequências possibilitam o desenvolvimento de pesquisas in sílico (realizadas em programas de computador), dependendo dos métodos interpretativos e programas de análises envolvidos.
II. Os bancos de dados de sequências fornecem informações sobre diversos genes, que podem ser utilizadas de forma rápida, independentemente do tipo de processamento.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
A asserção I é uma proposição verdadeira enquanto a II é falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

A determinação da estrutura do Ácido Desoxirribonucléico foi um marco importante para a Biologia, esclarecendo como a informação hereditária é codificada em sequências de nucleotídeos de DNA nas células. A respeito desse tema, analise as alternativas a seguir:
É correto o que se afirma em:
I. Os genes humanos são de grande tamanho e são constituídos de segmentos relativamente curtos de DNA, que codificam proteínas (íntrons), intercalados com longos segmentos de DNA não codificantes (éxons).
II. As sequências de íntrons são transcritas em RNAm enquanto as sequências de éxons são removidas por meio de um processo conhecido como splicing.
III. O dogma central da biologia nos mostra o fluxo de informações que vai do DNA até a formação de uma unidade proteica, na ordem DNA > transcrição > RNAm > tradução > proteína.
IV. Eucromatina é o nome dado ao padrão de cromatina desenovelado do DNA.
I e III.
II e III.
I e II.
III e IV.
II e IV.

Nos organismos a expressão de um determinado gene é dependente do quão enovelado o DNA está, as regulam essa compactação. A reação de ocorre o maior enovelamento, já a reação de faz com que o DNA fique mais relaxado, possibilitando sua expressão.
Complete as lacunas com as opções corretas.
procariotos / polimerase / metilação / acetilação
eucariotos / histona / metilação / acetilação
eucariotos / polimerases / acetilação / metilação
procariotos / polimerase / acetilação / metilação
procariotos / histona / metilação / acetilação

Durante um noticiário na televisão que falava sobre notícias na área de ciência e tecnologia, o repórter citou o termo NCBI. Dona Rosângela, curiosa, perguntou a seu neto o significado daquele termo.
Qual seria a resposta correta que o neto de Dona Rosângela deveria dar?
O NCBI é um portal que apresenta bancos de dados e ferramentas importantes para a área biotecnológica.
O NCBI se trata apenas de um banco de dados de artigos científicos da área biomédica.
O NCBI é uma ferramenta usada para o alinhamento de sequências biológicas.
O NCBI é um programa on-line para o desenho de primers.
O NCBI é um banco de dados de sequências de nucleotídeos curadas e sem redundância.

Muitos programas de computador já foram e vêm sendo desenvolvidos para auxiliar no desenho de primers usados na PCR (Reação em Cadeia de Polimerase). Dentre eles, podemos citar o Primer3, que pode ser usado de forma on-line por qualquer pessoa.
Qual das opções abaixo contém uma informação essencial que o usuário precisa fornecer obrigatoriamente, para que um programa consiga desenhar primers?
Sequência de nucleotídeos do alvo no DNA.
Tamanho do produto amplificado.
Conteúdo GC.
Temperatura de anelamento.
Temperatura de melting.

Aline é biomédica e trabalha em um laboratório para diagnóstico de doenças genéticas. Um dos genes mais pesquisados é o brca1, que quando sofre mutações específicas está associado ao risco aumentado de câncer. Para identificar as mutações, é necessário comparar a sequência obtida do paciente com uma sequência referência não mutada.
Qual banco de dados, disponível no NCBI, Aline pode consultar para conseguir uma sequência referência curada para o gene brca1?
GenBank.
BLAST.
PubMed.
KEGG.
RefSeq.

Qual a sequência correta?
( ) Armazenam informações biológicas originais, resultados de experimentos científicos.
( ) Banco que contém informações processadas por um profissional com uma boa experiência no assunto.
( ) Reúnem todo conteúdo que atende a um interesse em particular, por exemplo, sobre o HIV.
( ) Está disponível para qualquer tipo de usuário, sem restrição de acesso.
1-2-3-4.
4-3-2-1.
2-4-1-3.
4-1-3-2.
1-3-2-4.

Existem diversas metodologias para buscar a melhor árvore filogenética. Todas estas abordagens são fundamentais para o avanço da compreensão da evolução. Dentre estes métodos está a aplicação do neighbor-joining.
Qual é a melhor definição desta técnica?
Uma árvore é estimada com base na proximidade dos táxons em uma matriz de dados.
Um algoritmo rápido que encontrará uma árvore com base em distâncias entre pares.
Uma busca em árvore é conduzida para encontrar a árvore que minimiza a diferença entre as distâncias observadas e previstas.
A árvore mais curta é encontrada sob a suposição de que há uma árvore mais curta.
Um protocolo para adicionar táxons a uma árvore construída por parcimônia ou máxima verossimilhança.

Para compreender o que diz uma árvore filogenética diversas terminologias e conceitos são empregados.
Assinale a alternativa que retrata de forma correta um conceito das árvores filogenéticas:
Terminal, num cladograma, significa um ramo com dois nós (duas divergências) nas extremidades.
Topologia significa o táxon terminal, aqueles nomes que estão inseridos no topo da árvore filogenética.
O ponto no qual o gráfico se inicia é denominado clado inferior, onde está a raiz da árvore.
Quando queremos apontar um táxon duplicado dentro da árvore filogenética dizemos que existe um grupo irmão.
Podemos rodar os ramos em seu próprio eixo sem alterar as relações de parentesco, mas se cortamos e colamos um ramo em outra parte dizemos que a topologia mudou.